• Предыдущее посещение: 12 дек 2018, 13:07  • Текущее время: 12 дек 2018, 13:07 •

Человеку нужна помощь. Прочтите и сделайте что сможете.


  Человеку нужна помощь. Прочтите и сделайте что сможете.

Сообщениеmatvey1 » 18 мар 2014, 16:22

Создаю такую тему и на этом форуме, прошу не стирать и не очищать, предлагаю присоединяться

Последний раз редактировалось matvey1 06 янв 2015, 02:57, всего редактировалось 1 раз.



АВТОР ТЕМЫ
 • matvey1 • 
Душа на распашку
Душа на распашку
Сообщения: 106
Зарегистрирован:
17 дек 2013, 21:31
Настоящее имя: Матвей
Машина: тойота
Проверенный продавец: Нет

Человеку нужна помощь. Прочтите и сделайте что сможете.

Сообщениеgreeg » 11 июл 2017, 10:08

зашибись, собираем деньги кому-то на жилье, кредиты, ремонты, что дальше?
я дико извиняюсь, но хотелось бы спросить zerocool (кстати где ссылка на источник?), кому нужна будет эта квартира? одной ей нельзя жить
я уже не спрашиваю куда Вы раньше смотрели?
сначала о здоровье надо позаботиться продаете транспорт, собираете пожертвования, ремонтируете чтобы она ее снова продала?
а если признают недееспособной, то кому достанется квартира...? вот-вот...
квартиру продавать, вложить в лечение, закрыть кредиты
а с жильем уже по состоянию решать, либо у Вас (раз никто не берется) либо в спец учреждении



Аватара пользователя

 • greeg • 
Начальник (шеф)
Начальник (шеф)
Сообщения: 1438
Зарегистрирован:
07 дек 2012, 11:42
Настоящее имя: Игорь
Машина: CALDINA 5E A/T
Кузов: ET-196, 1997 рестайл
Город: Тулун, Иркутская область
Проверенный продавец: Нет

Человеку нужна помощь. Прочтите и сделайте что сможете.

СообщениеPthelovod » 11 июл 2017, 11:42

Мое мнение как "истинного нациста" - веревку на шею и в Москву реку. Так будет проще всем... А то не дай бог она еврея потом еще родит... Путин только порадуется, узнав.

Он ведь так целенаправленно своими действиями уничтожает население нашей страны, а тут кто-то пытается кому-то помогать чтоб человек выжил. Вы это чего против линия партии выступаете? Оно понятно - любой человек имеет право на жизнь и существование на обетованной.

Но есть маленькая проблемка - вся страна в попе. Кто бы ей и ее всему народу помог? Скорей всего Трамп поможет. Он вон даже перестал в подъездах наших гадить уже. Видать понял что народ догадался о том, что это они с Обамой делали ....
Там из команды Путина разворовали больше триллиона. Мож стоит обратиться к этим ворам что б отстегнули малость народу? :drink

Хороший забаненый читатель лучше бездарного тупого писателя. (с) /Голсуорси "Писание о банях"/


Аватара пользователя

 • Pthelovod • 
Слесарь phpBB
Слесарь phpBB
Сообщения: 4423
Зарегистрирован:
01 дек 2012, 23:23
Откуда: Приморье далекое
Настоящее имя: да Николаич
Машина: Toyota Caldina 2003
Кузов: Синий UA-ZZT241W
Город: Весь Приморский край
Проверенный продавец: Нет

Человеку нужна помощь. Прочтите и сделайте что сможете.

Сообщениеmatvey1 » 12 июл 2017, 19:12





АВТОР ТЕМЫ
 • matvey1 • 
Душа на распашку
Душа на распашку
Сообщения: 106
Зарегистрирован:
17 дек 2013, 21:31
Настоящее имя: Матвей
Машина: тойота
Проверенный продавец: Нет

Человеку нужна помощь. Прочтите и сделайте что сможете.

Сообщениеmatvey1 » 15 июл 2017, 19:07

товарищи сообщают о трудном материальном положении знакомой семьи:

в семье два ребёнка и сейчас у мамы трудная беременность, 27-я неделя- была двойня, но одного ребёнка она потеряла, сейчас осложнения, часто кладут на сохранение, требуется много лекарств и вспомогательных процедур
На это накладываются и внешние факторы, дополнительно . ситуацию

прошу оказать посильную помощь

карта сб 63900238 9022139620
получатель Анна Валентиновна С.




АВТОР ТЕМЫ
 • matvey1 • 
Душа на распашку
Душа на распашку
Сообщения: 106
Зарегистрирован:
17 дек 2013, 21:31
Настоящее имя: Матвей
Машина: тойота
Проверенный продавец: Нет

Человеку нужна помощь. Прочтите и сделайте что сможете.

Сообщениеmatvey1 » 29 сен 2017, 12:30

http://www.golfstreamfond.ru/they-need- ... ramoshkina

Ксюша родилась недоношенной и очень слабой, с первых дней ее поместили на аппарат ИВЛ, чтобы она могла дышать. Долгие дни и ночи родители молились, чтобы их долгожданная девочка выжила. И случилось чудо, через несколько месяцев малышку выписали домой.



Изображение


После выписки были долгие поиски помощи для малышки, никто не хотел братся, все боялись тяжелых диагнозов, с которыми не умели работать и только одна медсестра согласилась делать Ксюше массаж. Те навыки, которым она научилась к 3м годам, ее сверстники осваивают до года. Девочка не сидит, не ходит, не ползает. Но Ксении очень нравится познавать мир на ручках у мамы. Сейчас она увлеклась своими пальчиками, любит их рассматривать и играть. Все игрушки пробует на зубок.



Изображение


Маленькая Ксюша,очень любит купаться и нырять, но новая беда пришла неожиданно. Из за неудачного удаления аденоидов, была поставлена трахиостома. На Камчатке, где живет семья, нет возможности удалить ее, поэтому за помощью они прилетели в Москву. А заодно пройти полное обследование и реабилитацию, раз, уж, приехали сюда на 2 месяца (остановились у друзей).

Родители с Ксюшей по рекомендации пришли в наш центр "Вместе весело шагать", чтобы попросить помощи в занятиях со специалистами: инструкторами массажа и ЛФК, логопедом, психологом и дефектологом. По мнению специалистов, девочка очень перспективная, скорее всего, сможет за время реабилитации научиться ползать. Также ее поставили на занятия в группы, чтобы она училась общаться с другими детьми. А как снимут трахеостому, сможет начать учиться говорить!



Ксения очень любит природу, воздух. Как только выходит на прогулку и чувствует свежий воздух, она ротиком ловит ветерок, а зимой снежинки. Ксюша умеет радоваться миру, жизни, окружающим. Через любовь, она познает этот мир! Одарим девочку нашей любовью!

На оплату труда специалистов нза 2 месяца интенсивных занятий с Ксюшей требуется 149 000 руб. Девочка уже приступила к занятиям, скоро надо уже платить зарплату.

http://www.golfstreamfond.ru/they-need- ... ramoshkina


Изображение




АВТОР ТЕМЫ
 • matvey1 • 
Душа на распашку
Душа на распашку
Сообщения: 106
Зарегистрирован:
17 дек 2013, 21:31
Настоящее имя: Матвей
Машина: тойота
Проверенный продавец: Нет

Человеку нужна помощь. Прочтите и сделайте что сможете.

