• Предыдущее посещение: 18 окт 2018, 21:17  • Текущее время: 18 окт 2018, 21:17 •

Человеку нужна помощь. Прочтите и сделайте что сможете.


  Человеку нужна помощь. Прочтите и сделайте что сможете.

Сообщениеmatvey1 » 18 мар 2014, 16:22

Создаю такую тему и на этом форуме, прошу не стирать и не очищать, предлагаю присоединяться

Последний раз редактировалось matvey1 06 янв 2015, 02:57, всего редактировалось 1 раз.



АВТОР ТЕМЫ
 • matvey1 • 
Душа на распашку
Душа на распашку
Сообщения: 104
Зарегистрирован:
17 дек 2013, 21:31
Настоящее имя: Матвей
Машина: тойота
Проверенный продавец: Нет

Человеку нужна помощь. Прочтите и сделайте что сможете.

Сообщениеmatvey1 » 24 ноя 2015, 16:47

https://www.change.org/p/%D0%BF%D1%80%D ... 0UHYSGE%3D

http://vk.com/club107555196

Изображение


Год назад в тульском роддоме трёхдневный младенец Матвей получил сильнейшие ожоги во время фототерапии. В результате случившегося мама от мальчика отказалась, но вскоре нашлась одна женщина, которая захотела усыновить Матвея и заботиться о нем.

“Наталья Тупякова, которая имеет соответствующий опыт и медицинское образование, постоянно навещает и поддерживает Матвея в больницах, пытается получить заключение о праве быть его приемной мамой. Но чиновники ей отказывают” - пишет Виктория из Москвы.

“Неужели мальчику будет лучше в семейном детском доме с 38 воспитанниками? Неужели ему будет лучше в Туле, где нет ожогового центра, нет даже специальной массажистки, где нет тепла любящей мамы? - спрашивает она.

Виктория просит дать Наталье Тупяковой право стать мамой мальчика. Подпишете эту петицию?




Приемной маме нужна помощь, чтобы забрать Матвея Захаренко в свою семью


Виктория Павлушина
Russian Federation



Подписать петицию



Не прощай, Матвей!
Полгода мы об этом молчали, боялись, как бы не сделать мальчику хуже, но дальше уже так продолжаться не может.
Год назад в тульском роддоме у 19-летней мамы родился здоровый 3-х килограммовый малыш. Его назвали Матвей. Вот только "желтушка" врачам не понравилась. Трехдневного младенца положили на фототерапию, под лампу, которую накрыли пеленкой, нарушая все меры пожарной безопасности, и ушли. Лампа взорвалась - произошел пожар. 12 минут новорожденные горели заживо. Матвей получил 75 % ожогов тела и 15% внутренних органов, но случилось чудо и он не умер. Обезумевшая от горя мать от мальчика отказалась. Анкету Матвея поместили в Федеральную базу данных детей, оставшихся без попечения родителей.
16 ноября 2015 г Матвею исполнился 1 год.
Уже целый год группа ВКонтакте "Мама Матвею" собирает средства на предметы гигиены, ездит за малышом по больницам и борется за его право жить и воспитываться в семье. Из всей нашей многомиллионной страны нашлась только одна женщина, которая не испугалась тяжелой ноши и искренне захотела стать новой мамой Матвею. Наталью Тупякову многие знают по "совсем нерождественской истории" с девочкой Надей, которую она вместе с известным психологом Людмилой Петрановской вызволяла из ДДИ в Ленинградской области.
Мы, Ольга Синяева и Ольга Будина, не так давно побывали в гостях у Натальи. Эта женщина произвела на нас сильное впечатление. Она буквально вдохнула жизнь в двух своих приемных дочек, на которых сиротская система поставила крест. Наташа не знает зачем и почему она это делает. Она просто по-другому не может. Она готова была даже усыновить Матвея, она пыталась вернуть биологическую мать, она предлагала поселить ее у себя дома, лишь бы помочь малышу - но все не вышло.
Полгода Наталья, которая имеет соответствующий опыт и медицинское образование, постоянно навещает и поддерживает Матвея в больницах, пытается получить заключение о праве быть его приемной мамой. Ей отказывают по причинам, которые по закону не являются препятствием для усыновления. Не мудрено, что отказывают. Матвей оказался в центре паутины, где за "честь мундира" бьются тульские чиновники.
1 июня 2015 Павел Астахов заявил, что мама Матвею нашлась. Как оказалось, мальчика прикрепили к Семейному детскому дому Саргановых в Туле. По нашим сведениям, он там будет 38 воспитанником. Точное число проживающих в доме установить сложно. Выросшие дети берут под опеку младших, оставаясь жить там же. Еще пока неофициальному опекуну, Наталье Васильевне Саргановой на данный момент 56 лет, к моменту совершеннолетия Матвея ей исполнится - 74. Она почетный гражданин, член комиссии Тульской городской Думы по социальной политике, имеет ордена и награды - все хорошо, да только Матвея Наталья Васильевна сама себе, похоже, не выбирала. Во всех интервью последних лет она говорит, что больше не может брать никого в свой детский дом - старшие дети переживают за ее здоровье. Возможно, именно по этой причине настоящей материнской заботы Матвею не достанется, она и сейчас не чувствуется. В московскую больницу им. Сперанского вместо себя Наталья Васильевна прислала свою 19-летнюю воспитанницу, девушку-сироту, которая отложила учебу в ПТУ и оставила в Туле своего родного ребенка (она родила в 14 лет). Из Тулы в Москву Матвея привезли практически голым, волонтеры и Наталья Тупякова закупали здесь все, начиная от памперсов до гимнастического фитбола.
С 21 октября малыш находится в московской больнице им. Сперанского, где его жизнь опять спасают. Здесь он снова ожил, научился держать головку и лежать на животе. А что творится с его душой?
Как только волонтеры стали возмущаться происходящим с Матвеем, к мальчику их пускать перестали, чтобы они больше не портили чиновникам картину маслом и не придавали огласке факты халатного и безответственного отношения к ребенку. Матвей, уехав из Москвы 04.08.2015 на 3 месяца на реабилитацию в Тулу к своему назначенному опекуну, под контроль тульских медиков, вернулся обратно неузнаваемым: в свои 11 месяцев он не откликался на человеческую речь, не держал головку, не умел переворачиваться, у него был совершенно плоский затылок, сильные яктации, сросшиеся на левой руке пальчики, а в хирургических швах - грязь. Когда его взвесили, оказалось, что за эти 3 месяца, мальчик не только не набрал вес, а потерял 1 килограмм от своего предыдущего показателя, когда он лежал в Москве. 21/10/2015 он весил 5900 гр.
Не нужно быть врачом, чтобы понять, что если затылок у ребенка приплюснут, как сковородка - значит малыш все это время лежал на спине, на руки его никто не брал и даже не переворачивали; что если мальчик не реагирует на речь - значит с ним никто не общался; если он до сих пор не держит голову, а подвижность суставов на ручке и ножке теперь утрачены - значит не было сеансов массажа; что если у него в швах грязь - значит его элементарно не мыли; а если ручка его постоянно забинтована и находится в тугой лангетке - значит кто-то хочет скрыть, что пальчики на ней намертво срослись.
Все, что Матюша умел в октябре этого года, после лечения на своей малой родине - это метаться головой по кровати, от своих запредельных физических и эмоциональных страданий, потому что ко всему вышеописанному добавились госпитализм и депривация. Сколько раз мы видели эти мотания - яктации у детей-сирот, столько понимали - это их немой крик, это их "НЕТ!" вранью взрослых о том, что детям созданы все условия и все у них хорошо.
У тульских чиновников, похоже, своя правда и свой страх. Главное - не вызвать недовольство губернатора - миллиардера, члена бюро Высшего совета партии "Единая Россия", Владимира Сергеевича Груздева, который теперь решает судьбу чудовищно обгоревшего младенца.
Его подчиненные по-прежнему заявляют: «Матвей прекрасно себя чувствует и гулит..» Но он физически на это не способен, из горла у него торчит трубка - трахеостома. Бодро рапортуют, что «он ест из ложки и даже может перекладывать мячик из одной руки в другую..». Возможно, Владимир Сергеевич в это верит, но мы-то знаем, что у Матвея осталось от руки.
Вообще, в Туле с ответами - полный порядок. За произошедшее в роддоме никто не наказан. Зав. отделением роддома в тот же день, когда случился пожар, ушла на повышение в Тульскую областную Думу. Медсестра тогда дежурившая, до сих пор работает на том же месте, как и все остальные врачи. Главврач роддома, Елена Макарова, открыто заявляет, что своей вины в трагедии не видит, "к лампам претензий нет", к медперсоналу, похоже, тоже.
Получается, виноваты дети - сами и сгорели.
Группа "Мама Матвею" собирается выходить на митинг за право ребенка иметь настоящую заботу и любящую маму рядом - Матвею это жизненно необходимо. Все остальные наши ресурсы исчерпаны. Как только к решению этой ситуации стали подключаться высшие федеральные чиновники и власти Москвы, Тула в срочном порядке стала оформлять официальную опеку на Н.В. Сарганову. Теперь даже московские врачи меняют свои показания и оправдывают тульское здравоохранение. Но мы располагаем материалами с прямо противоположными высказываниями врачей, сделанными в первые дни появления Матвея в больнице им.Сперанского.
Несчастный Матвей оказался в центре хитрой паутины, которая может завязаться на его шее, как удавка. Мы реально опасаемся, что как только Матвея заберут обратно в Тулу, где нет ожогового центра, нет даже специальной массажистки, где нет тепла любящей мамы, а есть много травмированных подростков, где вся правдивая информация о ребенке сразу станет недоступной, ловушка для него захлопнется. В случае гибели все разведут руками, мол, а чего вы хотели от ребенка с такими повреждениями?
… Нет никаких сомнений, что с ответами в Туле будет, как всегда - полный порядок.
По закону мы Матвею никто.
У нас нет юридических полномочий решить его судьбу, но скорбно и покорно похоронить его историю где-то внутри себя и жить с этим дальше мы не можем.
‪#‎непрощайматвей‬
Создана новая группа ВК «Спасти Матвея» http://vk.com/club107555196
Присоединяйтесь
Ольга Синяева, режиссер
Ольга Будина, актриса, учредитель БФ «Обереги Будущее!"




АВТОР ТЕМЫ
 • matvey1 • 
Душа на распашку
Душа на распашку
Сообщения: 104
Зарегистрирован:
17 дек 2013, 21:31
Настоящее имя: Матвей
Машина: тойота
Проверенный продавец: Нет

Человеку нужна помощь. Прочтите и сделайте что сможете.

Сообщениеmatvey1 » 30 дек 2015, 21:28

http://foma.ru/nuzhna-pomoshh-dochke-av ... uriya.html

Изображение

https://youtu.be/Hzv2EVMT7yU

https://youtu.be/Rj0Mjy69ov0

Нужна помощь дочке автора «Фомы» Пущаева Юрия

У нашего автора Юрия Пущаева три дочери. Почти два года назад выяснилось, что его двухлетняя дочь Евдокия серьезно больна. Врачи диагностировали у нее аутизм средней степени. Тогда многие наши читатели откликнулись на ее беду, за что мы искренне благодарны вам и молимся за вас. С Дуней очень много и серьезно занимались все это время – в огромной степени благодаря вам, дорогие читатели. Однако, как выяснилось, Дуне по-прежнему нужна специальная помощь. Без нее девочка не будет развиваться, причем сейчас наступил решающий этап, от которого зависит, овладеет ли Дуня речью, и если да, то в какой степени. Вся ее будущая судьба зависит от этого.

Дуня

Рассказывает жена Юрия Пущаева Екатерина Новикова:

Первое, и самое главное, что мы с мужем хотим сделать – это сказать огромное спасибо всем тем, кто тогда откликнулся на нашу просьбу о помощи! Если бы не помощь добрых людей, наша дочь не получала бы той интенсивной высокопрофессиональной терапии все эти полтора года и не добилась бы тех успехов, какие мы видим сейчас. Сегодня мы вновь вынуждены просить вас о помощи, потому, как мы ни растягивали эту помощь и ни старались сами, возможности наши снова на исходе, а Дуне все еще нужна интенсивная терапия, чтобы добиться главной цели – «вытянуть» речь.

В два годика Дуне поставили диагноз «аутизм». За несколько месяцев перед этим у Дуни исчезла уже начинающая появляться речь, она перестала смотреть в глаза и отзываться на имя, не узнавала родственников и абсолютно перестала понимать человеческую речь. Она вообще очень мало реагировала то, что происходило вокруг нее, у нее практически не было эмоций.

