Форумы Caldina-Club

Создаю такую тему и на этом форуме, прошу не стирать и не очищать, предлагаю присоединяться

порадовали товарищи из интернет-магазина pleer.ru , поддерживающие важный общественный труд православной обители: http://dobro.pleer.ru/

предлагаю поддержать и то и другое :)


кстати, вот вариант сразу: http://www.pleer.ru/blagoe-delo.html

думаю, нужно поддержать, ибо проблема существует:

https://www.change.org/p/%D1%80%D0%B0%D ... 0%B8%D0%B9

Разрешить ввоз препаратов, не зарегистрированных в РФ, но прошедших клинические испытания и разрешенных к применению в большинстве стран, являющихся жизненно необходимыми при лечении эпилепсии и орфанных заболеваний.

Стюарт Ева
Москва, Россия
Сотни и тысячи детей принимают эти препараты по жизненно важным показаниям. Благодаря этим лекарствам они живут.

Закон 532 ФЗ, который вступил в силу 23.01.2015 г., поставил жизнь наших детей под угрозу, а родителей и фонды лишил возможности привозить данные препараты. Маршрутизации по получению рецепта от Минздрава нет.

Мы, родители детей, больных эпилепсией и другими орфанными заболеваниями, боролись за право своих детей жить, закупали препараты за свои деньги, и теперь мы стали преступниками.

Почему нашим детям отказывают в эффективной терапии только из-за того, что эти лекарства не зарегистрированы в России?

Помогите нам, пожалуйста. Подпишите петицию.

Президент ассоциации больных туберозным склерозом и фонда "Содружество" (помощь больным эпилепсией)
Ева Стюарт.

Президент общества помощи больным эпилепсией Проекта "Не бойся" Генералов В.О.

На оплату очередного курса химиотерапии не хватает всего 46 000 руб.

http://www.golfstreamfond.ru/they-need-help/1125-dotsu

Очаровательная девочка Леночка с настоящей русской косой заболела раком крови летом 2014 года. Сильная усталость и недомогание стали подозрительными для родителей девочки, и результаты анализов подтвердили - лейкоз. Диагноз прозвучал как гром среди ясного неба, как, в принципе, такой диагноз будет шоком для любого человека.

Собрав все деньги, продав, что возможно продать, родители приехали на лечение в Москву, в РОНЦ им. Блохина.

Знаете, чего больше всего боится Лена? Нет, не уколов, химии и даже не потери своей прекрасной косы, Лена боится, что не хватит денег на ее лечение. Она уже большая, и понимает, что у родителей таких денег нет, и тогда наступит конец. Вопрос денег никогда не должен быть заботой и головной болью маленького ребенка, страдающего тяжелым заболеванием. Ее основная задача сейчас - пережить все мучительные манипуляции, а задача взрослых - найти ей деньги на лечение.

Стандартная химия не дала нужного результата, теперь девочка проходит курсы высокодозной химиотерапии, а она намного тяжелее и значительно дороже. К спасению девочки уже подключилось несколько фондов, мы тоже, с вашей помощью, постараемся сделать все от наз зависящее, чтобы собрать ей 300 000 руб. (осталось собрать 46000 !) на следующий курс химиотерапии. Помогите маленькой красавице победить страшную болезнь!

По возможности стараюсь отправлять и кровь начел сдавать давайте все поможем

кровь штука хорошая , особенно та, что на выхлопе БЛПК и БРАЗа замешана - с неё при переливании сильные приходы у нетренированного пациента


http://citizengo.org/ru/14972-zapretit- ... d=11080770


Призываю законодательно запретить суррогатное материнство!
Уважаемая Елена Борисовна!

Уважаемые законодатели!

Действующий Федеральный закон «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» в ст. 55 разрешает в России использовать суррогатное материнство в качестве “вспомогательной репродуктивной технологии”.

Практика суррогатного материнства уничтожает человеческое достоинство и нарушает права детей и женщин, фактически превращая их в «товар» для продажи, аренды или дарения. Она ведет к жестокой эксплуатации женщин и лишает детей настоящей семьи. Все это противоречит принципам, декларируемым в российской Конституции.