Сообщениеmatvey1 » 22 окт 2017, 14:38

http://citizengo.org/ru/lf/106067-deput ... d=41729160

Требуем рассмотреть по существу и принять законопроекты, ограничивающие аборты!
Председателю Государственной Думы РФ В. В. Володину
Депутатам Государственной Думы РФ

Уважаемый Вячеслав Викторович,
Уважаемые депутаты Государственной Думы РФ,

Как стало известно, Комитет Государственной Думы по охране здоровья несколько дней назад рекомендовал отклонить важнейшие законопроекты, направленные на ограничение абортов – законопроект о прекращении финансирования абортов средствами обязательного медицинского страхования (796109-6), об обязательной визуализации плода и консультации для женщин, собирающихся делать аборт (796136-6) и об ограничении оборота абортивных лекарственных средств (983271-6).

27 октября Государственная Дума собирается отклонить эти законопроекты по сокращенной процедуре – то есть без рассмотрения их по существу, не дав возможности их авторам представить их на заседании перед депутатами.

Считаем это недопустимым, когда речь идет о столь важных для будущего нашей страны вопросах.

http://citizengo.org/ru/lf/106067-deput ... d=41729160

Предложение о выводе абортов из системы ОМС было публично поддержано предстоятелем Русской Православной Церкви Святейшим Патриархом Московским и всея Руси Кириллом во время его выступления в Государственной Думе в 2015 году. Его поддержали многие представители других традиционных религиозных общин России.

Оно имеет широкую поддержку гражданского общества.

Более 100.000 голосов граждан было собрано в поддержку этого предложения на площадке Российской Общественной Инициативы (https://www.roi.ru/21245/). Всего 25 предложений за все время существования РОИ получили подобную поддержку! Почти 80.000 граждан подписали обращение в поддержку этого предложения на площадке интернет-обращений CitizenGO! (http://citizengo.org/ru/19313-podderzhi ... -patriarha).

Аргументы, приводимые чиновниками против этого предложения, не выдерживают никакой серьезной критики.

В условиях, когда Россия переживает серьезные демографические проблемы, а бюджетных средств часто не хватает на реальные потребности медицины и социальной сферы, – на лечение больных, профилактику болезней и поддержку материнства в нашей стране, – абсурдно и возмутительно тратить народные средства на уничтожение наших собственных детей.

Аборт не имеет отношения к настоящей медицине – лечению и профилактике заболеваний, поддержанию здоровья людей. Он уничтожает человеческую жизнь на ранней стадии ее развития и причиняет значительный вред здоровью женщины. Он наносит обществу и государству лишь ущерб – и это не должно делаться на народные деньги!

Настоятельно призываем:

- Обеспечить рассмотрение указанных законопроектов, особенно законопроекта о прекращении бюджетного финансирования абортов по существу, а не по сокращенной процедуре.

- Дать авторам законопроекта возможность полноценно представить его на заседании Государственной Думы.

- Принять эти законопроекты.

С уважением,
[Ваше имя]


http://citizengo.org/ru/lf/106067-deput ... d=41729160




АВТОР ТЕМЫ
 • matvey1 • 
Душа на распашку
Душа на распашку
Сообщения: 106
Зарегистрирован:
17 дек 2013, 21:31
Настоящее имя: Матвей
Машина: тойота
Проверенный продавец: Нет

Человеку нужна помощь. Прочтите и сделайте что сможете.

Сообщениеmatvey1 » 04 ноя 2017, 07:33

думается,чтобы формальная дата стала настоящим днём народного единства, нужно прилагать свои сердца, а уж возможностей у нас- слава Богу!
есть много людей, которым нужна наша помощь
пока мы небезразличны друг другу, мы можем быть народом
пока мы в силах - мы обязаны помогать
иначе - зачем нам эти силы? Талант отнимается у зарывающего его и отдаётся тому,кто служит им Богу через людей



https://www.rusfond.ru/letters/55

Перед вами письма простых людей. Жизнь загнала их в тупик, и вы — их последняя надежда. Предлагая вам не самые приятные на этом свете строки, мы не собираемся выдавливать из вас бесполезную скупую слезу. Мы как раз надеемся, что эти письма сделают наших читателей благородными и сильными людьми, которые, как и пристало благородным и сильным, умеют защитить слабого.




их много, они ждут



https://www.rusfond.ru/letter/55/14744

Андрюша Студитский, 1 месяц, синдром короткой кишки, спасет внутривенное питание. 1 195 190 руб.

Цена внутривенного питания 1 229 190 руб.
34 000 руб. собрали читатели rusfond.ru и rbc.ru
Не хватает 1 195 190 руб.

У сына на второй день жизни врачи заподозрили непроходимость кишечника, поместили в отделение реанимации. Андрюшу сразу начали обследовать, потом отправили результаты в московскую Детскую городскую клиническую больницу (ДГКБ) №13 имени Н.Ф. Филатова. В тот же вечер Андрюшу доставили туда на скорой и срочно прооперировали. Хирург объяснила, что у него произошел заворот тонкого кишечника, его пришлось почти полностью удалить – удалось сохранить только 15 см. Через три дня после операции у Андрюши вздулся живот – и ему сделали еще одну операцию. Оказалось, что возник разрыв в тонкой кишке, пришлось удалить еще 5 см. Сын очень долго восстанавливался после операции. Сначала его кормили только внутривенно, сейчас разрешили давать по 5 мл смеси. Но пока без внутривенного питания сыну не выжить. В Москве детей с синдромом короткой кишки таким питанием обеспечивают бесплатно, но оформление занимает полгода. Все это время мы должны покупать питание сами, а оно очень дорогое. Работает сейчас только папа, самим нам не справиться. Помогите, пожалуйста! Ольга Студитская, Москва.

27.10.2017

Педиатр ДГКБ №13 имени Н.Ф. Филатова Елена Костомарова (Москва): «У Андрюши врожденный порок развития тонкой кишки, из-за которого произошел заворот и некроз (отмирание) ее большей части. Удалось сохранить лишь 10 см тонкого кишечника. Этого недостаточно для усвоения пищи. Со временем кишечник вырастет и адаптируется, но пока мальчику по жизненным показаниям необходимо специальное парентеральное (внутривенное) питание».




АВТОР ТЕМЫ
 • matvey1 • 
Душа на распашку
Душа на распашку
Сообщения: 106
Зарегистрирован:
17 дек 2013, 21:31
Настоящее имя: Матвей
Машина: тойота
Проверенный продавец: Нет

Человеку нужна помощь. Прочтите и сделайте что сможете.

Сообщениеmatvey1 » 09 ноя 2017, 23:26

https://fond.pravmir.ru/causes/ne-rodiv ... dium=email

https://fond.pravmir.ru/wp-content/uplo ... 9390-1.jpg

Макарова Наталья, 36 лет, многодетная мама, г. Владимир.

Макарова Аня, 0 лет, внутриутробных — 23 недели.