Когда диагноз был только-только поставлен, и мы пребывали в глубоком шоке, одна женщина в нашем приходе сказала: «Вас посетил Бог». Помню, хоть я и не подала тогда виду, но эти слова вызвали у меня отторжение. Конечно, умом я понимала, что женщина права, но сердцем это принять пока не получалось. Но вот прошло почти 2 года и теперь я точно могу сказать – это было не просто Посещение, это было чудо, потому что благодаря тому, что случилось с нашей дочерью, мы увидели насколько много в мире хороших людей, что мир гораздо лучше, чем нам кажется. Это огромная радость, в которой мы пребываем до сих пор!

Благодаря нашим друзьям мы почти сразу нашли высокопрофессионального врача – Елисея Осина, который быстро составил для Дуни алгоритм лечения и порекомендовал эффективную терапию по системе ABA («Прикладной поведенческий анализ»). Уже через месяц мы начали видеть первые результаты. А потом на сайте журнала «Фома» (ее тут же перепечатали и другие сайты) появилась наша просьба о помощи, и это было настоящее чудо – сколько людей откликнулось на нашу беду! Благодаря этой помощи Дуня полтора года получала интенсивную терапию и сегодня это во многом другой ребенок, хотя аутизм, к сожалению, не исчез. На последнем осмотре по итогам специального тестирования наш психиатр изменил диагноз: из глубокого аутизма, в котором пребывала наша дочь, он поставил аутизм средней тяжести, а это значит, что все, что мы делали, мы делали правильно, и нужно продолжать работать.

Сейчас, когда Дуне почти 4 года, она уже смотрит в глаза, начала потихоньку появляться интерес к людям, но главное – очень медленно улучшается понимание обращенной к ней речи, хотя бы отдельных просьб. Появились и первые слова-просьбы, пока односложные и неуверенные, не более 10, но это однозначный прогресс.

Тем не менее, как сказал наш психиатр Осин, Дуня сможет развиваться и продвигаться дальше только при условии специальной помощи. Причем сейчас наступает самый важный, ключевой этап. От него зависит, заговорит все-таки Дуня или нет. Если да – у нее будет она судьба. Если нет – то совсем другая. Поэтому так важно сейчас не . усилий, чтобы и прежние старания не оказались почти напрасными.

Сегодня стоимость одного часа терапии для Дуни — 700 р. Причем это наши, подмосковные цены: в Москве аналогичные занятия стоят в полтора-два раза дороже. Тем не менее, даже у нас в месяц только на терапию уходит больше 50 тыс. рублей. К сожалению, бесплатных аналогов этих занятий от государства нет. И все это помимо затрат на нейропсихолога, иппотерапию, консультации специалистов, составление и регулярную корректировку индивидуальной программы обучения, прохождение необходимых медицинских исследований.

К сожалению, сегодня материальные ресурсы нашей семьи на исходе, у нас еще две маленькие дочки, а зарабатывает только папа. Дуне по-прежнему нужно не менее 20 часов специальной терапии в неделю, ведь возраст от 2-х до 6-ти лет – это «золотое» время для реабилитации ребенка с аутизмом, когда еще можно очень многое успеть и наверстать. Очень важно не упустить это время.



Как помочь:

ОАО «Сбербанк России». Среднерусский банк. Кор/счет банка: 30101810400000000225. БИК: 044525225. ИНН 7707083893. КПП 775001001. Код подразделения Банка по месту ведения счета карты (для внутренних переводов по системе Сбербанка России) 40904000141.
Счет получателя: 40817810540005718464. Назначение платежа: «Частное пожертвование». ФИО получателя: Пущаев Юрий Владимирович

Карта Сбербанка России: 63900240 9017377660
Яндекс-кошелек: 410012207349927




АВТОР ТЕМЫ
 • matvey1 • 
Душа на распашку
Душа на распашку
Сообщения: 104
Зарегистрирован:
17 дек 2013, 21:31
Настоящее имя: Матвей
Машина: тойота
Проверенный продавец: Нет

Человеку нужна помощь. Прочтите и сделайте что сможете.

Сообщениеmatvey1 » 16 фев 2016, 05:05

Просим надежды...

Прошу, кто может - просто помолитесь о тяжко болящем младенце Матфее!
Сколько бы денег ни было - они уже не помогут. Осталась надежда на Бога, на чудо.

"Люди - милые, любимые - не прошу денег, не рекламирую волшебные услуги и не призываю купить очередную необходимейшую штуку, прошу Вас помолиться за моего сына Матфея.

Ему три года и у него рак – глиобластома ствола головного мозга. Это злокачественная и неоперабельная опухоль, остановить рост которой невозможно.

Болеет полгода, вставили шунт, облучили, прохимичили, больше ничего сделать не могут нигде в мире, это изначально неизлечимая болезнь.

Сейчас его уже не лечат, он дома, под «динамическим наблюдением». Пока играет в роботов и радуется; не ходит – слабый после последней химии.

Врачи прогнозируют вскоре «продолженный рост» опухоли, который приведет к смерти, часто медленной и мучительной. Матфей самый обыкновенный мальчик, хочу, чтобы он обыкновенно жил и не хочу, чтобы умирал.

Прошу вас, помолитесь за Матфея.
Верю в Бога и в силу молитвы всем миром.

Татьяна - мама
Прошу перепост.

Изображение




АВТОР ТЕМЫ
 • matvey1 • 
Душа на распашку
Душа на распашку
Сообщения: 104
Зарегистрирован:
17 дек 2013, 21:31
Настоящее имя: Матвей
Машина: тойота
Проверенный продавец: Нет

Человеку нужна помощь. Прочтите и сделайте что сможете.

Сообщениеmatvey1 » 05 апр 2016, 15:11

https://donate.podari-zhizn.ru/

Обычно мы собираем деньги, чтобы оплатить дорогостоящие лекарства или операции. Но некоторым нашим подопечным нужна особая помощь — помощь няни. Это дети из детских домов, из многодетных семей или дети, чьи родители лишены родительских прав. Рядом с ними в больнице обязательно должен быть взрослый, чтобы следить за выполнением предписаний врачей, ухаживать, когда он без сил, поддерживать и утешать, когда ему страшно.



У 10-летней Тани К. из города Ефремова Тульской области редкое и опасное заболевание: гистиоцитоз из клеток Лангерганса, при котором клетки иммунной системы начинают с огромной скоростью делиться и поражать кости и ткани. Семья у Тани большая, но неблагополучная. Папы нет, мама подрабатывает дворником за копейки, и трое детей часто сидят без нормальной еды и одежды. Лежать с Таней в Российской детской клинической больнице в Москве мама не смогла. Поэтому самые тяжелые этапы лечения девочка проходит вместе с няней Валентиной Ивановной. Няня выполняет рекомендации врачей, готовит, стирает, следит за чистотой. Вместе с няней Таня лечится, продолжает ., начала рисовать, и вообще похорошела и расцвела. Таня еще не скоро сможет вернуться домой, а значит, фонду нужно оплачивать труд няни.

Для Тани и других детей, борющихся с онкологическими заболеваниями без родных, помощь няни – необходимое условие выздоровления. В этом году на оплату труда нянь фонду потребуется ещё 9 000 000 рублей, и без Вашей помощи нам не справиться.
Мы просим Вас поддержать проект «Няни в больницах»!

Ваш фонд «Подари жизнь»

https://donate.podari-zhizn.ru/




АВТОР ТЕМЫ
 • matvey1 • 
Душа на распашку
Душа на распашку
Сообщения: 104
Зарегистрирован:
17 дек 2013, 21:31
Настоящее имя: Матвей
Машина: тойота
Проверенный продавец: Нет

Человеку нужна помощь. Прочтите и сделайте что сможете.

Сообщениеmatvey1 » 11 май 2016, 03:12

https://www.change.org/p/%D0%B2-%D0%BA% ... YFWglmQ%3D


Изображение


Меня зовут Василина Александровна Любарова, г. Кострома. У моего 8-летнего сына Марка аутизм.
Марк весёлый, исключительно умный и симпатичный мальчишка. Конечно, с известными для аутизма поведенческими проблемами. Но моему сыну очень повезло - в ясельном возрасте он пошёл в обычный детский сад, как здоровый малыш (диагноз был поставлен лишь в 2,5 года). И вот уже 7 лет Марк успешно рос и обучался среди нормотипичных детишек. Подобная социализация сыграла решающую роль в развитии Марюшки. Ему необходимо каждый день идти к друзьям, играть, учиться, ходить на концерты, утренники, спортивные праздники вместе со сверстниками. За дошкольные годы присутствие в группе Марка поразительно повлияло на детей группы - понимая особенность моего сына, все дети стали терпимее, заботливее и добрее не только к нему, но и друг к другу. Маркушина индивидуальная "эволюция" и должна бы так счастливо продолжаться в социуме. Но. В этом году наша счастливая дошкольная эпоха заканчивается.
Как и в каждом городе РФ, в Костроме немало детей с аутизмом. В этом 2016 году в первый класс в Костроме должны пойти 5 детей инвалидов с диагнозом Расстройство Аутистического Спектра. Родители детей встревожены, так как законное обучение детей инвалидов в общеобразовательных школах вроде бы и будет осуществляться с первого сентября сего года. Но по настоящему качественное обучение с учётом особенностей развития детей с аутизмом не состоится - не готовы педагогические кадры, условия, не разработаны образовательные маршруты. Марку и другим 4 ребятишкам вероятнее всего предстоит адаптироваться к новым школьным условиям в экстренных условиях срочного обучения тьюторов и ведущих класс педагогов. А зачем такой экстрим нашим особенным детям (это чревато серьёзными срывами и откатами в состояниях)? Да и учителям, и одноклассникам?
В то же время родительский коллектив будущих первоклассников с аутизмом изучили истории создания и успешного функционирования модели ресурсный класс в Воронеже, Белгороде и Москве. Именно эта модель наиболее эффективна в обучении детей с РАС.
В нашем городе уже 10 лет работает фонд помощи детям с особенностями развития "Открыть мир" под руководством Добрецовой А.Г. За этот период наш фонд признали и оказывают поддержку известные своей деятельностью благотворительные организации "Обнажённые сердца", "Выход" и др. Фонд целенаправленно и успешно занимается разработкой и подготовкой модели Ресурсный Класс к внедрению в общеобразовательную школу г.Костромы.
Но Управление Образованием не решается принять помощь фонда как партнёра по созданию РК.
УО всячески тянет время, даёт размытые ответы на конкретные вопросы. Предоставляет лишь 2 места в общеобразовательной школе на общих основаниях, вместо 5 мест в рамках модели РК.
Мы, родители детей с аутизмом, не хотим вступать в жёсткую конфронтацию с руководством УО Костромы. Мы хотим сотрудничать и помогать друг другу!
А драгоценное время стремительно уходит. Если Марк уже в этом году попадёт в школу из привычных условий своей дошкольной инклюзии в подобные условия, есть шанс, что необычный малыш, который самостоятельно научился читать в 3,5 года на двух языках и обладает феноменальной памятью и бесподобными хореографическими способностями, станет гордостью и честью своего учебного заведения, а в будущем и почётным гражданином своих города и страны.
Если в Костроме будет создан ресурсный класс, наши особенные дети смогут уверенно, мягко и постепенно стать полноценными членами школьного сообщества, а далее и успешными членами общества.
Подпишите петицию! Помогите в создании ресурсного класса в Костроме.
Эта петиция будет доставлена:
Заместитель главы администрации города Костромы
Дроздник А.В.
начальник управления образования г.Костромы
Соловьёва Марина Николаевна
Директор департамента образования и науки костромской области
Быстрякова Татьяна Евгеньевна


https://www.change.org/p/%D0%B2-%D0%BA% ... YFWglmQ%3D




АВТОР ТЕМЫ
 • matvey1 • 
Душа на распашку
Душа на распашку
Сообщения: 104
Зарегистрирован:
17 дек 2013, 21:31
Настоящее имя: Матвей
Машина: тойота
Проверенный продавец: Нет

Человеку нужна помощь. Прочтите и сделайте что сможете.