Суррогатное материнство подпадает под данное в нормах международного права определение торговли детьми. Пользуясь тяжелым экономическим положением женщин, оно попирает их достоинство, превращая их в «живые инкубаторы», сдаваемые в аренду. Это касается не только коммерческого, но и «некоммерческого» суррогатного материнства, которое обычно используется просто как прикрытие коммерческих сделок.

Кроме того, эта практика наносит тяжкий ущерб семейным ценностям и общественной нравственности, уничтожая высокий смысл семьи и материнства. Суррогатное материнство противоестественным образом разрушает глубокую близость и связь между матерью и выношенным ею младенцем. Это не может не травмировать как саму “суррогатную” мать, так и выношенное ею дитя, угрожая его будущему развитию и нанося ущерб его идентичности.

Ни из каких обязательств России не следует необходимость разрешать суррогатное материнство. В большинстве стран Европы и многих других зарубежных государствах суррогатное материнство запрещено законом и даже преследуется в уголовном порядке.

Люди – не товар. Женщины и дети – не вещи. Их нельзя дарить, продавать или брать в аренду. Ими нельзя «пользоваться» как предметом. Но именно это происходит в практике суррогатного материнства.

Прошу законодательно запретить суррогатное материнство в России!

С уважением,
[Ваше имя]

https://www.change.org/p/прекратите-отказы-в-инвалидности-детям-с-расщелинами-губы-и-неба#share







Как дети с расщелинами губы и неба стали жертвами "дыры в законе".

Министерство труда и социальной защиты разработало новые общефедеральные показатели, на основе которых специалисты теперь оценивают степень нарушений в организме человека и присваивают ему группу инвалидности.

Эти показатели утверждены Приказом Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации от 29 сентября 2014 г. N 664н г. Москва.

Теперь, нарушения, которые имеются у ВСЕХ детей с диагнозом «расщелина губы и неба» считаются, согласно документу, незначительными, соответственно инвалидность таким детям теперь не устанавливается, хотя документы, которыми пользовались специалисты МСЭ ранее, устанавливали таким детям инвалидность!!! Что изменилось в диагнозе таких детей?? Они стали рождаться здоровее? Или все-таки задача минтруда - снизить количество потребителей??? По моему мнению, очевидно, что второе.

Кто такой инвалид? В соответствии со ст. 1 Федерального закона от 24 ноября 1995 г. N 181-ФЗ "О социальной защите инвалидов в Российской Федерации" инвалид - лицо, которое имеет нарушение здоровья со стойким расстройством функций организма, обусловленное заболеваниями, последствиями травм или дефектами, приводящее к ограничению жизнедеятельности и вызывающее необходимость его социальной защиты.

Что может ограничивать жизнедеятельность новорожденного ребенка?

Жизнедеятельность новорожденного ребенка осуществляется главным образом через регулярное питание, путем СОСАНИЯ груди матери, ГЛОТАНИЯ полученной пищи, усвоение принятого молока, дыхание носом.

А теперь взглянем на классификации основных категорий жизнедеятельности человека, которые приведены в этом документе:

К основным категориям жизнедеятельности человека относятся:

а) способность к самообслуживанию;

б) способность к самостоятельному передвижению;

в) способность к ориентации;

г) способность к общению;

д) способность контролировать свое поведение;

е) способность к обучению;

ж) способность к трудовой деятельности.

Из всего предложенного к новорожденному с расщелиной губы и неба можно отнести разве что первую категорию, способность к самообслуживанию, ведь ребенок с расщелиной самостоятельно СОСАТЬ не может…

Это я к тому, что таких вот «дыр» в законе этом очень много!

Подумайте сами, как ребенок, у которого отсутствует небо, может полноценно существовать?

Хочется отметить, что тот, кто составлял данный документ, даже не представляет, каково это: растить, воспитывать, лечить и реабилитировать ребенка с диагнозом расщелина губы и неба!