Диагноз Ани: врожденный порок развития, спинномозговая грыжа в пояснично-крестцовом отделе позвоночника плода — Синдром Арнольда — Киари.

Собранные средства пойдут на оплату предоперационного обследования, частичную оплату внутриутробной операции.

Прогноз: шанс родиться здоровым ребенком. И даже, если родиться совсем здоровой не получиться, то пороки развития не будут такого большого масштаба, как сейчас.

Всего, на проведение внутриутробной операции, необходимо 9 000 000 рублей, несколько фондов объединились чтобы помочь Наташе и ее маленькой дочке Ане. Поможем всем миром!
Автор: Валерий Панюшкин
Ребенок Наташи Макаровой должен родиться еще через двенадцать недель. Но про ребенка уже известно, что он — девочка, ее зовут Аня и у нее — spina bifida, грыжа спинного мозга. Если ничего не делать, то Аня родится тяжелым инвалидом – парализованная, с огромной головой и неработающими почками. Если сейчас прооперировать Аню внутриутробно, то, возможно, и будут какие-то осложнения, но Аня родится здоровым или почти здоровым ребенком.

_MG_1016-1У будущего Аниного отца в городе Владимире маленькое ателье по ремонту одежды – вот и весь доход. Наташа сидит дома с детьми. У нее три мальчика, и она очень хотела девочку. Они никуда не путешествуют, никогда не бывали за границей, они находят счастье в том, чтобы растить детей. Это всегда казалось Наташе самым естественным делом на земле – растить детей, любить детей, заботиться о детях.

И вот Наташа горько плачет, не потому даже, что девочке внутри нее диагностирована грыжа спинного мозга, потому что Наташа не может понять – как это так, врачи, окружившие ее, не допускают мысли, что она любит эту не родившуюся еще девочку у себя внутри.

Врачи говорят: «У тебя родится инвалид хуже дауна!» Господи, что они говорят? Чем дети с синдромом Дауна плохи? Как же они не понимают, что у ребенка с особенностями есть родители, которые любят его? Как же они не понимают, что эту свою девочку Аню со spina bifida Наташа будет любить, уже любит?_MG_1022-2

А врачи говорят: «Ты обрекаешь своего мужа на каторжный труд! Он должен будет работать день и ночь, чтобы прокормить ребенка-инвалида!» А муж Валентин – вот он рядом, он не видит беды в том, чтобы трудиться ради детей. Ради чего еще трудиться?

А врачи говорят: «Ты портишь жизнь своим старшим детям! Они будут вынуждены всю жизнь стесняться сестры-инвалида!» Нет! Как же они не понимают? Мальчики будут любить сестренку, оберегать ее, заботиться о ней.

Врачи говорят: «Ты обрекаешь будущего ребенка на вечные страдания! Прерывай беременность!» Нет, как же они не понимают? Почему же они относятся к девочке внутри Наташи так, как будто эта девочка поломавшийся бытовой прибор, который надо выкинуть и купить новый?

Не бойся, Аня, мама не отдаст тебя никому. Мама будет любить тебя вне зависимости от того, какой ты родишься. Вопрос теперь только в том, какой ты родишься.

Наташа ничего не знает про spina bifida. Впервые слышит. Ее будущему ребенку диагностировали по УЗИ на двадцатой неделе беременности грыжу спинного мозга, и Наташа даже не слышала, что так бывает._MG_9390-1

Наташа поедет в Цюрих. Профессор Мойли в детском госпитале разрежет Наташу и прооперирует внутри нее малышку Аню. Профессор так уже делал сорок раз. Потом он зашьет Наташу, и беременность продолжится.

На тридцать шестой неделе беременности профессор Мойли сделает Наташе кесарево сечение, и Аня родится. Уже пятеро детей из России родились в Цюрихе таким образом. Это работает. Не все совершенно здоровы, но все сильно здоровее, чем могли бы быть. Внутриутробная операция дает будущему ребенку сорокапроцентный шанс на выздоровление.

Наташа боится операции, боится ехать в Цюрих, боится незнакомой страны. Для нее это все в первый раз. Но она все равно едет.

Сумма не кажется такой огромной, если поделить ее на тысячи, десятки тысяч людей. Отзовитесь, помогите нам. Давайте соберем эти деньги. Пусть маленькая Аня будет прооперирована внутри мамы и получит сорок шансов из ста.

https://fond.pravmir.ru/causes/ne-rodiv ... dium=email





https://fond.pravmir.ru/causes/aleksuti ... dium=email

https://fond.pravmir.ru/wp-content/uplo ... a7rJWY.jpg


Алексутин Денис: Любовь vs Лимфома

ЛЕЧЕНИЕ ВЗРОСЛЫХВ ПРОЦЕССЕ
Сумма, которую необходимо собрать: 1 338 600 руб.
26% собрано / 984 571 руб. осталось
Документы (1)
Финансовая политика Фонда
Поделиться
ПОМОЧЬ
Алексутин Денис, 27 лет, живет в г. Гусь-Хрустальный

Диагноз: лимфома Ходжкина, нодулярный склероз с поражением шейно-надключичных, подмышечных лимфоузлов, внутригрудных лимфатических узлов, легких

Собранные средства пойдут на приобретение препарата Брентуксимаб

Прогноз: достижение ремиссии

Подождать бы, выдохнуть, дать мыслям собраться в голове в одну ускользающую, но такую важную мысль. О чем мы, Лен? Нет, не получается.

Эта боль… Какая-то дикая, удивительная боль. Знать бы, что такая бывает. А, впрочем, лучше не знать. А то как жить, ожидая, что она придет.

KYiqnAXMOPAСкорее выпить обезболивающую таблетку и постараться перетерпеть, пока подействует. Постараться отвлечься. Куда там падает эта таблетка, как всасывается в стенки кишечника, разносится кровью? Господи! Когда же она попадет в кровь! Помоги мне. Плакать при жене, при шестилетнем сыне? Лен, выйди, а?

Через час таблетка подействует и Денис заснет. А завтра все начнется сначала, прямо с раннего утра.

Засыпая, выныривая из безумия, Денис успевает все же поймать ту важную мысль. Она не о чем-то конкретном. Она вообще о счастье, о том, что есть нормальная жизнь.

Как они с Ленкой четыре года назад съехались и стали жить вместе. У Лены сыну Дане два года. Он стал сыном Дениса. Ну так, сразу. «Я их к себе забрал», – говорит Денис, как накрывает пуховым одеялом. Забрал, укутал и не отпустил.

Как собирались пожениться. На работе, в РЖД, где Денис работал электромехаником, всем рассказал, порадовались, поговорили. «Ну, с тебя причитается! И не забудь всех собрать, молодожен…».

А потом мысли перескакивают на плохое. На три года болезни. Не успели мы свадьбу сыграть, Лен.jtZtoEo3yrI-2

В сентябре 2014 года Денис простудился. Ну, обычное ОРЗ. Только температура не спадает, упрямо ползет вверх, и антибиотики не помогают. Одна неделя, вторая. Лег в больницу, там месяц лечили от воспаления легких, потом поставили подозрение на туберкулез и еще месяц лечили от туберкулеза. В полубреду, с температурой за 40, Денис уже понимал, что готовиться надо к худшему.