Сообщениеmatvey1 » 26 май 2016, 11:31

продолжается борьба за жизнь Тани Вороновой - любимой супруги Василия и мамы троих их детей:

http://www.liveinternet.ru/users/kraftm ... 356259059/

Изображение

http://www.forum.velikoretsky-hod.ru/in ... pic=2195.0

https://vk.com/club89395365
http://ok.ru/group/53451981783270
https://www.facebook.com/groups/1600447853524613/


карта Сбербанка № 5469 2800 1101 4108
карта ВТБ24 № 4272 2908 8052 3741 (Получатель: Воронова Татьяна Сергеевна)

Для безналичный переводов:
Получатель: Воронова Татьяна Сергеевна
ИНН: 110103401638
Банк получателя: ОТДЕЛЕНИЕ N 8617 СБЕРБАНКА РОССИИ Г СЫКТЫВКАР
БИК: 048702640
к/с: 301 0181 04 0000 0000 640
Р/с: 408 178 101 2800 0093 006

QIWI / моб. банк : 912-113-02-38

Для переводов из-за границы :

Получатель : VORONOVA TATYANA SERGEEVNA
Счет получателя : 423 078 101 2800 009 4021
Наименование банка получателя: SBERBANK (ZAPADNO-URALSKY HEAD OFFICE) PERM RUSSIAN FEDERATION
SWIFT : SABRRUMMPC1



http://www.liveinternet.ru/users/kraftm ... 385122971/

… Да, ребята, грустное это зрелище – жена в отключке с переходом в бред. Только один раз, когда я начал читать «Богородице, Дево, радуйся..» и поглаживать по голове, она на пару минут приоткрыла глаза, сморщила лобик от прикосновений и начала с полуулыбкой одобрительно часто кивать в ответ на молитвы. Но было видно, что она далеко-далеко, и отделяет ее от меня толстая мутная стена...

Пришла врач-невролог, посмотрела, обстучала, направила на томографию головы. Слава Богу, патологий не обнаружилось. Потом был небольшой консилиум, где мне объяснили, из-за чего такое состяние. Одна из причин – реакция на приживление костного мозга. Ну и плюс лекарства…
- Вы пока в коридоре посидите, мы будем вводить ее в искусственную кому на сутки, подключим аппарат ИВЛ. 50 на 50, сразу скажем,…

….

- Так, зрачки уже не сужены, головой шевелит потихоньку, пальчики двигаются… Начинает просыпаться. Сейчас уменьшим подачу кислорода, посмотрим, как справляется сама. Через пару-тройку часиков будем будить…

- Татьяна! Татьяна!! Ты нас слышишь?
Открыла глаза, кивнула, потянулась рукой к трубке, засунутой в трахею.
- Мешает? Надо потерпеть. Сейчас пока уберем насадку, привяжем бинтиком. Рот заодно почистим от сгустков крови.
Пришла девушка-врач ЛОР, пинцетиком все повынимала, отсосом подчистили, вынули трубки из носа, заложили тампоны, чтобы остановить кровотечение.
- Таня, не ковыряй.
- По.. че.. му?...
- Это врач тампоны поставил. Нельзя вынимать.
- А…
Через 5 минут:
- Таня, не трогай. Я знаю, что неудобно.
- По.. че.. му?...
- Это врач тампоны поставил от кровотечения. Нельзя вынимать.
- А…
И так 15 раз. Потом я ушел домой, а утром теща сказала, что в час Таня все-таки вытащила ватки, воспользовавшись сном мамы. Ну и ладно…

- Вот он твой Вася! А то «Позвони!» да «Позвони!»
Смотрит на меня круглыми глазами.
- Это я, твой муж Вася. Узнаешь? – подшучиваю над ней.
Улыбается.
Мама пошла отсыпаться, а я остался с Таней.
- Ну и напугала ты меня, солнышко. Больше не пугай мужа! Все бросил, прилетел сразу, как мама позвонила. Сказала, что ты без сознания.
Потекла слезинка.
- Не плачь, солнышка. Все хорошо. Чего откашливаешься? Горло болит?
- Да…
- Это от трубок.
- От… каких?
- Ты была без сознания, тебя ввели в кому, засунули трубки для искусственной вентиляции легких.
Глаза расширились, качает головой:
- Ничего… не помню…
- Ну конечно не помнишь. Без сознания же была. Плюс наркоз.
- А… А дети… где?
- Василиса в санатории в Лозыме, а Тима с Ваней – у бабушки.
- Хорошо… у бабушки… Ты весь… седой!..
- Ну так мне положено. Ты помнишь, сколько мне лет? Нет? Год какой сейчас?
Наморщила лоб, потом мотает головой:
- Не помню…
– 14 августа 2015 года. Мне 42 года. А тебе 41. Мы сейчас в Питере в больнице.
- А…
- Ты помнишь, что я тебя люблю?
Улыбается.
- А дети где?
- Василиса в санатории в Лозыме, а Тима с Ваней – у бабушки.
- А… У бабушки - хорошо… Домой хочу… Кода меня выпишут?
- Кровь хорошая станет, тогда еще лекарство повливают немецкое и выпишут. Надо потерпеть, солнышко…
Не помнит мое солнышко, какой у нее был диагноз… Приподняла простыню, с удивлением стала рассматривать пластыри на швах после операции.
- Не трогай. Это после операции. Пусть заживает, - не стал ей рассказывать, что за операция.
- А…
И так по кругу раз 5-6…
Потом начали пытаться садиться. Сначала кружилась голова, потом привыкла.
- Чего косишься, жена? О чем думаешь?
Потянулась ко мне и поцеловала в щеку с улыбкой.
- Хорошее... думаю...
- Сколько мне лет, жена?
- 42, - улыбается.
- А дети наши – ГДЕ? – теперь я улыбаюсь.
- Мальчишки… у бабушки.. в деревне…
- А ВАСИЛИСА?
- В… санатории?
- Да! Умница!

Потом пришла Танина мама.
- Все, жена, я домой.
- В… деревню?.
- Нет, малыш, мы в Питере. На Бармалеева я пошел. Света там с Ростиком. Ужин мне приготовила. Помнишь улицу Бармалеева?
- Помню…, - улыбается…



В 15:00 читал акафист целителю Пантелеимону. У нас в соборе как раз в это время тоже читают возле мироточащей иконы. Я с собой взял ваточку с этим миром, смешанным с маслом, чтобы Таню мазать:
- Почитаю акафист?
Кивает...
- Даже попою тихонечко.
Начал напевать тихонечко, держа за руку. Как-то незаметно перешел на тот самый "вятский напев" из Великорецкого (как и вспомнился-то?). Смотрю - спит...
Дочитал - открыла глаза. Помазал миром.
- Евангелие почитать тебе сегодняшнее?
Кивнула...

"...
....
Есть же в Иерусалиме у Овечьих ворот купальня, называемая по-еврейски Вифезда, при которой было пять крытых ходов. В них лежало великое множество больных, слепых, хромых, иссохших, ожидающих движения воды, ибо Ангел Господень по временам сходил в купальню и возмущал воду, и кто первый входил в нее по возмущении воды, тот выздоравливал, какою бы ни был одержим болезнью..."

Вынул градусник тихонечко. 36.6.
К вечеру правда, опять начала подниматься. Надо опять акафист святителю Спиридону читать...

Память у Тани начала работать избирательно: выхватывает какие-то кусочки из последнего года. Помнит хозяйку съемной квартиры, в которой мы с детьми ночевали в мае. Но опять не помнит, когда купила телефон:
- О! Какой у тебя телефон интересный!
- Да?? Так у тебя такой же, только белый. Ты его полгода назад купила. Тебе мой понравился. Корпоративный снобизм. Семейный, в смысле. На, смотри.
- Хм… А как с него звонить?


Изображение




АВТОР ТЕМЫ
 • matvey1 • 
Душа на распашку
Душа на распашку
Сообщения: 104
Зарегистрирован:
17 дек 2013, 21:31
Настоящее имя: Матвей
Машина: тойота
Проверенный продавец: Нет

Человеку нужна помощь. Прочтите и сделайте что сможете.

Сообщениеmatvey1 » 10 июн 2016, 18:16

http://cfcf.ru/breath

http://cfcf.ru

https://new.vk.com/page-27684870_41273471

КВИТАНЦИЯ ДЛЯ ПЕРЕЧИСЛЕНИЙ В .



Просим вас указывать в платежной квитанции, что вы перечисляете
БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОЕ ПОЖЕРТВОВАНИЕ,
иначе мы вынуждены будем заплатить налог на прибыль,
и часть денег не дойдет до благополучателя.

БАНКОВСКИЕ РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПЕРЕЧИСЛЕНИЙ В .

Получатель:
Благотворительный фонд "Во имя жизни". Помощь инвалидам-больным муковисцидозом.
ИНН 7719286880
КПП 771901001
р/с 40703810338060146070 в Царицынском ОСБ 7978/01547 Сбербанка России г.Москва
к/с 30101810400000000225 в ОПЕРУ Московского ГТУ Банка России
БИК 044525225
Назначение платежа: Благотворительное пожертвование

ДЛЯ ПЕРЕЧИСЛЕНИЙ ЧЕРЕЗ ИНТЕРНЕТ

КОШЕЛЕК В СИСТЕМЕ ЯНДЕКС.ДЕНЬГИ
ID: 41001150690222

КОШЕЛЕК WEB MONEY

Рублёвый: R414730687722

Изображение




АВТОР ТЕМЫ
 • matvey1 • 
Душа на распашку
Душа на распашку
Сообщения: 104
Зарегистрирован:
17 дек 2013, 21:31
Настоящее имя: Матвей
Машина: тойота
Проверенный продавец: Нет

Человеку нужна помощь. Прочтите и сделайте что сможете.

Сообщениеmatvey1 » 01 июл 2016, 11:09

http://www.ntv.ru/video/1292705/

Изображение

http://www.ntv.ru/video/1292705/

Многодетная семья Грисбах приехала из Германии в России, желая защитить своих детей от сексуального просвещения и других антисемейных «ценностей», набирающих силу у них на родине. Вместо помощи российские власти отказали им в убежище и решили депортировать из страны.

Если люди приезжают в Россию в связи со своими убеждениями, желая жить нормальной жизнью и сохранить традиционные семейные ценности, в надежде, что их семья будет здесь в большей безопасности – это позор, что их выгоняют прочь! Подпишите обращение к Президенту и Министру внутренних дел с требованием обеспечить семье Грисбах возможность остаться и спокойно жить в нашей стране!

http://www.citizengo.org/ru/sy/35511-da ... t-v-rossii
Семья Грисбах поехала в Россию, потому что опасалась оставаться в Германии. По словам отца семьи Андре Грисбаха причиной было их несогласие с политикой этой страны по вопросам семейных ценностей, в частности программы обязательного сексуального просвещения детей. Опасения у семьи вызывала также миграционная политика немецких властей.

Кроме того, немецкие социальные службы, по словам Андре Грисбаха, в связи с их политическими взглядами угрожали отнять у них детей.

Грисбахи решили переехать в Россию, будучи убеждены, что российские власти защищают традиционные семейные ценности. В декабре 2015 года они приехали в нашу страну и обратились за политическим убежищем. Пять месяцев они снимали жилье, но потом у них закончились средства и они вынуждены были поселиться в своем микроавтобусе.

Однако чиновники не нашли оснований для предоставления им убежища и приняли решение депортировать их из страны. Решение может быть исполнено в ближайшие дни!

Тем самым чиновники показывают: декларации о защите традиционных ценностей и прав человека, включенные в правительственные документы – для них пустой звук. Давайте попробуем вместе защитить семью Грисбах! Подпишите обращение, требующее обеспечить им возможность остаться и жить в России!

http://www.citizengo.org/ru/sy/35511-da ... t-v-rossii
Немало достойных семей из разных стран, думая о будущем своих детей и шокированных быстрым развитием антисемейной политики и законов у себя дома задумываются о переезде в Россию. Как правило, это достойные, работящие и верующие люди. Любая страна только выгадала бы, приняв их на жительство.

Если семья Грисбах будет депортирована из России – это скажет всему миру и этим семьям, что они не могут надеяться на нас в деле защиты настоящих, традиционных семейных ценностей. Что у них никогда не будет нового дома, где они смогут жить в согласии со своими убеждениями – теми же, которые мы с Вами защищаем в России и во всем мире. Это было бы ужасно.

Нужно показать всем, что защита традиционных ценностей – это не просто слова, а реальный приоритет для нашей страны. Давайте попробуем сделать это, попытаемся помочь семье Грисбах обрести новый дом в России, поддержав обращение в их защиту!

С уважением,
Павел Парфентьев и команда CitizenGO


текст письма:

Помогите семье Грисбах остаться в России!
Из сообщений средств массовой информации мне стало известно, что многодетная семья Грисбах решила уехать из Германии в Россию из-за несогласия с политикой немецких властей, в том числе в вопросах семейных ценностей, защиты семьи и детей.