Это очень долгий процесс, с участием не только челюстно-лицевых хирургов, но также ортодонтов, логопедов. Сейчас в плане хирургической реабилитации моего сына запланировано еще 5(!!!) операций! С 3-х летнего возраста начнется лечение у ортодонта, логопеда.

Расскажу каково это, на нашем с сыном примере.

В 2013 году у меня родился ребенок с врожденным пороком развития: полной сквозной расщелиной губы, твердого и мягкого неба, альвелеолярного отростка (верхней челюсти). Мой малыш не мог питаться как обычные дети, вся пища попадала ему в носик, дыхательные пути! Ребенок не мог питаться из груди, только из специализированных бутылочек для детей с расщелинами. За 5,5 месяцев его маленькой жизни они три раза находился в пограничном состоянии, когда пища попадала в дыхательные пути, его приходилось реанимировать. Ребенок плохо кушал, для своего возраста он не съедал и половину нормы, как следствие малыш плохо набирал вес, дефицит веса у ребенка сохраняется до сих пор, несмотря на то, что операция по закрытию неба прошла почти год назад! В год и четыре месяца мой ребенок весит 11 килограмм при росте 85 см! Хочется отметить, что рост у него для ребенка 2-х лет, а вес для годовалого малыша.
Сейчас, когда наши сверстники уже вовсю говорят, мой ребенок не говорит НИЧЕГО, кроме слова МАМА. А те звуки, которые у него присутствуют в лепете – с ярко выраженным назальным оттенком (ринолалией), свойственным всем детям с таким диагнозом. На лицо – ограничение жизнедеятельности – способность к общению. А следом и способность к обучению, потому как таким детям требуется обучение в логопедических детских садах.

Кроме того, у моего сына имеется выраженная ЗНАЧИТЕЛЬНАЯ деформация лицевой области, полностью отсутствует правый носовой ход – правая ноздря у ребенка не дышит вообще. Ребенок дышит ртом постоянно, вследствие чего он очень часто болеет, у него ослаблен иммунитет, его мучает одышка, а когда у него насморк – то он вообще, извините, захлебывается мокротой, в прямом смысле.

А самое главное, что у моего сына сейчас имеется расщелина альвеолярного отростка, требующая дальнейшей хирургической коррекции (после ортодонтического лечения). До осуществления полной реабилитации ребенка, имеющего диагноз: «расщелина альвеолярного отростка», его верхняя челюсть состоит из двух независимых фрагментов, и ребенок ограничен в возможности употребления им твердой пищи. Сынок не может жевать, у него обратный прикус (т.е. верний зубной ряд заходит за нижний), он не может глотать, он вынужден до сих пор питаться исключительно жидкой, перетертой пищей.

Искривление носовой перегородки, вызванное отсутствием возможности операбельного ее устранения на этапе первой операции (первичной хейлопластики) в силу раннего возраста пациента (операция проводится не ранее 12 лет) – влечет безусловное ограничение функции дыхания.

Наличие аномального отверстия в области ротоносового соустья (расщелина альвеолярного отростка) влечет попадание пищи во время ее приема в дыхательные пути.

Все вышеперечисленное, а также необходимость постоянного ношения ортодонтических аппаратов и конструкций является ограничениями жизнедеятельности. Основные этапы ортодонтического лечения длительны по времени и включают в себя ношение ряда специфических приспособлений, способствующих формированию правильной дуги верхней челюсти.

Пациенты, имеющие диагноз: «расщелина альвеолярного отростка» имеют значительно протяженный во времени протокол реабилитации. После нескольких лет ортодонтического лечения, производится костная пластика – операция по устранению костного дефекта путем вживления костного материала – кости самого пациента (места забора – подвздошная кость).