– Алексутин? – вечером на осмотре врач подходил к Денису, смотрел на градусник, и, уже не стесняясь, спрашивал, – может ты нам сам скажешь, что с тобой? Мы не знаем.

А потом на шее у Дениса вылез лимфоузел. Провели операцию по удалению для анализа. И поставили наконец диагноз -– лимфома Ходжкина, нодулярный склероз с поражением шейно-надключичных, подмышечных лимфоузлов, внутригрудных лимфатических узлов, легких.

– Что? – переспросил Денис заведующего, -– Я ничего не понял. У меня рак что ли?

А в голове было только: «Я знал, не страшно. Все, отмучился». Денис как-то сразу решил, что это конец. И даже не удивился. После нескольких месяцев с температурой удивляться и пугаться не было сил.

Cfz6oa7rJWYТогда, наверное, его близкие спасли. Тормошили, потащили во Владимир, в онкоцентр. Там врач разговаривал нормально, не как с умирающим:

– Это лечится, Денис. Ты погоди-ка отчаиваться.

Потом было 8 курсов химиотерапии по одной схеме, 4 курса – по другой, плюс последующая лучевая терапия. Лечение длилось год. Денису стало лучше, только в поясничном отделе позвоночника рак не убивался. Никак. В октябре 2016 года Денис пережил кучу анализов – пункция, биопсия, ПЭТ. Ничего не помогало, никак не могли найти точный источник распространения рака. В конце концов врачи решили провести вертебропластику пятого позвонка, так как уже сложилась угроза компрессионного перелома позвоночника.

Перед цементацией сделали еще одну биопсию, и пазл сложился – рецидив с повреждением L5 позвонка и внекостный мягкотканный компонент.o-rVDp6Hw2w

Теперь Денису нужно срочно снова убивать лимфому. Но при этом поменять схему лечения, так как высокодозная химиотерапия не помогает. Обычная химия убивает все клетки без разбора – здоровые, больные. Препарат Брентуксимаб убивает только рак, а здоровые клетки оставляет. Его изобрели японцы в 2013 году. Что-то нереальное, из фильмов про светлое будущее. Дениса этот препарат должен спасти. Химию все равно придется подключить, чтобы закрепить успех, но было бы к чему подключать. Светлое будущее стоит каких-то нереальных денег для Дениса, его Лены и их шестилетнего сына.

– Знаешь, если мне начнут капать Брентуксимаб, то давай после первых двух курсов пойдем и подадим заявление, Лен?

Денис успевает сказать самое важное и падает в черную яму сна. Завтра утро начнется с боли. Ему надо было это сказать, надо было успеть подумать о жизни, в которой нет рака. Чтобы утром было за что терпеть и чего ждать. Чтобы плакать не так отчаянно, не так безнадежно.

– Мы сыграем эту свадьбу, Лен, ты-то не плачь. Будет свадьба.



https://fond.pravmir.ru/causes/aleksuti ... dium=email




АВТОР ТЕМЫ
 • matvey1 • 
Душа на распашку
Душа на распашку
Сообщения: 106
Зарегистрирован:
17 дек 2013, 21:31
Настоящее имя: Матвей
Машина: тойота
Проверенный продавец: Нет

Человеку нужна помощь. Прочтите и сделайте что сможете.

Сообщениеmatvey1 » 24 ноя 2017, 19:56

http://www.golfstreamfond.ru/they-need- ... 1-shmeleva

Изображение


Вика - маленькая уникальная девочка, ей "повезло" попасть в число всего 600 людей на всей планете, страдающих редким генетическим заболеванием - Синдром дефицита глюкозного транспортера 1 типа. Это врожденная спонтанная мутация, которая привела к нарушению образования белка -транспортера глюкозы к мозгу, поэтому произошло частичное разрушение мозга и, как следствие, эпилепсия и различные задержки развития.



Виктория находиться на пожизненной кетогеной диете, и никогда не сможет есть с общего стола. В этой диете сведены до минимума углеводы, а то, что ест девочка, мама рассчитывает в компьютерной программе и готовит по граммам. Вопрос с питанием решить удалось, теперь активно решается вопрос с восстановлением утраченных функций организма.



Развитие Вики всегда шло очень медленно, в год начала держать голову, в два - присаживаться, а в три только начала стоять после бесконечных реабилитаций. Сейчас у нее психологическая, речевая и моторная задержка, тем не менее, перспективы очень хорошие, девочка показывает отличные результаты на занятиях.

Вика начала ходить на занятия с логопедом, дефектологом, инструктором ЛФК в Детский инклюзивный центр "Вместе весело шагать", для нее разработана индивидуальная программа реабилитация, которая поможет девочке сделать большой шаг вперед в развитии.



На годовой курс реабилитации Вики в центре требуется 490 000 руб. Малышка надеется на вашу помощь!

http://www.golfstreamfond.ru/they-need- ... 1-shmeleva




АВТОР ТЕМЫ
 • matvey1 • 
Душа на распашку
Душа на распашку
Сообщения: 106
Зарегистрирован:
17 дек 2013, 21:31
Настоящее имя: Матвей
Машина: тойота
Проверенный продавец: Нет

Человеку нужна помощь. Прочтите и сделайте что сможете.

Сообщениеmatvey1 » 03 дек 2017, 22:45

https://blago.ru/actions/view/35

Назару Бахмату 2 года. Он любит машинки, особенно тракторы и мотоциклы, любит читать книжки и когда мама рядом. У него лейкоз. Назар очень хочет жить, поэтому сейчас мужественно проходит уже 3-й курс химиотерапии. Всего врачи назначили мальчику 4 блока химиотерапии, а значит, очень скоро Назар вместе с мамой сможет поехать домой. Но для этого ему нужна наша помощь.

История болезни Назара началась в марте 2017 года, когда малыш резко перестал ходить. Проведенные обследования выявили страшный диагноз – острый лимфобластный лейкоз. Первая операция в Киевском институте нейрохирургии не дала результатов, и семья отправилась на лечение в Москву, в НИИ детской онкологии и гематологии ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России. Московские врачи, проведя обследования, подтвердили диагноз.

Для того чтобы Назар смог получить весь курс лечения, необходимо приобрести два инфузомата - это устройство, без которого невозможно проведение химиотерапии детям, так как оно позволяет точно рассчитать объем и количество химиотерапии. От этого зависит качество и результат лечения в целом. Цена двух таких насосов – 300 000 рублей. Госбюджета больницы, к сожалению, не хватает, поэтому найти средства семье Назара и больнице помогает фонд «Настенька». Назар закончит курс химиотерапии и поедет домой, а аппараты останутся в отделении трансплантации костного мозга, чтобы и дальше малыши, больные раком, могли получать качественное лечение.

Давайте поможем Назару Бахмaту продолжить бороться за жизнь!


https://blago.ru/actions/view/35




АВТОР ТЕМЫ
 • matvey1 • 
Душа на распашку
Душа на распашку
Сообщения: 106
Зарегистрирован:
17 дек 2013, 21:31
Настоящее имя: Матвей
Машина: тойота
Проверенный продавец: Нет

Человеку нужна помощь. Прочтите и сделайте что сможете.