С 2015 года семья Грисбах находилась в России, обращаясь к государственным властям с просьбой о политическом убежище. Из-за того, что вопрос о возможности для них остаться в нашей стране долго не решался, семья переживает материальные трудности. Насколько это мне известно, ей не была оказана никакая помощь.

Более того, семье Грисбах отказали в возможности оказаться в России и приняли решение о ее депортации из нашей страны! В любой момент их могут выдворить с нашей Родины.

Семья Грисбах надеялась найти здесь защиту и безопасность для своей семьи, возможность жить в стране, где уважают традиционные семейные ценности. Если люди приезжают в Россию в связи со своими убеждениями, желая жить нормальной семейной жизнью, в надежде, что их семья будет здесь в большей безопасности – это позор, что их выгоняют прочь!

Я прошу немедленно и срочно принять все меры для того, чтобы семья Грисбах не была депортирована и получила возможность остаться и жить в нашей стране!

С уважением,
[Ваше имя]


http://inopressa.ru/article/23Jun2016/focus/family.html

23 июня 2016 г.
Корреспондент | Focus
Немецкая семья сбежала из Германии в Россию и не получила там убежища
Немецкая семья Грисбах из федеральной земли Мекленбург-Передняя Померания уехала из Германии в Россию ради политического убежища из-за "царящих в ФРГ условий, которые нарушают международное право", сообщает немецкий журнал Focus. Немцы, уехавшие из Германии в декабре 2015 года, уже подали заявку на получение убежища в РФ.

Только так, как считают Грисбахи, они "могут избежать диктатуры ФРГ". Под ней они имеют ввиду "раннюю сексуализацию", навязываемые в обязательном порядке прививки неизвестных и потенциально смертельных веществ, будущая обязательная чипизация немецких граждан и якобы готовящийся к принятию "закон о толерантности", который запретит негативно высказываться о беженцах.

"Мы рассказали российским властям о том, что у нас происходят противоправные вещи", - пишет мать семейства Карола на странице в соцсети Facebook. Однако якобы имеющие место в Германии "нарушения основных прав человека", по всей видимости, не заинтересовали российские власти, подчеркивает Focus. Как можно понять из последних постов Грисбахов в Facebook, власти РФ не увидели достаточных причин для предоставления убежища в случае семьи из ФРГ. Сами Грисбахи считают это "ошибкой" властей и пишут, что в скором времени их, возможно, вышлют из России.

В настоящее время семья из восьми человек, среди которых пять несовершеннолетних детей (одному из них только восемь недель), живет в микроавтобусе перед одним из московских хостелов. По данным одной из дочерей, оставшейся в Германии, у семьи нет средств к существованию, а также есть проблемы с питанием.

Выяснить, известно ли об этом в посольстве Германии в Москве, пока не удалось, но вряд ли Грисбахи, выступающие против "диктатуры ФРГ", примут помощь посольства. В настоящее время они собирают пожертвования через Facebook, говорится в материале.

Источник: Focus

http://www.ntv.ru/novosti/1639123/
Побег из Европы. Почему немецкая многодетная семья бежала из Германии, и за что на родине социальные службы пытались изъять из нее детей?
23239
Германиядепортациямигрантыполитическое убежищеспецрепортаж Итогов дня
В России принято решение депортировать на родину семью мигрантов. В этой новости не было бы ничего необычного, но в данном случае речь идет о людях, приехавших не из Средней Азии, а из Германии.

Андре Грисбах: «Мы сбежали из Германии, чтобы защитить детей, это наша первоначальная цель. Потому что мы с 2012 года ведем политическую активность. В Германии сейчас хотят принять некоторые законы, которые использовались в Третьем рейхе. Мы боролись против этого и еще против мигрантов, и нам стали угрожать».

На родине супруги открыто выражали несогласие с официальной политикой ФРГ, в частности — в области воспитания детей. Они против того, что школьникам с 4-го класса преподают предмет «Сексуальное воспитание». Но, как говорит Андре, настоящие проблемы начались, когда он стал ходить на митинги против мигрантов с Ближнего Востока, которые буквально заполонили Германию и делают, что хотят.

Власти и полицейские не раз предупреждали Грисбахов, а в конце концов и вовсе пригрозили: если они не перестанут так возмущаться на тему беженцев, у них заберут детей. Они решили не ждать худшего, собрались и уехали в Россию.

Подробности — в спецрепортаже «Итогов дня».




АВТОР ТЕМЫ
 • matvey1 • 
Душа на распашку
Душа на распашку
Сообщения: 104
Зарегистрирован:
17 дек 2013, 21:31
Настоящее имя: Матвей
Машина: тойота
Проверенный продавец: Нет

Человеку нужна помощь. Прочтите и сделайте что сможете.

Сообщениеmatvey1 » 03 июл 2016, 14:35

у нас давно продвигают подобное, вот очередная попытка ювенального русофобского лобби - новая "редакция" закона 116 ук, предусматривающая возможность уголовного преследования родителей за любое использование мер физического воздействия в процессе воспитания любимых чад

совет педерастов уже одобрил это

под прикрытием защиты "прав детей" пытаются принять законы, направленные на разрушение семьи и, как следствие - общества, государства


"наказывай сына твоего, которого ты любишь покуда есть надежда и на возмущайся криком его"
"не любит сына своего жалеющий для него розог"

http://citizengo.org/ru/fm/35417-otklon ... 55ZTk0PSJ9

Новости: 2 июля Патриаршая комиссия по вопросам семьи, защиты материнства и детства Русской Православной Церкви выступила с официальным заявлением относительно новой редакции статьи 116 Уголовного кодекса РФ. С текстом заявления можно ознакомиться на официальном сайте Комиссии, а также просмотреть видео, где его зачитывает председатель Комиссии прот. Димитрий Смирнов. В заявлении, в частности, говорится про новую редакции ст. 116 УК РФ: "Патриаршая комиссия считает, что эта норма не имеет нравственных оправданий и юридических оснований, по своему содержанию направлена против семьи и принятого в российской культуре понимания прав родителей, дискриминационна, противоречит основным принципам здравой государственной семейной политики и не учитывает традиционные семейные и нравственные ценности российского общества. Ее практическое применение принесет обществу и его нравственной жизни значительно больше вреда, чем пользы. ... Патриаршая комиссия выражает надежду, что Президент Российской Федерации прислушается к обеспокоенному голосу общественности, возвышающей голос в защиту семьи, и не подпишет предложенную новым законом редакцию 116 статьи Уголовного кодекса РФ".

Новости: На последнем заседании своей весенней сессии Софет Федерации, вопреки протестам общественности и мужественной позиции нескольких сенаторов (включая Е.Б. Мизулину), отстаивавших интересы семьи, одобрил принятый Думой закон, включая и опасную антисемейную норму. Закон направлен на подпись Президенту. Продолжаем собирать подписи, стараясь донести наш голос до Президента России, чтобы он не подписывал закон и отправил его на доработку!

21 июня 2016 года Государственная Дума РФ приняла в третьем чтении законопроект, по которому родителям, отшлепавшим непослушное чадо или за руку вытащившим его из под колес приближающейся машины грозит до двух лет тюрьмы.

Подпишите обращение в Совет Федерации и Президенту РФ, требующий не утверждать этот закон и отправить его на доработку!

21 июня 2016 года Государственная Дума РФ приняла в третьем чтении законопроект № 953369-6 «О внесении изменений в Уголовный кодекс Российской Федерации и Уголовно-процессуальный кодекс Российской Федерации по вопросам совершенствования оснований и порядка освобождения от уголовной ответственности». Закон направлен на одобрение в Совет Федерации, после чего может быть подписан Президентом Российской Федерации.

Первоначально законопроект был подготовлен Верховным Судом РФ с целью облегчить наказания за незначительные правонарушения. В частности, он предполагал декриминализацию побоев, совершенных впервые.

Однако при работе над законопроектом в Государственной Думе он был до неузнаваемости изменен поправками.

В результате этого принятая Государственной Думой новая редакция ст. 116 Уголовного Кодекса РФ предусматривает наказание в виде тюремного заключения на срок до двух лет для родителей, в воспитательных целях физически наказавших своего ребенка, например шлепнувших его. Даже спасая своего ребенка из под колес приближающейся машины родитель рискует угодить в тюрьму – ведь дернув ребенка за руку он может причинить ему физическую боль.

Подобная ситуация совершенно ненормальна. В соответствии с общими принципами права и уголовного законодательства Российской Федерации уголовно наказуемы могут быть лишь общественно опасные деяния. Но использование наказаний любящими родителями не связано ни с какой опасностью ни для общества, ни для самого ребенка.

Кроме того, вопреки ложным утверждениям лоббистов, не существует таких норм международного права, принятых Россией, из корректного толкования которых следовала бы обязанность нашей страны запрещать разумное применение семейных наказаний, а тем более преследовать за них родителей в уголовном порядке.

Но ситуация еще более абсурдна. Дело в том, что по принятому Думой закону два года тюрьмы за шлепок грозит только родителям и родственникам ребенка. Посторонний человек за такие же действия будет нести лишь административную ответственность!

Уполномоченный по правам ребенка при Президенте РФ П. А. Астахов, в своем заявлении об этом законе, совершенно справедливо заявил: «Такой подход криминологически не обоснован, а логически – просто абсурден». Он отметил также: «Законопроект требует срочной доработки и самого широкого обсуждения с родительской общественностью».

На сайте Уполномоченного говорится:

«Принятые законодательные изменения носят дискриминационный характер по отношению к членам семьи и противоречат основным задачам государственной семейной политики, направленной на поддержку, укрепление и защиту семьи как фундаментальной основы российского общества, сохранение традиционных семейных ценностей, повышение роли семьи в жизни общества и авторитета родительства. Эти задачи закреплены в Концепции государственной семейной политики в Российской Федерации на период до 2025 года (утверждена распоряжением Правительства РФ от 25.08.2014 № 1618-р), которая требует «создания условий для повышения авторитета родителей в семье и обществе и поддержания социальной устойчивости каждой семьи».

Новая редакция ст. 116 УК и ст. 20 УПК грубо нарушает и Стратегию национальной безопасности, согласно п.п. 76, 78 которой защита семьи и сохранение традиционных российских духовно-нравственных ценностей отнесены к «стратегическим целям обеспечения национальной безопасности».

Мы полностью согласны с этой оценкой принятого Государственной Думой закона.

Не случайно и Русская Православная Церковь в лице Патриаршей Комиссии по вопросам семьи, защиты материнства и детства, выступает категорически против уголовного преследования родителей за разумное и умеренное применение физических наказаний в семейном воспитании.

Вместо защиты детей этот закон подвергнет угрозе семью, нарушит права родителей. Он противоречит подлинным интересам самих детей, которые из-за него могут на годы остаться без отца или матери.

Сейчас принятый Государственной Думой закон должен рассмотреть Совет Федерации. Если его одобрит и верхняя палата Парламента, он поступит на подпись Президенту России.

Подпишите обращение, требующее не утверждать это закон и направить его на доработку, исключив уголовное преследование родителей за разумное наказание детей! Ваше обращение будет направлено Президенту Российской Федерации В. В. Путину, Председателю Совета Федерации В. И. Матвиенко и членам профильного комитета Совета Федерации.

http://citizengo.org/ru/fm/35417-otklon ... 55ZTk0PSJ9

ПОДПИШИТЕ СЕЙЧАС!

Имя *

Фамилия *

Электронный адрес *


Почтовый индекс
ПОДПИШИТЕ
Информировать меня о кампаниях организации За права семьи
CitizenGO защищает Вашу конфиденциальность и будет информировать Вас об этой и других кампаниях
Требуем не одобрять закон № 953369-6
21 июня 2016 года Государственная Дума РФ приняла в третьем чтении законопроект № 953369-6 «О внесении изменений в Уголовный кодекс Российской Федерации и Уголовно-процессуальный кодекс Российской Федерации по вопросам совершенствования оснований и порядка освобождения от уголовной ответственности». Закон направлен на одобрение в Совет Федерации, после чего может быть подписан Президентом Российской Федерации.

В принятом виде этот закон угрожает семье и нарушает права родителей, подвергая их необоснованной дискриминации.

Первоначально законопроект был подготовлен Верховным Судом РФ с целью облегчить наказания за незначительные правонарушения. В частности, он предполагал декриминализацию побоев, совершенных впервые.