Таким образом, говорить о том, что нарушения, которые имеются у детей с расщелинами губы и неба, незначительные – просто кощунственно и недопустимо! Чиновники не «нюхавшие табаку», сидящие в кабинетах и получающие зарплату на наши налоги просто не думая «строчат» дырявые подзаконные акты, а в результате страдают дети!!! Нарушаются их Конституционные права!!! В соответствии со ст. 39, п.1 Конституции РФ «Каждому гарантируется социальное обеспечение по возрасту, в случае болезни, инвалидности, потери кормильца, для воспитания детей и в иных случаях, установленных законом». Отказ в признании лица инвалидом посягает на право (интерес) гражданина по получению мер социальной защиты, установленных федеральным законом от 24.11.1995 №181 ФЗ «О социальной защите инвалидов в Российской Федерации».

Поэтому я требую, чтобы законодательство в отношении детей-инвалидов, в частности детей с расщелинами губы и неба было пересмотрено! Сейчас все выглядит таким образом, будто все делается для того, чтобы наши бедные дети, которые уже и так обделены природой, были обделены еще и государственной поддержкой и не могли воспользоваться своим правом на реабилитацию, в которой они так остро нуждаются! А те ответственные люди, которые ДОЛЖНЫ им помогать реабилитироваться и стать полноценными, социально-адаптированными гражданами этого общества, делают все наоборот – не желают им помочь!

Ведь это проблема не одного моего ребенка, в нашей СТРАНЕ отказывают ВСЕМ детям с таким диагнозом! Я считаю, что права наших детей заведомо нарушаются, прошу помощи в разбирательстве и решении данного вопроса!

не забываем о том, что написано выше


+

предлагаю поддержать борьбу властей Уругвая с транснациональными табачными компаниями - передовыми отрядами мирового глобализма

не только подписями, но и - отказом от курения, а то уже из квартиры высунуться невозможно - вонища везде и срач