Сообщениеmatvey1 » 20 дек 2017, 14:23

https://www.vesti.ru/doc.html?id=2966423

Изображение


https://www.vesti.ru/doc.html?id=2966423

18 декабря 201709:15
Нужна помощь: Колю Макаренко спасет срочная операция на сердце

Вести.Ru и Русфонд объединились, чтобы помочь тяжелобольным детям. В рамках проекта мы рассказываем о детях, их родителях, которые попали в беду, испытывают горе и нужду, отчаявшись найти средства на лечение. Нет ничего ужаснее страданий ребенка – и ничего более радостного, чем его выздоровление. Каждую неделю мы рассказываем истории о детях, чтобы собрать средства на их лечение. Без вашей помощи детям не справиться.
Сегодня мы рассказываем о тринадцатилетнем Коле Макаренко из Томска.
У Коли сложный врожденный порок сердца. Когда мальчику было три недели, ему сделали операцию на сердце. Все было благополучно, но недавно состояние Коли ухудшилось, возникла сильная одышка, боли в сердце. Обследование показало, что необходимо провести протезирование клапана легочной артерии. Нужный Коле клапан госбюджетом не оплачивается. Родителям удалось собрать большую часть необходимой суммы, но все равно без помощи им не справиться.
"Вскоре после рождения у сына появилась синюшность, он начал задыхаться. Кардиологи обнаружили у Коли сложный врожденный порок сердца – транспозицию магистральных сосудов: смещение положения аорты и легочной артерии, а также дефект межжелудочковой перегородки. Состояние сына было крайне тяжелым. Врачи направили Колю в Центр имени академика Е.Н. Мешалкина в Новосибирск. В возрасте трех недель сын перенес сложнейшую операцию, она длилась девять часов: врачи переместили в правильное положение магистральные сосуды и коронарные артерии. Послеоперационный период был очень тяжелым. Со временем Коля восстановился, нормально развивался, в семь лет пошел в школу. Сейчас сын в седьмом классе, с интересом учится, всерьез увлекается литературой. Все эти годы мы постоянно наблюдались у кардиолога. Одно из обследований показало, что у сына произошло сужение легочной артерии. Весной этого года его состояние резко ухудшилось. В Центре имени академика Е.Н. Мешалкина провели срочную операцию, но расширить ствол артерии с помощью специального баллона не удалось. У Коли часто возникает сильная одышка, боли в области сердца. Врачи говорят, необходимо провести протезирование клапана легочной артерии – это единственная возможность избежать опасных осложнений. Но специальный протез, который прослужит долгие годы, и расходные материалы, необходимые для проведения операции, не оплачиваются из госбюджета. А стоят очень дорого, нам самим не собрать нужную сумму. Прошу вас, помогите!" – рассказала Евгения Макаренко, г. Томск, Томская область.
Для спасения Коли Макаренко не хватает 552 004 руб.
Детский кардиохирург отделения врожденных пороков сердца Национального медицинского исследовательского центра имени академика Е.Н. Мешалкина Алексей Войтов (Новосибирск): "В первый месяц жизни Коля перенес сложную операцию по восстановлению нормальной анатомии сердца. Часть стенки легочной артерии была замещена специальной заплаткой, которая со временем кальцинировалась и деформировалась, что создало препятствие нормальному оттоку крови. Сейчас требуется выполнить малотравматичную операцию – протезирование аортального клапана. Замена клапана будет проведена эндоваскулярным способом. После щадящего вмешательства мальчик быстро восстановится, вернется к привычному образу жизни".
Внимание! Цена легочного клапана и расходных материалов 3 241 980 руб.
2 200 000 руб. собрали родные Коли.
428 491 руб. внес Бегин Сергей Анатольевич.
Читатели Вестей.Ru (на 17:00 19.12.2017) собрали 57 135 руб.
4350 руб. собрали читатели rusfond.ru.
Не хватает 552 004 руб.
ПОМОЧЬ КОЛЕ
Для тех, кто впервые знакомится с деятельностью Русфонда
Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в "Ъ". Проверив письма, мы размещаем их в "Ъ", на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире "Первого канала" и радио "Коммерсантъ FM", в социальных сетях Facebook, "ВКонтакте" и "Одноклассники", а также в 174 печатных, телевизионных и интернет-СМИ в регионах РФ. За эти годы частные лица и компании пожертвовали в Русфонд 10,791 млрд руб. В 2017 году (на 18 декабря) собрано 1 721 391 338 руб., помощь получили 2506 детей, протипировано 9307 потенциальных доноров костного мозга для Национального регистра. В сентябре 2017 года Русфонд вошел в реестр некоммерческих организаций – исполнителей общественно полезных услуг.
Серьезную поддержку получили сотни многодетных и приемных семей, взрослые инвалиды, а также детдома, школы-интернаты и больницы России. Фонд организует акции помощи в дни национальных катастроф. Русфонд помог 118 семьям моряков АПЛ "Курск", 153 семьям пострадавших от взрывов в Москве и Волгодонске, 52 семьям погибших заложников "Норд-Оста", 100 семьям пострадавших в Беслане. Фонд – лауреат национальной премии "Серебряный лучник", награжден памятным знаком "Милосердие" №1 Министерства труда и социального развития РФ за заслуги в развитии российской благотворительности. Руководитель Русфонда – Лев Амбиндер, член Совета при Президенте РФ по развитию институтов гражданского общества и правам человека, лауреат премии "Медиаменеджер России" 2014 года в номинации "За социальную ответственность медиабизнеса". Решив помочь, вы получаете у нас реквизиты фонда и дальше действуете сами. Возможны переводы с кредитных карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать.


https://www.vesti.ru/doc.html?id=2966423





Воронова Татьяна.Лимфома Ходжкина.


https://vk.com/club89395365


Дорогие друзья! Расскажу о последних событиях в моей жизни.

Мне вылечили аутоиммунный гепатит, который наступает у меня как побочный эффект после лечения иммунным лекарством ниволумабом. И я поехала в Санкт-петербург на ПЭТ-КТ. И, к сожалению, ПЭТ оказался плохой. Я и сама чувствовала, что что-то не то. За неделю до пэта у меня по вечерам стала подниматься температура, и начала ночами болеть спина.

Получается, из-за побочных эффектов невозможно проводить лечение в назначенные сроки. За то время, пока мне лечат побочки, лимфома начинает прогрессировать. :(

Мои врачи начали думать, что со мной делать. Были предложения добавить какой-нибудь препарат химиотерапии, чтобы усилить воздействие на раковые клетки. Потом меня послали на консилиум с профессором. И профессор Афанасьев решил пока обойтись без химии, просто попытаться предотвратить побочные эффекты ударной дозой гормонов. Так что сейчас я опять прохожу лечение ниволумабом с пульс-терапией гормоном дексаметазоном.