Однако при работе над законопроектом в Государственной Думе он был до неузнаваемости изменен поправками. В результате этого принятая Государственной Думой новая редакция ст. 116 Уголовного Кодекса РФ предусматривает наказание в виде тюремного заключения на срок до двух лет для родителей, в воспитательных целях физически наказавших своего ребенка, например шлепнувших его. Даже спасая своего ребенка из под колес приближающейся машины родитель рискует угодить в тюрьму – ведь дернув ребенка за руку он может причинить ему физическую боль.

При этом посторонние люди за такое же «правонарушение» будут подвергнуты всего лишь административному взысканию!

Целью законопроекта было, как указывает Верховный Суд, исключить наказание за совершаемые в первый раз деяния, не обладающие большой степенью общественной опасности. Но умеренное воспитательное наказание ребенка любящими родителями вообще не несет в себе никакой общественной опасности.

Необходимость запрета таких наказаний, а тем более уголовного преследования родителей за них, не следует ни из здравой правовой логики, ни из Конституции и международных обязательств России (вопреки утверждениям некоторых лоббистов). Напротив, уголовное наказание за действия, не сопряженные ни с какой общественной опасностью, является глубоко несправедливым.

Не случайно Русская Православная Церковь, в лице Патриаршей комиссии по вопросам семьи, защиты материнства и детства, выступила категорически против уголовного преследования родителей за разумное и умеренное применение физических наказаний в воспитании детей.

Можно полностью согласиться с Уполномоченным по правам ребенка при Президенте РФ П. А. Астаховым, который заявил, что отраженный в новой редакции ст. 116 УК РФ подход «криминологически не обоснован, а логически – просто абсурден». Он также отметил, что закон «требует срочной доработки и самого широкого обсуждения с родительской общественностью».

Принятый Государственной Думой закон является антисемейным, нарушает права родителей и противоречит интересам детей. Он идет вразрез с интересами государства и общества, которые опираются на семью и традиционные семейные ценности. Его окончательное одобрение недопустимо.

Я настоятельно прошу отказаться от одобрения указанного закона и направить его на доработку в Государственную думу с учетом пожеланий родительской и семейной общественности. При этом, дорабатывая закон необходимо внести в него такие изменения, чтобы полностью исключить уголовное преследование родителей за разумное и умеренное применение в воспитании детей физических наказаний.

С уважением,
[Ваше имя]

видео с текстом обращения патриаршей комиссии по вопросам семьи:
https://www.youtube.com/watch?v=987lYUn ... 55ZTk0PSJ9

Прошу подписать обращение:

http://citizengo.org/ru/fm/35417-otklon ... 55ZTk0PSJ9




АВТОР ТЕМЫ
 • matvey1 • 
Душа на распашку
Душа на распашку
Сообщения: 104
Зарегистрирован:
17 дек 2013, 21:31
Настоящее имя: Матвей
Машина: тойота
Проверенный продавец: Нет

Человеку нужна помощь. Прочтите и сделайте что сможете.

Сообщениеmatvey1 » 20 июл 2016, 04:48

Вчера семья Самохваловых потеряла кормильца-отца Владимира
супруга Анна осталась с тремя детьми 3-х, 5-ти и 11 лет

прошу помочь

карта банка москвы 4652 0693 8987 4403

или Сб 4276 0693 8987 4403 Дмитрий Анатольевич Я. с пометкой "для Анны"




АВТОР ТЕМЫ
 • matvey1 • 
Душа на распашку
Душа на распашку
Сообщения: 104
Зарегистрирован:
17 дек 2013, 21:31
Настоящее имя: Матвей
Машина: тойота
Проверенный продавец: Нет

Человеку нужна помощь. Прочтите и сделайте что сможете.

Сообщениеmatvey1 » 12 сен 2016, 11:33

http://www.citizengo.org/ru/lf/37011-ev ... 0ifQ%3D%3D


Недавно, выступая перед студентами МГУ, Уполномоченный по правам человека в РФ Татьяна Москалькова поддержала легализацию эвтаназии – убийства тяжело больных пациентов.

Подпишите обращение, призывающее ее изменить свое отношение к этому ужасному злу нашего времени!

ПОДПИСАТЬ!
Здравствуйте, Матвей!
В российском законе об основах охраны здоровья граждан есть недостатки. Но есть и достоинства, и одно из них – ясный запрет эвтаназии, то есть убийства врачами тяжело больных пациентов (с их согласия). Это положение российского закона – проявление уважения к человеческой жизни, оно защищает право на жизнь.

Удивительно, но тот, кто должен защищать права человека, включая и право на жизнь – Уполномоченный по правам человека в РФ Татьяна Москалькова недавно выступила в поддержку эвтаназии. Подпишите обращение, призывающее ее отказаться от этой безнравственной позиции!

http://www.citizengo.org/ru/lf/37011-ev ... t-ubiystvo

Выступая перед студентами юридического факультета МГУ Уполномоченный по правам человека в Российской Федерации Татьяна Москалькова заявила, что считает эвтаназию – то есть убийство врачами тяжело больных пациентов с их согласия – «гуманной»: "Мне кажется, это очень гуманно, если сам человек хочет уйти из жизни и его жизнь не имеет шансов на проживание, если он страдает, и если его близкие и родственники вот в единой гармонии пришли к тому, чтобы прекратить эти страдания… Видели, я просто здесь уже не как уполномоченный, а как просто человек, Москалькова Татьяна Николаевна, поддержала идею предоставления такого права".

Хотя Татьяна Москалькова подчеркнула, что это ее личное мнение, а не позиция как Уполномоченного по правам человека, странно слышать из ее уст поддержку практики, диаметрально противоположенной уважению к правам человека – прежде всего к одному из основных прав – праву на жизнь.

[img]В%20тех%20странах,%20где%20разрешают%20эвтаназию,%20это%20приводит%20к%20ужасным%20последствиям.%20Ярким%20примером%20этого%20является%20Бельгия.[/img]

После легализации эвтаназии в этой стране, проводились исследования, установившие, что такие медицинские «самоубийства» в значительном проценте случаев на самом деле совершались без ведома и согласия пациентов-жертв. В 2012 году уже 2% от общего числа смертей в Бельгии происходили в результате эвтаназии. В 2014 году в этой стране был принят закон, разрешающий эвтаназию для детей. После этого специалисты начали обсуждать возможность принудительной эвтаназии – то есть убийства пациентов без их согласия. При этом врачи широко используют органы убитых таким образом пациентов для трансплантации. Очевидно, что здесь мы наблюдаем настоящее уродливое торжество смерти над жизнью.

Я считаю что поддержка эвтаназии со стороны должностного лица, призванного защищать право на жизнь и другие права человека, совершенно недопустимо. Если Вы согласны – подпишите обращение, призывающее Татьяну Москалькову изменить ее отношение к этой проблеме!

http://www.citizengo.org/ru/lf/37011-ev ... t-ubiystvo
Очевидно, что за прекраснодушными разговорами о гуманном облегчении участи страдающих стоят совсем другие соображения. Речь идет, прежде всего, об экономии расходов на лечение тяжело больных пациентов и уход за ними, а также о создании условий для трансплантационного бизнеса.

Нет ничего гуманного в предложении убивать страдающих от тяжелых болезней людей!

Вместо легализации эвтаназии – то есть убийства тяжело больных пациентов – необходимо убеждать государственные власти вкладывать больше средств в заботливый паллиативный уход за тяжелыми больными и подлинное облегчение их страданий, развитие паллиативной медицины, исследование новых возможностей помощи тяжело больным. Делать это – обязанность любого человеколюбивого общества, а экономия средств за счет убийства тяжело больных людей – недопустимо.

http://www.citizengo.org/ru/lf/37011-evtanaziya-ne-gumannost-ubiystvo?dr=189934::c00f4f6cd7d5d73bfce1c6383f3e5043&mkt_tok=eyJpIjoiT0RWbU9USXpZbUkwTlRoaiIsInQiOiJSTFExRFgyazJDczV6M1k4OUZ2ZklYNUxrK05KME9BWlRXOWRrR2NpUWVmTTh0YTBGdmR0SmM1NmJYc0YrSTZYK3F4SnlmNlFWTnVERG1ub1V0VHk5MlNUSzh1MWpIakRWZmE0c3RyR1ZzOD0ifQ%3D%3D

Подпишите обращение к Татьяне Москальковой призывающее ее отказаться от одобрения эвтаназии и больше не поддерживать эту безнравственную и недопустимую практику, диаметрально противоположную уважению к правам и достоинству человека. Вместо этого необходимо заботиться о совершенствовании паллиативной медицины и ухода за тяжело больными в нашей стране!

С уважением,
Павел Парфентьев и команда CitizenGO

http://www.citizengo.org/ru/lf/37011-ev ... 0ifQ%3D%3D




АВТОР ТЕМЫ
 • matvey1 • 
Душа на распашку
Душа на распашку
Сообщения: 104
Зарегистрирован:
17 дек 2013, 21:31
Настоящее имя: Матвей
Машина: тойота
Проверенный продавец: Нет

Человеку нужна помощь. Прочтите и сделайте что сможете.

Сообщениеmatvey1 » 15 окт 2016, 12:55

http://citizengo.org/ru/fm/37890-podder ... QnM9In0%3D


Автор: CitizenGO Россия · 14/10/2016
Как сообщают средства массовой информации, в Астрахани чиновники лишили многодетную мать Алену Баженову, которая, вступив во второй брак, родила седьмого ребенка, всех региональных льгот. Оказывается, региональные законодатели лишили такие семьи поддержки в целях «экономии бюджетных денег».

Подпишите обращение губернатору и председателю Думы Астраханской области с требованием прекратить экономить деньги на поддержке детей и немедленно изменить региональные законы так, чтобы поддержку получали все многодетные семьи!

Как сообщают СМИ, родив седьмого ребенка жительница Астраханской области Алена Баженова была лишена всех льгот, предусмотренных региональными законами для многодетных семей.

Оказалось, что в областной Думе недавно был принят закон, согласно которому многодетными считаются только те семьи, где все дети от одного брака. А в семье Алены шестеро детей от ее первого брака и новорожденный от второго мужа. Поэтому ее семья больше не считается многодетной.

Алена прокомментировала журналистам: «Моя семья теперь считается, это — я, мой муж и мой ребенок. А шестеро старших, как теперь получается, в состав моей семьи не входят. А почему? Они ж не у соседей живут».

Этот случай – не единичный для Астрахани. Соответствующий закон был принят региональными депутатами в 2014 году «с целью экономии бюджетных средств». «Неправильных» многодетных, лишенных льгот по этому несправедливому закону, в регионе оказались тысячи.

В ответ на возмущения матерей, некоторые чиновники предлагали им… развестись: «Тогда будете многодетной матерью, но без мужа».

С прошлого года местные общественники требуют изменить несправедливый закон. Астраханская общественная организация многодетных семей предлагает признать многодетной семью, состоящую из мужчины и женщины, находящихся в законном браке, или одинокого родителя, на иждивении и воспитании у которого находятся и проживают вместе трое и более детей - родных, пасынков (падчериц), усыновленных в возрасте до 18 лет (а в случае обучения детей в вузах на очной форме обучения - до 23 лет).

Как сообщили одному из региональных депутатов в областном Министерстве соцразвития, таких семей, как семья Алены в регионе, предположительно, около 11.000, из них примерно 5.000 имеют доход меньше прожиточного минимума.

Из-за несправедливого и возмутительного закона страдают тысячи многодетных семей и их дети!

Депутат Государственной думы Олег Шеин, который на момент принятия поправки был областным законодателем, заявил журналистам ТРК «Петербург-Пятый канал», что одной из целей этого возмутительного закона было, «безусловно, сокращение расходов» : «И эта цель была достигнута. Есть данные о сэкономленных средствах? Нам называют цифру порядка 120 млн. рублей в год».

Экономить бюджетные средства, лишая многодетные семьи и их детей необходимой помощи – постыдно и безнравственно!

Депутаты регионального парламента уже год обсуждают поправки в закон, которые позволят исправить ситуацию, но они до сих пор не приняты. Председатель комитета облдумы по социальной политике и здравоохранению Александр Козлов

Это недопустимо. Экономия бюджетных средств не может служить оправданием нарушения прав тысяч детей и причинения страдания многодетным семьям.

Подпишите обращение губернатору Астраханской области и председателю Думы Астраханской области И. А. Мартынову с требованием немедленно принять необходимые для исправления ситуации поправки, изыскав нужные для этого средства!

ПОДПИШИТЕ СЕЙЧАС!