>-------- Пересылаемое сообщение --------
>От кого: Emma Ruby-Sachs - Avaaz <avaaz@avaaz.org>
>Кому: "mark_net@mail.ru" <mark_net@mail.ru>
>Дата: Воскресенье, 12 апреля 2015, 4:31 -04:00
>Тема: Битва за здоровье народов
>
>
>
>Крупная
табачная компания судится с Уругваем из-за его антитабачного законодательства. Победа компании в этом процессе поставит под угрозу законы, защищающие
здоровье общества, а также докажет, что выгода корпорации может стать превыше
интересов народа, даже если ее продукция смертельна! Авааз может нанять
команду юристов мирового класса, которые представят нас в суде - чем больше
наших членов присоединятся к кампании, тем мощнее будет наш призыв к судьям. Нажмите,
чтобы поддержать:
>
>ПОДПИСАТЬ ПЕТИЦИЮ
>Уважаемые друзья,
>
>Табачный
гигант Филипп Моррис судится с Уругваем за то, что антитабачное
законодательство этой страны является одним из лучших в мире - и у корпорации есть все шансы выиграть, если мы не повлияем
на ход разбирательства.
>
>Реальность, в которой всего одна компания, распространяющая
убийственный продукт, может добиться отмены закона, защищающего здоровье целой
нации, пугает. Но если команда юристов мирового класса представит в суде
голоса нашего сообщества, мы сможем показать неприемлемость создания
подобного прецедента для всего мира, а также дадим корпорации необходимый отпор,
который не сможет быть проигнорирован в суде.
>
>Давайте покажем
суду, что его решение касается не только Уругвая: если крупные табачные
компании последуют данному примеру, то это вызовет схожие проблемы по всему
миру . У табачных компаний на примете еще 4 страны; антитабачное
законодательство многих других стран также находится под угрозой.
>
>Нам
необходимо действовать быстро, так как слушания по делу уже начались. Нажмите,
чтобы защитить здоровье общества и наши демократии от жаждущих наживы
корпораций - имя каждого подписавшегося будет представлено в ходе судебного
разбирательства:
>
>https://secure.avaaz.org/ru/uruguay_vs_big_tobacco_loc/?bJykxhb&v=56766
>
>Уважаемые друзья,
>
>Табачный
гигант Филипп Моррис судится с Уругваем за то, что антитабачное
законодательство этой страны является одним из лучших в мире - и у корпорации есть все шансы выиграть, если мы не повлияем
на ход разбирательства.
>
>Реальность, в которой всего одна компания, распространяющая
убийственный продукт, может добиться отмены закона, защищающего здоровье целой
нации, пугает. Но если команда юристов мирового класса представит в суде
голоса нашего сообщества, мы сможем показать неприемлемость создания
подобного прецедента для всего мира, а также дадим корпорации необходимый отпор,
который не сможет быть проигнорирован в суде.
>
>Давайте покажем
суду, что его решение касается не только Уругвая: если крупные табачные
компании последуют данному примеру, то это вызовет схожие проблемы по всему
миру . У табачных компаний на примете еще 4 страны; антитабачное
законодательство многих других стран также находится под угрозой.
>
>Нам
необходимо действовать быстро, так как слушания по делу уже начались. Нажмите,
чтобы защитить здоровье общества и наши демократии от жаждущих наживы
корпораций - имя каждого подписавшегося будет представлено в ходе судебного
разбирательства:
>
>https://secure.avaaz.org/ru/uruguay_vs_big_tobacco_loc/?bJykxhb&v=56766
>
>Согласно законодательству
Уругвая, поверхность сигаретной упаковки не менее чем на 80% должна содержать
медицинские предупреждения и соответствующие графические изображения. Проблема курения в стране достигла кризисного уровня. В среднем, от курения в Уругвае
умирает 7 человек в день, но после принятия нынешнего закона количество
курильщиков стало постепенно сокращаться! Теперь табачный гигант Филипп Моррис
утверждает, что размещаемые на упаковке предупреждения не оставляют места для
размещения на ней их торговых марок.
>
>Это часть
глобальной стратегии компании Филипп Моррис по проведению судебных
разбирательств и запугиванию стран. Табачный
гигант уже предъявил иск к Австралии, который может недешево обойтись ей, и
если Моррис одержит победу в Уругвае, то может предъявить претензии более чем
ста странам, включая Францию, Норвегию, Новую Зеландию и Финляндию, где
рассматривается вопрос о принятии законов в этой сфере.
>
>Эксперты
утверждают, что Филипп Моррис имеет достаточные шансы выиграть процесс, потому
что компания обратилась в международный трибунал, рассматривающий дела за
закрытыми дверями; две трети решений трибунала в прошлом году были в пользу
корпораций, а его решения обязательны для исполнения, несмотря на то, что
многие судьи являются частными лицами, имеющими связи с корпорациями, а вовсе
не беспристрастными экспертами по юридическим вопросам. И мы должны
заставить их обратить внимание на разрушительное воздействие их постановления
на здоровье людей по всему миру.
>
>У Уругвая
есть своя команда юристов, но они, что естественно, сконцентрированы на защите
интересов собственной страны. Мы можем предоставить уникальные правовые
доводы относительного того, как это постановление станет прецедентом для всех
стран с антитабачным законодательством, входящими в подобные торговые
соглашения. И мы сможем показать суду, что общественность поддерживает решение
в пользу Уругвая и защиты здоровья общества по всему миру.
>
>Чем больше
нас подпишет петицию, тем труднее будет суду игнорировать нас. Нажмите ниже,
чтобы присоединиться к призыву и разошлите это письмо по электронной почте всем
своим знакомым:
>
>https://secure.avaaz.org/ru/uruguay_vs_big_tobacco_loc/?bJykxhb&v=56766
>
>Когда
крупные корпорации организовывали смертельные атаки против общественных
интересов, наше сообщество приходило на помощь: мы доказали на примере с
Монсанто и H&M, что прибыль не стоит выше человека. Сегодня всем нам
выпала возможность еще раз доказать это.
>
>С
надеждой,
>
>Эмма,
Мария Пас, Кэти, Маис, Элис, Рикен, Рисалат и вся команда Авааз
>
>ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ
ИНФОРМАЦИЯ:
>
>Производители
сигарет судятся с Уругваем из-за его антитабачного законодательства (BBC, на
английском)
>http://www.bbc.com/news/world-latin-america-30708063
>
>Филипп
Моррис предъявил иск Уругваю о графических изображениях на упаковках сигарет
(NPR, на английском)
>http://www.npr.org/blogs/goatsandsoda/2014/09/15/345540221/philip-morris-sues-uruguay-over-graphic-cigarette-packaging
>
>Последние
тенденции в Институте внутрифирменных аудиторов и в Международном центре по урегулированию инвестиционных споров
(ICSID) (UN Conference on Trade and Development, на
английском)
>http://unctad.org/en/PublicationsLibrary/webdiaepcb2015d1_en.pdf
>
>Арбитражные игры (The Economist,
на английском)
>http://www.economist.com/news/finance-and-economics/21623756-governments-are-souring-treaties-protect-foreign-investors-arbitration
>
>Власти Уругвая изменят закон, чтобы избежать суда с Philip Morris (Pravo.ru)
>http://pravo.ru/interpravo/news/view/34974/
>
>
>
>----------------------------------------------------------------------
>
>Avaaz.org – это 41-миллионная международная сеть , которая занимается проведением глобальных кампаний. Деятельность Авааз направлена на то, чтобы сделать взгляды и ценности людей со всего мира определяющими в глобальном процессе принятия решений. (На многих языках «Avaaz» означает «голос» или «песня»). Члены Авааз живут во всех странах мира; наша команда работает в 18 странах на 6 континентах и действует на 17 языках.