В прошлый мой приезд мы остановились в Санкт-петербурге в коммуналке довольно далеко от больницы. Нам показалось, что так лучше, так как дешевле.
Но потом я заболела бронхитом, и мне приходилось ездить в больницу на капельницы два раза в день. Так как я была в "состоянии нестояния", добираться до больницы на метро было просто невозможно. Из-за того, что путь занимал 15 минут пешком до метро и 15 минут от метро до больницы, и я не в состоянии была до туда добрести, приходилось ездить на самом дешевом в Питере такси. И мы на этом такси прогорели.

В этот раз решили поискать жилье близко к больнице. Цены на аренду жилья зимой не такие высокие, как летом, но все равно дорогие. Самым подходящим вариантом для нас оказалось маленькое помещение, переделанное в жилое из дворницкой или чего-то подобного. Там нет окон и выход прямо во двор, но, не смотря на это, в этом помещении чисто, немного холодно, но хозяева разрешили нам пользоваться обогревателем, если замерзнем. Главное преимущество - это всего 5 минут пешком до больницы. Первую неделю мы платили по 1500 в сутки, через неделю цена снизилась до 1350 в сутки.

Скоро Новый год, а у меня как раз будет время наступления побочных эффектов от лечения. Конечно, логичнее было бы остаться на это время в Санкт-петербурге, чтобы быть под присмотром моих врачей. Но я очень хочу провести праздники дома. Во-первых, потому что хочу быть вместе с семьей, а во-вторых, мы просто финансово не потянем "новогоднюю" аренду на жилье.

В этот раз моя гепатолог Евгения Николаевна Зиновьева назначила еще более мощную поддержку внутривенными и таблеточными гепатопротекторами. Я выложу назначения врача в папку "Документы". Как я уже писала, как инвалиду первой группы мне положено получать эти лекарства бесплатно, но на деле мне выдали только фосфоглив форте в капсулах. Остальные лекарства я покупаю за счет средств сбора. Чеки выложу в теме "Расходы".

Билеты сейчас тоже не оплачивают, т.к. должны оплачиваться билеты к месту лечения по квоте. Квоты же в мою клинику закончились еще в сентябре.

Очень прошу помочь мне с оплатой гепатопротекторов и жилья в Санкт-петербурге. Очень сложно со всем этим...

Тем не менее настроение у меня предновогоднее. После введения лекарства температура и боли ушли, и я снова ощущаю себя почти здоровой. Жду не дождусь, когда обниму мужа и детей, мы будем вместе ... ёлку, вырезать снежинки и готовить новогодний стол.

Дорогие мои друзья! С наступающим Новым годом и Рождеством Христовым!

Хочу пожелать в следующем году здоровья вам и вашим близким, взаимной и нежной любви, верных и добрых друзей, успехов в делах! Пусть на всё, что вы планируете, у вас хватит энтузиазма, времени и сил!

Ваша Таня.

https://vk.com/club89395365

ДОРОГИЕ ДРУЗЬЯ, давайте поможем Тане Вороновой и ее семье!!! Кроме адцетриса необходима помощь для покупки билетов для Тани и ее мамы до Санкт-петербурга и обратно и аренды съемной квартиры в шаговой доступностии от клиники, анализов крови. В месяц уходит минимум 70 000 руб.
!! Новые реквизиты для сбора !!
Карта Сбербанка : 4817 7600 4222 8811
Карта ВТБ24 : 4272 2908 8052 3741
Обе на имя Вороновой Татьяны Сергеевны
QIWI-кошелек: 8 912 113 0 238




АВТОР ТЕМЫ
 • matvey1 • 
Душа на распашку
Душа на распашку
Сообщения: 106
Зарегистрирован:
17 дек 2013, 21:31
Настоящее имя: Матвей
Машина: тойота
Проверенный продавец: Нет

Человеку нужна помощь. Прочтите и сделайте что сможете.

Сообщениеmatvey1 » 20 мар 2018, 12:26

снова радостное письмо от ситизенгоу:

Снова пишу Вам о важных новостях с международных фронтов. И они не радуют. ЮНЕСКО, спеицализированная организация ООН по культуре и образованию, проигнорировав позицию Генеральной Ассамблеи ООН, выпустило и навязывает миру новое руководство по «сексуальному образованию». Оно предполагает сексуальное просвещение детей с 5-летнего возраста и ранее, «рекламируя» гендерную идеологию и гомосексуализм.

Подпишите обращение, требующее немедленно прекратить развращение детей со стороны ЮНЕСКО!

http://www.citizengo.org/ru/fm/159293-y ... vsego-mira

ЮНЕСКО – это специализированное учреждение ООН по вопросам образования, науки и культуры. Многие привыкли видеть в нем организацию, которая поддерживает научные исследования и помогает сохранять памятники культуры мирового значения.

Но уже некоторое время ЮНЕСКО занимается совсем другой задачей: насаждает по всему миру так называемое «сексуальное образование», поддерживая развращение детей под видом их обучения. Организация утверждает, что сексуальное просвещение – это необходимое следствие «прав ребенка» и все дети должны получать «сексуальное образование».

В этом году ЮНЕСКО опубликовала новое, пересмотренное издание «Международного технического руководства по половому просвещению» (ссылку на английский текст этого документа Вы найдете на странице нашего обращения). Сделав это, ЮНЕСКО проигнорировала позицию Генеральной Ассамблеи ООН, которая, в декабре прошлого года, после долгих дискуссий и споров, отказалась включать в свои резолюции о детях какие-либо упоминания о «всеобъемлющем сексуальном образовании».

Что же содержится в этом документе, который настойчиво предлагается всем государствам мира как своеобразный «образовательный стандарт»?

Во-первых, он рекомендует осуществлять «сексуальное образование» детей, начиная с 5-летнего возраста. При этом «Руководство» скромно отмечает, что можно начинать такое образование и ранее, ссылаясь при этом на «Стандарты сексуального образования в Европе», предполагающие обучение детей сексуальности с момента рождения.

Во-вторых, обучать детей предлагается с использованием вполне определенных концепций и подходов. Среди них «гендерная идентичность» (которая может не соответствовать полу), «гомофобия», «сексуальная ориентация» («способность каждой личности испытывать глубокое эмоциональное, аффективное и сексуальное влечение к индивидуумам другого гендера (гетеросексуальное) или того же гендера (гомосексуальное), либо более чем одного гендера (бисексуальное или пансексуальное), а также вступать с ними в интимные и сексуальные отношения» - с. 113) и другие. «Руководство» подчеркивает необходимость постоянно обсуждать с детьми все эти понятия и концепции.