Имя *

Фамилия *

Электронный адрес *


Почтовый индекс
ПОДПИШИТЕ
CitizenGO защищает Вашу конфиденциальность и будет информировать Вас об этой и других кампаниях
Верните поддержку всем многодетным семьям Астраханской области!
Председателю Думы Астраханской области Игорю Александровичу Мартынову,
Губернатору Астраханской области Александру Александровичу Жилкину

Уважаемый Игорь Александрович,
Уважаемый Александр Александрович,

Как сообщают средства массовой информации, с 2014 года в Астраханской области действует возмутительный и несправедливый закон, лишающий поддержки и областных льгот те многодетные семьи, в которых есть дети, рожденные от предыдущего брака.

Депутат Государственной Думы РФ Олег Шеин заявил журналистам, что этот закон был принят с целью «сокращения расходов». По опубликованным в прессе данным Министерста соцразвития региона в Астраханской области приблизительно 11.000 таких семей, из них 5.000 имеют доходы ниже прожиточного минимума.

С прошлого года депутаты областной Думы рассматривают поправки к региональному закону, предложенные общественниками и позволяющие устранить эту вопиющую несправедливость и исправить ситуацию. Однако эти поправки до сих пор не приняты.

Некоторые чиновники предлагали обращавшимся к ним в связи с этой ситуацией многодетным матерям развестись – тогда они могли бы вновь считаться многодетными матерями-одиночками. Однако предлагать подобные решения в ситуации, когда государство декларирует важнейшее значение семьи и поддержку ценностей семьи и брака – просто возмутительно.

Такая ситуация недопустима и безнравственна! Нельзя экономить средства бюджета, лишая поддержки и льгот тысячи нуждающихся в них многодетных семей и их детей! Недопустимо делить многодетные семьи, нуждающиеся в помощи, на «правильные» и «неправильные».

Мы требуем незамедлительно принять поправки в региональное законодательство, необходимые для исправления этой ситуации, изыскав нужные для этого средства!

С уважением,
[Ваше имя]




АВТОР ТЕМЫ
 • matvey1 • 
Душа на распашку
Душа на распашку
Сообщения: 104
Зарегистрирован:
17 дек 2013, 21:31
Настоящее имя: Матвей
Машина: тойота
Проверенный продавец: Нет

Человеку нужна помощь. Прочтите и сделайте что сможете.

Сообщениеmatvey1 » 17 окт 2016, 02:48

https://www.youtube.com/watch?v=kEiwbmoibW4

https://youtu.be/op-hfYd1Lsc




Изображение



Митинг организует целая коалиция общественных организаций. Все они - неравнодушные люди, им не безразлична судьба России! Нужно брать пример со здоровых сил на Западе, например, в парижском марше «За жизнь» приняло участие 40 тысяч человек, в ... 22 января собрались полмиллиона человек — все требовали запрета абортов.


Мы требуем
1. Признание за зачатым ребенком статуса человеческого существа, жизнь, здоровье и благополучие которого должны быть защищены законом.

2. Запрет хирургических и медикаментозных прерываний беременности.

3. Запрет противозачаточных средств с абортивным действием.

4. Запрет вспомогательных репродуктивных технологий, неотъемлемой составляющей которых является унижение человеческого достоинства и убийство детей, находящихся на начальных этапах эмбрионального развития.

5. Оказание из федерального бюджета материальной помощи беременным женщинам и семьям с детьми на уровне не менее прожиточного минимума.




АВТОР ТЕМЫ
 • matvey1 • 
Душа на распашку
Душа на распашку
Сообщения: 104
Зарегистрирован:
17 дек 2013, 21:31
Настоящее имя: Матвей
Машина: тойота
Проверенный продавец: Нет

Человеку нужна помощь. Прочтите и сделайте что сможете.

СообщениеPthelovod » 17 окт 2016, 05:52

При этом не стоит забывать то, что именно вот такие запреты на аборты "по закону" приводили во всех странах к созданию мощнейших систем "подпольных абортов", которая работала и работает сейчас лучше государственных, давая новые имена в списке миллиардеров и уродов человеческого рода.
Чтож - вперед к рождению новых уродов "коммерсантов" нового типа - "рожденных на трупах"... Мы же сами этому поможем.
Второе - нищета, наркоши и алкаши размножаются быстрей и лучше нормального народ.
Обычных людей такой закон трогать не будет - откупятся, а нищета не сможет, значит и делать их не будет, будет рожать...
Чтож - вперед к перерождению нации в сброд тупых, нищих, ущербных, дибилов и идиотов... Хотя и щас их уже хватает с лихвой... Правда они щас - по другому поводу - зомбированые... ИМХО

Хороший забаненый читатель лучше бездарного тупого писателя. (с) /Голсуорси "Писание о банях"/


Аватара пользователя

 • Pthelovod • 
Слесарь phpBB
Слесарь phpBB
Сообщения: 4363
Зарегистрирован:
01 дек 2012, 23:23
Откуда: Приморье далекое
Настоящее имя: да Николаич
Машина: Toyota Caldina 2003
Кузов: Синий UA-ZZT241W
Город: Весь Приморский край
Проверенный продавец: Нет

Человеку нужна помощь. Прочтите и сделайте что сможете.

Сообщениеmatvey1 » 11 дек 2016, 15:29

http://www.citizengo.org/ru/lf/39511-pe ... MifQ%3D%3D


8 декабря экспертная группа федерального уровня во главе с министром «Открытого правительства» Михаилом Абызовым рекомендовала не одобрять общественную инициативу о прекращении бюджетного финансирования абортов, официально поддержанную более чем 100.000 граждан России. Выступая на заседании, Михаил Абызов назвал это предложенное обществом решение «людоедским».

Давайте все вместе, подписав обращение, скажем ему, что настоящее «людоедство» - это поддержка убийства детей абортами!

Каждый год в России совершается около миллиона абортов. В 2014 году, только по официальным данным, которые многие специалисты считают заниженными, было совершено 930 тысяч абортов.

С точки зрения науки, новая человеческая жизнь начинается с момента зачатия. Таким образом, аборт – это преднамеренное уничтожение невинной человеческой жизни, жизни ребенка на ранней стадии его развития.

Аборт – операция, уничтожающая невинную детскую жизнь. Кроме того, она опасна и для здоровья самой женщины и наносит ему серьезный ущерб.

Аборт не имеет никакого отношения к профилактике и лечению болезней, то есть, на самом деле, по своей реальной сути, не относится к медицине и здравоохранению. Он не приносит ни человеку, ни обществу никакой пользы, нанося им серьезный ущерб.

При этом аборты оплачиваются бюджетными средствами, то есть деньгами налогоплательщиков.

Народные деньги, вместо поддержки семьи, лечения и профилактики болезней, оказания медицинской помощи, тратятся на причинение ущерба женскому здоровью, уничтожение детских жизней, убийство будущего России. Всех россиян через систему налогообложения насильно принуждают быть фактическими соучастниками этого нравственного преступления.

Простая справедливость требует прекращения этой ситуации.

Если уж у нашего государства не хватает нравственного сознания и мужества на то, чтобы запретить убийство нерожденных детей, нас должны хотя бы прекратить принуждать к соучастию в этом ужасном деянии, в уничтожении будущего нашего народа.

В 2015 году, выступая в Государственной Думе РФ, это очевидное предложение поддержал предстоятель Русской Православной Церкви, Патриарх Московский и всея Руси Кирилл. В поддержку его предложений лишь на одной площадке CitizenGO было собрано более 75.000 подписей граждан.

Независимо от этого, по инициативе граждан России был начат сбор подписей в поддержку аналогичного законодательного предложения на официальном государственном портале «Российская общественная инициатива». В установленный срок инициативу общественности поддержали своими подписями более 100.000 граждан России.

В соответствии с установленной процедурой, 8 декабря эту инициативу общественности рассматривала специальная экспертная группа федерального уровня во главе с министром «Открытого правительства» Михаилом Абызовым.

По итогам заседания, экспертная группа рекомендовала отклонить общественную инициативу.

При этом, выступая на заседании, Михаил Абызов оскорбил авторов инициативы и более ста тысяч поддержавших ее граждан России, заявив: "Общество и государство не имеют права принимать людоедские решения".

На заседании выступили «эксперты», высказавшиеся против народной инициативы, в том числе представители Министерства здравоохранения.

Все их позиции, в основном, опирались на одно и то же утверждение – о том, что вывод финансирования абортов из программ ОМС, как и любое ограничение абортов, якобы приведет к росту материнской смертности.

Это утверждение не просто голословно, но и является доказанной ложью!

Оно противоречит реальным фактам и опыту других стран.

В Польше в 1993 году серьезно ограничили аборты, производя их лишь строго по медицинским показаниям, в небольшом числе случаев, а также в случаях изнасилования. Это вовсе не привело к росту показателей материнской смертности. Наоборот, коэффициент материнской смертности снижается (с 15 на 100 тыс. живорождений в 1993 до 3 на 100 тыс. в 2014 году – это один из самых низких показателей в Европе).

В Ирландии, издавна запрещавшей любые аборты – один из самых низких показателей материнской Смертности в Европе.

С 1989 года полностью были запрещены аборты в Чили. Это не привело к росту уровня материнской смертности, который в Чили является одним из самых низких в регионе. С 1950-х годов коэффициент материнской смертности в этой стране устойчиво снижался. За период с 1957 по 2007 г. коэффициент материнской смертности снизился в целом с 270,7 до 18,2, что составило снижение на 93,7%. Запрет абортов в 1989 году не оказал сколько-то заметного влияния на эту тенденцию, которая продолжилась и после его введения. При этом снижалась в Чили и материнская смертность, непосредственно связанная с абортами, – в 1989 (год введения запрета абортов) она составляла 10,8 материнских смертей на 100 тыс. живых рождений, а в 2009 году этот показатель составил всего 0,4.

Так что утверждение, что ограничение абортов ведет к росту материнской смертности – ложь. Это не так, если одновременно с этим принимаются комплексные меры по совершенствованию охраны здоровья матери и ребенка, действенной поддержке семей, в том числе экономической.

Вместо этого противники предложения о выводе абортов из ОМС настаивают на сохранении возможности неограниченного уничтожения невинных детских жизней на народные деньги.

По сути, они настаивают, что участью нашего народа, наших детей, должна быть не жизнь, а смерть.

Их позиция защищает вовсе не интересы женщин, а коммерческие интересы тех, кто зарабатывает на уничтожении детских жизней, присваивая общественные деньги и «награждая» за них наш народ смертью.

Так чьи же действия и предложения на самом деле являются «людоедскими»?

Разве можно так назвать инициативы тех, кто хочет запретить или ограничить уничтожение невинных детских жизней, кто требует хотя бы прекратить оплачивать их средствами налогоплательщиков, перестав насильно принуждать всех россиян соучаствовать в этом ужасном деянии и платить своим деньгами за убийство собственного будущего?

Нет! На самом деле «людоедской» по справедливости можно назвать позицию не тех, кто хочет спасти человеческую жизнь, а тех, кто выступает за сохранение возможности беспрепятственно и широко уничтожать жизнь невинных детей, уничтожать будущее России.

Слова министра Михаила Абызова, назвавшего «людоедским» предложение прекратить оплачивать совершение абортов деньгами налогоплательщиков, возмутительны. Ведь, фактически, это он защищает вполне «людоедское» решение – продолжать уничтожать наших детей, оплачивая это преступление деньгами нашего народа.

Возможно, он не понимает, что защищает и что такое на самом деле аборт?

Давайте направим ему наше обращение, объясняющее это, и предложим потратить несколько минут и взглянуть на видео об аборте. У того, кто посмотрел его, вряд ли останутся сомнения насчет того, чьи же предложения и позиции являются «людоедскими».

Призовем министра Михаила Абызова перестать служить смерти и начать защищать жизнь!

ПОДПИШИТЕ СЕЙЧАС!

Матвей

Закопырин

zakopyrinma@mail.ru


125362
ПОДПИШИТЕ
Информировать меня о кампаниях организации АЦ Семейная Политика.РФ
CitizenGO защищает Вашу конфиденциальность и будет информировать Вас об этой и других кампаниях
Людоедство - это поддержка абортов, а не защита жизни!
Михаил Анатольевич,

Выступая на заседании возглавляемой Вами экспертной рабочей группы федерального уровня, на котором рассматривалась общественная инициатива об исключении финансирования абортов из программ обязательного медицинского страхования, Вы позволили себе назвать это предложение широкой общественности, поддержанное более чем ста тысячами граждан России, «людоедским решением».

Эти слова глубоко . и возмущают меня, как и множество других граждан России. Кроме того, они демонстрируют непонимание Вами обсуждаемого вопроса.