Узнайте больше о крупнейших кампаниях Авааз, перейдя по этой ссылке или присоединяйтесь к нам на Facebook или Твиттер .
>Вы получили данное сообщение, так как 2014-05-07 подписали петицию " Система создания общественных петиций ", указав настоящий адрес электронной почты: mark_net@mail.ru.
>Чтобы гарантированно получать сообщения от Авааз, пожалуйста, добавьте наш адрес электронной почты avaaz@avaaz.org в свою адресную книгу. Если Вы хотите изменить адрес электронной почты, язык или любые другие настройки, отправьте нам сообщение на http://www.avaaz.org/ru/contact/?footer или просто отписаться от рассылки, перейдите по этой ссылке .
>
>Чтобы связаться с Avaaz, пожалуйста, не отвечайте на это письмо. Вместо этого, напишите нам сюда: www.avaaz.org/ru/contact или позвоните нам по +1-888-
922-8229 (...).

http://www.golfstreamfond.ru/they-need- ... 8-parakina

Маше уже 5 лет, но она все еще учится ходить, дается ей это нелегко, только благодаря многочисленным ежедневным занятиям малышка начала стоять, следующая цель у нее - самостоятельные шаги.

Машенька родилась с тяжелой патологией развития позвоночника - спинномозговой грыжей (спина бифида), в первые же дни жизни ей сделали сложнейшую операцию на позвоночнике. С тех пор и началась борьба девочки за свое здоровье.

Первые 1,5 года! своей жизни она провела в гипсах на растяжках.



Целых 1,5 года! Даже сложно себе представить, как это тяжело было перенести всей семье. Понятно, что все это время ребенок не двигался, мышцы атрофировались, пришлось заново, потихоньку нарабатывать силу в ножках, а это очень длительный процесс, стоящий огромных денег на оплату специалистов.



Машенька выросла настоящей красавицей, но пока еще не ходит, хотя врачи и родители верят, что девочка обязательно пойдет, только надо продолжить серьезное лечение.



На очередной курс реабилитации в центре Шамарина малышке требуется 96 000 руб., а также 200 000 руб. на специализированный тренажер-велосипед Рифтон. Может быть, именно благодаря вашей помощи Маша сделает свои первые шаги?!

Осталось собрать всего около 44000 рублей
это мелочь, если мы люди


http://www.golfstreamfond.ru/they-need- ... 8-parakina










http://www.golfstreamfond.ru/they-need- ... 8-parakina

https://www.change.org/p/%D0%BF%D1%80%D ... uISCP6U%3D



“Анна Андреевна Соколова «празднует» каждый День Победы слезами. В 16 лет она попала в партизаны, ходила в разведку. Сейчас ей 90. Из документальных свидетельств об участии в войне у нее сохранились лишь телеграмма от Министра обороны СССР на 30-летие Победы да немецкая пуля в спине… Бумаги потерялись, а без них участницу Великой Отечественной не признают ветераном официально”.