Конкретные указания «Руководства» просто шокируют. Вот лишь несколько примеров:

Уже в 5-8 лет предлагается учить детей, что есть «разные типы семей», включая и «нетрадиционные семьи» (то есть гомосексуальные пары), в отношении которых необходимо «демонстрировать уважение» (с. 38).
В 12-15 предлагается обсуждать с детьми как «близкие отношения могут иногда стать сексуальными», а также как «гендерные нормы и гендерные стереотипы могут влиять на романтические отношения» (с. 41).
В 9-12 лет дети должны научиться «демонстрировать уважение к разнообразным практикам, связанным с сексуальностью» (с. 48).
Уже в 5-8 лет детей предлагается учить «определять пол и гендер и описывать разницу между ними», приучая их к мысли, что гендер не определяется полом. В 9-12 лет дети уже должны уметь давать определение «гендерной идентичности» и уметь «объяснять, что чья-либо гендерная идентичность может не соответствовать их биологическому полу», «ценить свою собственную гендерную идентичность и проявлять уважение по отношению к гендерной идентичности других». В 12-15 лет им следует «практиковать ежедневные действия, чтобы влиять на формирование более положительных гендерных ролей в их семьях, школе и сообществе». Начиная с 15 лет они должны научиться давать определение «гомофобии» и «трансфобии» и «признавать, что все люди должны иметь возможность любить кого они хотят, без насилия, принуждения и дискриминации», а также «демонстрировать способы выразить свою поддержку людям, испытывающим гомофобию или трансфобию» (с. 50).
В 9-12 лет дети должны уметь описывать «нежелательное сексуальное внимание» (с. 56). В этом же возрасте они должны научиться «описывать способы, которыми человеческие существа могут почувствовать удовольствие от физического контакта (например поцелуи, прикосновения, ласки, сексуальный контакт)» и «признавать, что дискриминация в отношении людей, испытывающих влечение к своему полу, или считающих, что испытывают влечение к своему полу, неправильна и может иметь плохое влияние на этих людей» (с. 70).
В 12-15 лет дети должны уметь объяснять, что «сексуальные чувства, фантазии и желания нормальны и не постыдны, и имеют место на протяжении всей жизни» (там же).
В 9-12 лет детей, по мнению авторов «Руководства» нужно учить, что «в пубертатном возрасте или несколько ранее многие мальчики и девочки начинают мастурбировать» и «что мастурбация не причиняет физического или эмоционального вреда, но ею надо заниматься приватно» (с. 71).

Этот «прекрасный» перечень можно продолжать и продолжать.

ЮНЕСКО не впервые затрагивает эту тему. Свое первое руководство организация издала уже в 2010 году. В нем также было много моментов, вызывающих серьезные вопросы. И уже тогда, во время 65-й сессии Генеральной Ассамблеи ООН, представитель Российской Федерации официально заявил, что осуществление различных положений и рекомендаций, включенных в ту, первую версию документа, в России «приведет к уголовному преследованию за такие преступные посягательства, как развращение молодежи».

Новая, пересмотренная версия руководства стала хуже. Она гораздо откровеннее говорит о необходимости развращать детей под видом их обучения. И эти подходы ЮНЕСКО будет навязывать как «стандарт» всем государствам мира!

Мы не можем это позволить! ЮНЕСКО должна немедленно прекратить насаждение этих опасных подходов. Подпишите обращение, призывающее МИД России официально потребовать этого от ЮНЕСКО!

http://www.citizengo.org/ru/fm/159293-y ... vsego-mira

По мнению многих экспертов, программы «всеобъемлющего сексуального образования» являются весьма опасными для физического и психического здоровья детей и вредят их развитию и нравственности.

Такие программы ведут к ранней сексуализации детей, умаляют авторитет родителей и семьи, пропагандируют сексуальную свободу и рискованное сексуальное поведение, связанное с повышенной опасностью для здоровья, внедряют в сознание детей опасные идеологемы, не имеющие научных оснований.

Как мы видели выше, именно это и призывает делать ЮНЕСКО в своем «Руководстве»!

Вместо защиты памятников культуры и поддержки науки, ЮНЕСКО занимается развращением детей под предлогом их обучения. Это недопустимо и необходисо сделать все, чтобы прекратить эту преступную деятельность!

Подпишите обращение, требующее от ЮНЕСКО немедленно прекратить пропагандировать «всеобъемлющее сексуальное образование» и отозвать свое возмутительное «Руководство». Мы также призваем Министерство иностранных дел РФ потребовать этого от ЮНЕСКО!

http://www.citizengo.org/ru/fm/159293-y ... vsego-mira

Мы обязательно постараемся стать Вашим голосом и сделать так, чтобы в ООН и Министерстве иностранных дел России узнали о Ваших требованиях и Вашей подписи!

С уважением,
Павел Парфентьев из команды CitizenGO

<s></s>




АВТОР ТЕМЫ
 • matvey1 • 
Душа на распашку
Душа на распашку
Сообщения: 106
Зарегистрирован:
17 дек 2013, 21:31
Настоящее имя: Матвей
Машина: тойота
Проверенный продавец: Нет

Человеку нужна помощь. Прочтите и сделайте что сможете.

Сообщениеmatvey1 » 06 апр 2018, 02:58


Последний раз редактировалось matvey1 21 апр 2018, 13:55, всего редактировалось 1 раз.



АВТОР ТЕМЫ
 • matvey1 • 
Душа на распашку
Душа на распашку
Сообщения: 106
Зарегистрирован:
17 дек 2013, 21:31
Настоящее имя: Матвей
Машина: тойота
Проверенный продавец: Нет

Человеку нужна помощь. Прочтите и сделайте что сможете.

Сообщениеmatvey1 » 21 апр 2018, 13:54

https://www.rusfond.ru/actions/737

20.04.2018
Как без рук
Четырехмесячного мальчика спасет серия операций



Правая рука Тёмы не сгибается
и не разгибается, кисть неподвижна
У Тёмы Лебедева из Череповца тотальный акушерский паралич. Это значит, что во время родов ребенка выдавливали из мамы с такой силой, что повредили правое плечевое сплетение, из-за чего правая рука у малыша почти неподвижна. Бесконечные процедуры, проведенные в больнице, результатов не дали. Помочь мальчику могут только этапные операции в ярославской клинике «Константа». Но это лечение стоит больших денег, у родителей Тёмы их нет.

Как помочь

Правая рука Тёме только мешает и злит его. Другое дело – левая. Она всегда может схватить самую яркую и красивую погремушку или дернуть маму за нос, когда та наклоняется, чтобы поцеловать мальчика.

– Тёмочка, не плачь, – уговаривает сына мама Наталья, когда малыш безуспешно пытается поднять непослушную руку и хнычет. – Ручка просто болеет, поэтому и не слушается.

Тёма – долгожданный ребенок. Чтобы сохранить беременность, Наталья несколько недель лежала в больнице. Особых показаний к этому не было, но, когда врач из женской консультации предложила «подстраховаться», Наталья согласилась – так спокойнее.

Роды у нее начались на 40-й неделе. И сразу же прекратились.

Тогда на живот Натальи навалилась акушерка. Она выдавливала ребенка, нажимая кулаками. Ей на подмогу пришла медсестра.

– Плечи застряли! – услышала Наталья.

И пытка продолжилась.

Когда ребенка извлекли, он не дышал. Врачи и медсестры в панике пытались его реанимировать. Первый вдох Тёма сделал только через семь минут. Малыша увезли в реанимацию. Будет ли он жить, маме не сообщили.

– Он дышит, – сказала с облегчением врач, войдя в палату на следующее утро.– Завтра можете его увидеть.

Тёма лежал весь в проводах и трубках. Наталью предупредили, что из-за гипоксии у ребенка шансы выжить – 50 на 50.