С точки зрения науки, новая человеческая жизнь начинается с момента зачатия. Таким образом, аборт – это преднамеренное уничтожение невинной человеческой жизни, жизни ребенка на ранней стадии его развития.

Аборт – операция, уничтожающая невинную детскую жизнь. Кроме того, она опасна и для здоровья самой женщины и наносит ему серьезный ущерб.

При этом аборт не имеет никакого отношения к профилактике и лечению болезней, то есть, на самом деле, не относится к медицине и здравоохранению. Он не приносит ни человеку, ни обществу никакой пользы, нанося им серьезный ущерб.

Прекратить оплату абортов средствами налогоплательщиков – простое требование справедливости. Народные деньги должны приносить людям и обществу пользу, а не вред; защищать и поддерживать жизнь, а не нести смерть; сохранять и восстанавливать здоровье, а не калечить людей.

Звучавшие на заседании группы отрицательные мнения «экспертов» - все, без исключения – сводятся к одному утверждению: якобы любое ограничение абортов ведет к увеличению материнской смертности. Это утверждение не просто голословно, но является доказанной ложью – это наглядно демонстрируют примеры Чили и Ирландии, где уже долгое время были полностью запрещены аборты, Польши, где их осуществление серьезно ограничено – ни в одной из этих трех стран это не привело к росту связанной с абортами материнской смертности, напротив – этот показатель снижался.

Утверждение, что ограничение абортов ведет к росту материнской смертности – ложь. Это не так, если одновременно с этим принимаются комплексные меры по совершенствованию охраны здоровья матери и ребенка, действенной поддержке семей, в том числе экономической.

Вместо этого противники предложения о выводе абортов из ОМС настаивают на сохранении возможности неограниченного уничтожения невинных детских жизней на народные деньги.

По сути, они настаивают, что участью нашего народа, наших детей, должна быть не жизнь, а смерть. Их позиция защищает вовсе не интересы женщин, а коммерческие интересы тех, кто зарабатывает на уничтожении детских жизней, присваивая общественные деньги и «награждая» за них наш народ смертью.

Так чьи же действия и предложения на самом деле являются «людоедскими»?

Разве можно так назвать инициативы тех, кто хочет запретить или ограничить уничтожение невинных детских жизней, кто требует хотя бы прекратить оплачивать их средствами налогоплательщиков, перестав насильно принуждать всех россиян соучаствовать в этом ужасном деянии и платить своим деньгами за убийство собственного будущего?

Нет! На самом деле «людоедской» по справедливости можно назвать позицию не тех, кто хочет спасти человеческую жизнь, а тех, кто выступает за сохранение возможности беспрепятственно и широко уничтожать жизнь невинных детей, уничтожать будущее России.

Ваши слова, назвавшие «людоедским» предложение прекратить оплачивать совершение абортов деньгами налогоплательщиков, возмутительны. Ведь, фактически, это Вы защищаете вполне «людоедское» решение – продолжать уничтожать наших детей, оплачивая это преступление деньгами нашего народа.

Возможно, Вы просто не знаете что такое аборт? Найдите, пожалуйста, несколько минут и посмотрите хотя бы одну эту видеозапись. Может быть, она изменит Ваше отношение:

https://www.youtube.com/watch?v=FusMQ4J-FQU

У каждого человека в глубине души звучит голос совести. Я прошу Вас прислушаться к своей совести и изменить свою позицию, свое отношение к абортам.

Пожалуйста, прекратите защищать интересы тех, кто зарабатывает на уничтожении детских жизней.

Михаил Анатольевич, перестаньте служить смерти и начните защищать жизнь!




АВТОР ТЕМЫ
 • matvey1 • 
Душа на распашку
Душа на распашку
Сообщения: 104
Зарегистрирован:
17 дек 2013, 21:31
Настоящее имя: Матвей
Машина: тойота
Проверенный продавец: Нет

Человеку нужна помощь. Прочтите и сделайте что сможете.

Сообщениеmatvey1 » 23 дек 2016, 14:43

http://www.citizengo.org/ru/lf/39655-Fr ... E1TnZsSCJ9


а вот та видеозапись, которую, как повода растревожить совесть убивших своих детей, испугались эти .:
https://youtu.be/FR1BqlL-Pho




АВТОР ТЕМЫ
 • matvey1 • 
Душа на распашку
Душа на распашку
Сообщения: 104
Зарегистрирован:
17 дек 2013, 21:31
Настоящее имя: Матвей
Машина: тойота
Проверенный продавец: Нет

Человеку нужна помощь. Прочтите и сделайте что сможете.

Сообщениеmatvey1 » 30 янв 2017, 17:24





АВТОР ТЕМЫ
 • matvey1 • 
Душа на распашку
Душа на распашку
Сообщения: 104
Зарегистрирован:
17 дек 2013, 21:31
Настоящее имя: Матвей
Машина: тойота
Проверенный продавец: Нет

Человеку нужна помощь. Прочтите и сделайте что сможете.

СообщениеPthelovod » 31 янв 2017, 08:33

В этой стране поистине бешеное перенасыщение даунов.

Хороший забаненый читатель лучше бездарного тупого писателя. (с) /Голсуорси "Писание о банях"/


Аватара пользователя

 • Pthelovod • 
Слесарь phpBB
Слесарь phpBB
Сообщения: 4363
Зарегистрирован:
01 дек 2012, 23:23
Откуда: Приморье далекое
Настоящее имя: да Николаич
Машина: Toyota Caldina 2003
Кузов: Синий UA-ZZT241W
Город: Весь Приморский край
Проверенный продавец: Нет

Человеку нужна помощь. Прочтите и сделайте что сможете.

Сообщениеmatvey1 » 28 мар 2017, 13:22

http://www.golfstreamfond.ru/they-need- ... 4-mashkina


Изображение



http://www.golfstreamfond.ru/they-need- ... 4-mashkina

У маленькой Василисы сотуация SOS, девочке срочно требуется пересадка сердца и легких. Сейчас малышка находится в больнице в Свердловской детской клинической больнице на аппарате ИВЛ в тяжелом состоянии. Все, что возможно, врачи сделали, но органы больше работать не могут, их надо пересаживать, а в РФ детскую трансплантацию трупных органов не производят. Замкнутый круг.



Родители делают все возможное, чтобы спасти свою девочку - отправили запросы во все российские больницы, провели консилиумы врачей, везде отказы - сделать больше ничего нельзя. Пульмонологи говорят, что надо лечить сердце, кардиологи, что надо лечить легкие. Вместе лечить невозможно. Замкнутый круг, ребенок просто умирает.



Девочку можно спасти! Ей надо провести транплантацию органов, которую в РФ не делают. Оптимальной клиникой по цене, срокам ожидания органа и квалификации врачей является клиника Фортис в Индии. Лететь надо срочно, но сначала собрать 8 990 000 руб. на оплату счета.

Подарите маленькой Василисе вторую жизнь!

http://www.golfstreamfond.ru/they-need- ... 4-mashkina




АВТОР ТЕМЫ
 • matvey1 • 
Душа на распашку
Душа на распашку
Сообщения: 104
Зарегистрирован:
17 дек 2013, 21:31
Настоящее имя: Матвей
Машина: тойота
Проверенный продавец: Нет

Человеку нужна помощь. Прочтите и сделайте что сможете.

СообщениеPthelovod » 28 мар 2017, 14:36

Если бы в этой стране все было так, как должно было быть согласно ее законов и конституции - таких обращений не было бы... Себестоимости одной молебны в центральном офисе РПЦ хватит на три таких оперии.

Хороший забаненый читатель лучше бездарного тупого писателя. (с) /Голсуорси "Писание о банях"/


Аватара пользователя

 • Pthelovod • 
Слесарь phpBB
Слесарь phpBB
Сообщения: 4363
Зарегистрирован:
01 дек 2012, 23:23
Откуда: Приморье далекое
Настоящее имя: да Николаич
Машина: Toyota Caldina 2003
Кузов: Синий UA-ZZT241W
Город: Весь Приморский край
Проверенный продавец: Нет

Человеку нужна помощь. Прочтите и сделайте что сможете.

Сообщениеmatvey1 » 24 май 2017, 23:33

Внести подъемные механизмы для инвалидов в федеральный перечень

https://www.change.org/p/%D0%B2%D0%BD%D ... e_petition


“Мой 21-летный сын Семен с детства страдает тяжелой формой ДЦП. Он парализован и ничего не может делать самостоятельно,” — пишет Татьяна Арсеньева из Санкт-Петербурга.
Семья Семена старается сделать жизнь парня не такой зависимой от сковавшего его недуга, но для ухода за ним его маме нужен мобильный подъемник.
“Если несколько лет назад, я еще сама могла с ним справляться: снять с коляски, поменять подгузник, искупать, снести с лестницы, то сейчас он вырос, и сделать это одной невозможно,” — пишет она.
Подъемники стоят дорого и большинство инвалидов не могут их себе позволить. Мама Семена сообщает, что государство гарантирует бесплатное предоставление технических средств реабилитации, но только тех, что включены в федеральный перечень.
Поэтому она обращается к Минздраву с просьбой включить подъемные механизмы в перечень технических средств реабилитации для инвалидов. Поможете ей и облегчить жизнь её сына и других инвалидов?



Внести подъемные механизмы для инвалидов в федеральный перечень


Татьяна Арсеньева
Санкт-Петербург, Russian Federation




АВТОР ТЕМЫ
 • matvey1 • 
Душа на распашку
Душа на распашку
Сообщения: 104
Зарегистрирован:
17 дек 2013, 21:31
Настоящее имя: Матвей
Машина: тойота
Проверенный продавец: Нет

Человеку нужна помощь. Прочтите и сделайте что сможете.

Сообщениеmatvey1 » 28 май 2017, 20:11

https://www.change.org/p/%D0%BF%D0%BE%D ... 5CGrQUfHUC

Помогите ребенку-инвалиду получить жизненно необходимый препарат!