15 апреля на сайте города Владивостока вышла такая история о Анне Соколовой -- ветеране, который на кануне 70 летия Победы является забытым.

«Немцы нашу молодежь уводили в Германию. Поэтому многие, чтобы не попадать к врагу, шли в партизаны, — говорит Анна Андреевна. … Мы с братом и сестрой туда и пришли. Без оружия, без ничего. … Я была боевая, сразу в отряд попала, так и начала воевать»...

Однажды Анну Соколову спросили, что самое страшное на войне. «Я ответила, — вспоминает она, — что за свою жизнь мне страшно не было. Отца убили, маму — мне все равно было. Но однажды мы прибыли в одно село, из которого немцы ушли. Домов нет, одни ямы, все разбомблено. Я упала, когда увидела — 27 повешенных, 12 детей, пригвожденных штыками к земле. Вот это было страшно».

“Раньше приглашали Анну Соколову в школы, в клуб — в Кролевцах, Суражевке. В Уссурийске, где она долгое время жила, о ней забыли. Сейчас она у дочки в Артеме. Вот уже много лет с Днем Победы ее поздравляют только родственники. Они посылали запросы в военкоматы. В Уссурийске ничего ответить не смогли. В Артеме сказали: «Ооо, у нас с партизанами вообще проблемы».

«Никогда я ничего у государства не просила, никаких выплат не получала. Муж тоже воевал, в плену был — его в Советское время едва ли не фашистом за это считали. Да и не надо мне денег. Таких, как я — забытых ветеранов — много», — плачет Анна Андреевна.

Остались у нее только две телеграммы. Первая — от министра обороны СССР Андрея Гречко. Ее сержант в отставке Соколова получила на 30-ю годовщину Победы над гитлеровской Германией вместе с юбилейной медалью. Вторая, тоже 1975 года, — от артемовского горисполкома и горкома КПСС. Две пожелтевшие бумажки — единственное документальное подтверждение вклада Анны Андреевны в Победу. И немецкая пуля в спине, с которой ветеран живет больше 70 лет…”

Друзья, давайте поможем добиться от Департамента социальной защиты Приморского края признания Анны Андреевны Ветераном ВОВ.

Подпишите эту петицию. В преддверии такого праздника как 70 летие Великой победы, стыдно, что до сих пор есть забытые Ветераны…

https://www.change.org/p/%D0%BF%D1%80%D ... uISCP6U%3D

http://www.golfstreamfond.ru/they-need- ... -kuznetsov

В далеком детстве Максимка заболел тяжелой формой эпилепсии, причина которой оказалась неясна. Мама с мальчиком из глубинки объездила все столичные больницы, всех светил медицины, помочь никто так и не смог, ребенок медленно умирал у нее на руках, страдая от тяжелейших ежедневных приступов. Тогда осталось последнее - встать на колени перед добрыми людьми и просить помощи. И они помогли! Десятки тысяч откликнулись на мольбу матери и собрали миллионы рублей для простого мальчишки из глубинки, чтобы он смог поехать на лечение за границу.

В Германии Максимке сделали тяжелейшую операцию на головном мозге и спасли ему жизнь!

Но такая тяжелая операция и не могла прости бесследно, у Максимки частично парализована правая часть тела - не работает рука, прихрамывает нога, да и других последствий хватает. "Но это ничего! Самое главное живет!", - говорит его мама.

Тем не менее, Максу требуются регулярные курсы реабилитации, чтобы восстанавливать руку, держать в порядке позвоночник. Ведь, благодаря той операции, он даже в обычную школу ходит, хоть и учится с детьми на 2-3 года младше его.

Для очередного курса реабилитации срочно требуется 172 000 руб. Максиму за лето очень нужно подтянуть свое здоровье, чтобы хорошо учиться весь следующий год!