Дмитрий Параваев Россия

У моего сына Параваева Степана редкое генетическое заболевание - Мышечная дистрофия Дюшенна. Ребенок зарегистрирован и проживает на территории Москвы.
Заболевание отнесено к орфанным (редким). Зарегистрированных в РФ лекарственных препаратов для лечения нет. Единственный в мире препарат для лечения Ataluren (Translarna), новый, одобрен в ЕС и ряде иных государств, аналогов нет, стоимость порядка 500 тыс. EURO в год.
В соответствии с законодательством РФ дети-инвалиды обеспечиваются лекарственными препаратами бесплатно (за счет субъектов РФ), независимо от факта регистрации препаратов на территории РФ.
Препарат назначен ребенку по жизненным показаниям, имеется решение консилиума врачей и врачебной комиссии НИКИ Педиатрии Минздрава России. Данное учреждение является ведущим мед. учреждением федерального значения по проблематике заболевания моего сына.
Несмотря на это Департамент здравоохранения Москвы отказал ребенку в жизненно необходимой терапии с формулировкой, что источник финансирования не определен и ввоз возможен при наличии спонсора.
Обращения в Русфонд не принесли результата, фонд ответил отказом в силу дороговизны препарата и обязательств государства по финансированию больных с орфанными заболеваниями.
Я обратился в суд. В суде 1-й инстанции представители Департамента здравоохранения заявили, что ребенок не обеспечен препаратом в силу возможных противопоказаний и необходимости доп. обследований, предъявив заключение внештатного фармаколога, подготовленное за 2 дня до даты заседания. Дополнительные обследования потребовали некоторого времени, и я был вынужден ходатайствовать о переносе даты второго заседания на 3 недели. Ходатайство о переносе заседания суд отклонил и вынес отрицательное решение.
В ходе судебного заседания представители Департамента здравоохранения не останавливались ни перед чем, в частности, зам. Главного врача Морозовской ДГКБ В.В. Петряйкиной были сделаны следующие ложные свидетельства: ребенку отказано в препарате в силу необходимости доп. обследования; наличие опухолеобразования в качестве побочного эффекта к препарату; приеме препарата в условиях стационара через капельницу; Морозовская ДГКБ - единственный стационар в городе, имеющий отделение по профилю детской онкологии.
За день до заседания апелляционной инстанции я попал на прием главного врача Морозовской ДГКБ. Г-н. Колтунов пояснил, что врачи полностью на стороне ребенка и подали в Департамент здравоохранения заявку на закупку препарата, однако нам не повезло, позиция региональных властей идет в разрез с законодательством и интересами моего сына. Несмотря на то, что в Москве всего 2 ребенка, нуждающихся в данном препарате, региональные власти опасаются выявления новых пациентов, а также регистрации больных из других регионов на территории Москвы в случае положительного решения.
К заседанию апелляционной инстанции у меня имелись результаты доп. обследования, оригинал инструкции к препарату и повторный консилиум врачей, свидетельствующие об отсутствии противопоказаний к применению препарата. Со стороны Департамента здравоохранения ничего кроме ложных свидетельств представлено не было. В частности, было заявлено что решения мед. учреждений федерального значения для Москвы не имеют юридической силы. Апелляционная инстанция оставила решение 1-й инстанции в силе, посчитав, что представленные доказательства не могут служить основанием для отмены решения.
Удобное для исполнительной власти решение суда вынесено по формальному признаку, и никоем образом не утверждает, что ребенку не положен данный препарат.
Поддержка интересов ребенка-инвалида со стороны Росздравнадзора по Москве и МО, а также службы уполномоченного по правам человека не принесли результатов, региональные власти сочли, что сохранить честь мундира можно единственным образом - раздавив истца в суде любой ценой.
Уважаемый Сергей Семенович! Разве в этом честь? Способность признавать и исправлять ошибки удел сильных! Исправьте ошибку, заболевание прогрессирует, каждый день промедления с жизненно-необходимой терапией несет невосполнимые вред здоровью ребенка! На территории Москвы 10 лет назад родился и проживает маленький человечек, который без незамедлительного вмешательства может никогда не стать большим!
Уважаемая Вероника Игоревна! Несмотря на разъяснения Минздрава России от 08.07.2013 (письмо № 21-6/10/2-4878) имеет место неправомерный отказ органа государственной власти Москвы в лекарственном обеспечении гражданина, страдающего редким заболеванием. Прошу об участии федерального министерства в судьбе моего сына!
Уважаемый Владимир Владимирович! В сложившейся ситуации просим Вашего вмешательства! Мы отправляли обращения, в т.ч. видео обращение ребенка, на прямую линию с Вами, к сожалению, они остались незамеченными. Решение суда вынесено по формальному признаку и не снимает с региона обязательств лекарственного обеспечения ребенка-инвалида. На дальнейшие судебные тяжбы необходимо время, которого у нас просто нет! Обращаемся к Вам, как гаранту конституционных прав и свобод, с просьбой о незамедлительном восстановлении нарушенных прав несовершеннолетнего гражданина!
От подобной ситуации никто не застрахован, убедительно прошу поддержать мою петицию! Чем больше участников, тем выше шансы достучаться до исполнительной власти и помочь ребенку!
Эта петиция будет доставлена:
Министр здравоохранения Российской Федерации
Вероника Игоревна Скворцова
Мэр Москвы
Сергей Семёнович Собянин
Президент Российской Федерации
Владимир Владимирович Путин




АВТОР ТЕМЫ
 • matvey1 • 
Душа на распашку
Душа на распашку
Сообщения: 104
Зарегистрирован:
17 дек 2013, 21:31
Настоящее имя: Матвей
Машина: тойота
Проверенный продавец: Нет

Человеку нужна помощь. Прочтите и сделайте что сможете.

Сообщениеmatvey1 » 17 июн 2017, 00:14

http://fond.pravmir.ru/causes/polnotsen ... s-messages

https://youtu.be/OjxM1fS0IxU

http://fond.pravmir.ru/wp-content/uploa ... 00x200.jpg

Сумма, которую необходимо собрать: 4 434 570 руб.
48% собрано / 2 293 224 руб. осталось

Ветошкин Филипп, 10 месяцев, живет в Москве


Диагноз: врожденные аномалии развития (атрезия гортани, трахеальный бронх (апекальный сегмент правого легкого), маляция левого главного бронха; халазия кардии; ВПС (ДМПП, ОАП)

Собранные средства пойдут на хирургическое вмешательство по удалению трахеостомы, восстановление голосовых связок

Прогноз: возможность дышать и говорить самостоятельно

Говоря о детях, мы часто говорим о Чуде.

Рассказ о Филиппе – это скорее рассказ о Вере.

И о том, как люди могут верить и любить так крепко, что готовы вступить в схватку с любой бедой.

img-50

Мама и папа этого маленького мальчика знали, что их ребенок не будет здоровым: еще на восемнадцатой неделе беременности врачи сообщили им о патологии плода. Их сынишка должен был родиться с атрезией гортани. Это значило, что ни дышать, ни говорить ребенок не сможет никогда. Доктора советовали прервать беременность. Родители решили бороться.

Само рождение этого малыша было невероятным. Российские доктора впервые в нашей стране провели внутриутробную операцию, установив трахеостому еще не родившемуся младенцу.

img-3Сейчас Филиппу десять месяцев, три из которых он провел в реанимации. У его мамы и папы очень непростая жизнь. Она целиком посвящена их сынишке. Семья живет молитвой, верой и надеждой на то, что помощь найдется.

Некоторое время назад надежду на такую помощь им подарили швейцарская клиника CHUV. Там научились делать операции, восстанавливающие гортань и голосовые связки в таких случаях, как у Филиппа.img-1

Как вы понимаете, такая операция дешевой быть не может.

Принимая решение о рождении этого мальчика, родители полагались на волю Божью и на милосердие Господа.

Нам с вами нужно вспомнить старую поговорку: у Бога нет других рук, кроме наших. Если чудо в жизни этой семьи свершится, то только по Его воле и с нашей помощью.

(автор Краснова Т.В.; фото Ефим Эрихман)

ПОМОЧЬ
http://fond.pravmir.ru/causes/polnotsen ... s-messages




АВТОР ТЕМЫ
 • matvey1 • 
Душа на распашку
Душа на распашку
Сообщения: 104
Зарегистрирован:
17 дек 2013, 21:31
Настоящее имя: Матвей
Машина: тойота
Проверенный продавец: Нет

Человеку нужна помощь. Прочтите и сделайте что сможете.

Сообщениеmatvey1 » 30 июн 2017, 02:40

https://dobro.mail.ru/projects/kogda-pr ... a-roskosh#

Когда прогулка – роскошь
Примите участие до 10 августа 2017 года

Описание

Нам помогли

Новости
В больничной палате белые стены и потолок, светлые занавески на окнах, а за ними – серая стена соседнего здания. Это все, что неделями видит двухлетняя Алена – больница стала ее вторым домом.

У девочки спинальная мышечная атрофия (СМА) – редкое генетическое заболевание, от которого постепенно слабеют все мышцы тела, в том числе и легких. Поэтому любая, даже незначительная простуда заканчивается для Алены бронхитом и воспалением, а те – неизменной больницей.

Когда родители девочки впервые услышали от врачей три непонятные буквы – «СМА», тут же бросились в Москву. Столичные специалисты диагноз подтвердили и объяснили: болезнь неизлечима, Алена никогда не сможет самостоятельно ходить или сидеть, а со временем – даже дышать.

Так и началась для Алены жизнь, в которой сменяют друг друга больницы, массажи и курсы реабилитации, а между ними – долгие недели и даже месяцы дома, в четырех стенах.

Гулять Алена может только на балконе – мама с трудом выносит ее туда, привязав к деревянному креслу. Тугие ремни натирают, становится душно и тесно. Но в таком положении девочке приходится сидеть все время – и во время прогулки, и дома.

Только так она может заниматься любимыми делами: например, смотреть мультфильмы и картинки в маленьких книжках – мама выбирает лишь те, которые Алена сможет сама удержать.

Еще Алена любит рисовать красками и фломастерами – карандаши ей не нравятся, ими надо сильно давить на бумагу, а ее слабые пальцы с этим уже не справляются.

Впереди лето – и Алену ждет бабушка в деревне. Там у нее огромный огород, где специально для внучки она выращивает малину, ее любимую ягоду. Девочка постоянно спрашивает маму, когда они поедут есть «яги», но ответа у мамы нет.

Чтобы отвезти Алену в деревню, нужна специальная коляска, которая надежно зафиксирует тело и голову девочки. На ней можно будет поехать в деревню и гулять не на балконе, а в парке возле дома, где пруд и белки.

И даже дома получится сажать Алену так, чтобы впервые за долгое время девочке было удобно – не натирали и не сковывали движение неудобные ремни, не кривилась спина и не падала голова.

Фонд «Вера» открывает сбор 187 000 рублей на кресло-коляску Otto Bock Kimba Neo для Алены.

Пусть Алена сможет сидеть без боли и гулять в любое время. Пусть ей станет удобно рисовать. Пусть она поедет в деревню, где у нее будет настоящее лето с улыбками родных и любимой малиной.

Поделитесь добром с друзьями
Мой Мир Одноклассники Facebook ВКонтакте Twitter

https://dobro.mail.ru/projects/kogda-pr ... a-roskosh#




АВТОР ТЕМЫ
 • matvey1 • 
Душа на распашку
Душа на распашку
Сообщения: 104
Зарегистрирован:
17 дек 2013, 21:31
Настоящее имя: Матвей
Машина: тойота
Проверенный продавец: Нет

Человеку нужна помощь. Прочтите и сделайте что сможете.

Сообщениеmatvey1 » 06 июл 2017, 00:57

с гт-фор.ру

zerocool » Вт июл 04, 2017 1:35 pm

никогда не думал что придётся обратится с подобным и мне очень тяжело писать подобное, но к сожалению жизнь преподнесла такой сюрприз

Вкратце суть проблемы - родная тетка (сестра моей мамы) сейчас находится в психбольнице с диагнозом предварительным шизофрения, в довольно тяжелом состоянии, пришлось отвезти ее в субботу 24.06 туда после серии очень жёстких приступов...помимо этого она инвалид по зрению и у неё 3 года назад нашли опухоль на мозге....

Но суть даже не в этом, ввиду своего психического состояния она продала квартиру где жила (жёсткая мания преследования), на вырученные от деньги ей даже не хватило средств чтобы купить самую маленькую однушку в новостройке и она в общем то влезла в серьёзные долги и кредиты....ну чтобы типа доплатить, сделать там ремонт, и купить какую то мебель...

Все это делалось обманом за моей спиной, она даже я так понял заплатила какую то сумму риэлтору которая занималась всеми вопросами продажи-покупки квартиры и лгала мне что продали за большую сумму и денег на все прекрасно хватает и ещё даже останется

Она пенсионер, из-за плохого зрения работать не может, ну а теперь ещё неизвестно как пойдёт ее лечение в психушке + видимо все таки придётся пробовать делать операцию в Бурденко....

Самый главный вопрос что эта квартира которую она купила это ее единственное жильё и у неё, дальше только на улицу

Детей и других родственников у неё нет, мой родной брат который живет в Москве отстранился от этого и сказал что у него денег нет....

Я всеми способами сейчас пытаюсь найти нужные суммы, включая продажу своего транспорта чтобы хоть как то попытаться погасить хотя бы кредиты чтобы квартиру не отняли....плюс необходимы сейчас не малые суммы на ее лечение и уход...к сожалению учитывая что у меня в данный момент ещё не работает жена и 2х летний ребёнок собственных средств мне не хватает для того чтобы решить данную проблему....вчера вот взял в итоге пока 300.000 кредит, планирую ещё брать в долг, но в сожалению этих средств не хватит, так как статьи расходов сейчас большие:
1. Ее кредиты/долги
2. Необходимо доделать начатый ремонт + купить хоть что то из мебели
3. Ее лечение и уход за ней по психиатрическому направлению
4. Деньги на операцию по удалению опухоли головного мозга и поиск врача

Поэтому товарищи прошу помощи у вас, буду рад любой поддержке, хоть и тяжело писать это...

Данные банковских карт следующие, если необходимы другие карты/способы перевода - добавлю

1. Ее карта Сбербанка, сейчас находится у меня, пенсионная карта 639002539001140722 Рубцова Галина Васильевна
2. Карта ВТБ24 4272 2909 1997 1861 - без привязки и ФИО
3. Карта Газпромбанка - 6764 5441 4134 2394 Ануфриев Михаил Вячеславович (моя карта)
4. Яндекс.Деньги кошелёк - 410015274267460




АВТОР ТЕМЫ
 • matvey1 • 
Душа на распашку
Душа на распашку
Сообщения: 104
Зарегистрирован:
17 дек 2013, 21:31
Настоящее имя: Матвей
Машина: тойота
Проверенный продавец: Нет
Пред.След.

Вернуться в Партнеры и Реклама Калдина-Клуба



Кто сейчас на Форуме Калдина-Клуба

Сейчас этот форум просматривают: CommonCrawl и гости: 4