О том, что у сына парализована правая рука, Наталья узнала через шесть дней, когда их перевели в детскую больницу.

Там Тёму обследовали и диагностировали тотальный акушерский паралич справа. Рука у него не сгибалась и не разгибалась, кисть была неподвижной.

– Не беспокойтесь, – успокаивали врачи, – до года движения могут восстановиться.

Свой первый месяц жизни Тёма провел в больнице. Вместе с ним в палате оказался «брат по несчастью» Саша – еще один ребенок с парализованной правой рукой. Мальчики кричали в два голоса.

После болезненных процедур – массажа и иглоукалывания – накричавшиеся дети засыпали как убитые. Но обещанное улучшение все не наступало – и у Тёмы, и у Саши руки оставались неподвижными.

Тогда молодые мамы нашли в интернете информацию о ярославском докторе Новикове, который успешно оперирует детей с такими родовыми травмами.

В первый раз к доктору Новикову Тёму привезли в январе. Тогда врач осмотрел мальчика и сказал, что пока рано говорить об операции, нужно наблюдать. Рекомендовал делать массаж, заниматься лечебной гимнастикой.

Месяц назад доктор Новиков прооперировал Сашу. В результате поврежденная ручка у мальчика «ожила», он пытается брать и поднимать легкие предметы. Его мама говорит, что Саша стал совершенно другим ребенком, веселым и спокойным.

А Тёма пока улыбается редко. За четыре месяца упорного ежедневного труда и боли он научился лишь разжимать пальчики и чуть-чуть приподнимать руку. Малыш ужасно радуется, когда ему с помощью левой руки удается перекатиться на живот.

В начале марта Артемий с мамой снова приехали в Ярославль. На этот раз доктор сказал, что теперь сомнений не осталось – нужна серия операций для восстановления нервно-мышечных связей.

Сейчас семья Тёмы оказалась в трудном положении – папа уволился с работы, чтобы возить сына в больницу на процедуры, мама в декретном отпуске. Оплатить дорогую операцию сыну они не в состоянии.

– Когда я уезжала от доктора Новикова, – рассказывает Наталья, – он взял мою руку и крепко пожал на прощание. И сказал: «Вот так же будут пожимать друг другу руки и два этих парня – Саша и ваш Тёма». Господи, да я землю переверну, чтобы когда-нибудь это увидеть!

Светлана Иванова,
Вологодская область
Фото Надежды Храмовой


Для спасения Тёмы Лебедева не хватает 357 075 руб.



Руководитель ООО «Клиника Константа» Юрий Филимендиков (Ярославль): «У Тёмы родовое повреждение правого плечевого сплетения. Локоть, кисть и пальцы не разгибаются, отведение плеча слабое. Если не принять срочные меры, мальчик будет отставать в физическом развитии, с опозданием начнет ползать и садиться. В дальнейшем проблема будет только .: Тёма не сможет самостоятельно одеться и раздеться. К сожалению, степень повреждения такова, что ребенку поможет только многоэтапное хирургическое лечение, цель которого – реконструкция правого плечевого сплетения и максимальное восстановление движений правой руки. Надеюсь, что благодаря ему впоследствии мальчик сможет обслуживать себя».


Стоимость серии операций 651 000 руб. Телезрители ГТРК «Вологда» соберут 23 000 руб. Читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru собрали 270 925 руб. Не хватает 357 075 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Тёму Лебедева, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Тёмы – Натальи Викторовны Цукановой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

https://www.rusfond.ru/actions/737




АВТОР ТЕМЫ
 • matvey1 • 
Душа на распашку
Душа на распашку
Сообщения: 106
Зарегистрирован:
17 дек 2013, 21:31
Настоящее имя: Матвей
Машина: тойота
Проверенный продавец: Нет

Человеку нужна помощь. Прочтите и сделайте что сможете.

Сообщениеmatvey1 » 07 май 2018, 03:02

Артём. 1 год. не может дышать


vk.com/id354431703?w=wall354431703_1837%2Fall

«Больничные стены – единственное, что с рождения видит мой малыш!» – мама маленького Артёмки умоляет о помощи.

Дело в том, что этот кроха до сих пор не может самостоятельно дышать – находится на искусственной вентиляции легких. Всю свою жизнь (уже больше года!) мальчик лежит в больницах. Это страшно и сложно представить, но Тёма никогда не видел родного дома…
Причина – натальная (родовая) травма шейного отдела позвоночника. В настоящее идут разбирательства по вопросу возможной вины врачей, повлёкшей за собой такие ужасные последствия.

Мама малыша Елена нашла клинику, которая согласна помочь Артёмке самостоятельно дышать и навсегда избавиться от ИВЛ. Предварительно в этом же центре малыша необходимо тщательно обследовать.
Да! Наконец-то у семьи появилась огромная надежда! Но общая стоимость диагностик, процедур и проживания вызвала у родных мальчика настоящий шок: нужно собрать почти 2 миллиона рублей. Для мамы, воспитывающей в одиночку троих деток (у Тёмы есть две старшие сестренки), такая сумма неподъемна.

«Вся моя надежда сейчас на помощь врачей Москвы. Просто смотреть, как мой сынишка «лежит» то в одной больнице, то в другой, мне тяжело! Его совсем уже «списали»… Но на каждое мое появление ребёнок реагирует улыбкой, начинает бить ножками, радоваться! Разве это говорит о бесполезности борьбы за моего мальчика?» – сердце разрывается на части, когда читаешь письмо мамы малыша.
Но самое главное – есть ШАНС, НАДЕЖДА, которые в данном случае напрямую зависят от материальных средств.

Страшно представить, как страдает Тёма от боли и расставаний с мамой…
Друзья, давайте, протянем руку помощи этому малышу!

Артём Чернышев, 1 год, г. Балашов, Саратовская область. Диагноз: энцефалопатия вследствие сочетанного гипоксически-травматического повреждения ЦНС; вялый тетрапарез; задержка этапов развития; судорожный синдром; вентрикуломегалия. Необходимы обследование и лечение в ГБУЗ г. Москвы «Научно-практический центр специализированной помощи детям имени В.Ф. Войно-Ясенецкого». Общая стоимость – 1 925 630 руб.

‼ Совершить пожертвование для помощи Артёму можно несколькими способами:

1) Отправив СМС на номер 3443 с текстом СПАСУ 200
Где 200 удобная Вам сумма пожертвования.
2) Сбербанк Онлайн напрямую на счет фонда(не сложнее чем перевод на карту):
а) Через Сбербанк Онлайн (Мобильный банк, СМС на номер 900) — pomogat-legko.ru/payment?type_pay=2&kid=78
б) Через мобильное приложение — vk.com/topic-73225212_36764472
в) Через сайт Сбербанк Онлайн — vk.com/topic-73225212_36764477
3) Банковская карта через сайт фонда — pomogat-legko.ru/payment?type_pay=1&kid=78
4) Яндекс.Деньги через сайт фонда — pomogat-legko.ru/payment?type_pay=3&kid=78
5) WebMoney через сайт фонда — pomogat-legko.ru/payment?type_pay=4&kid=78
6) Единый расчетный счет фонда в Сбербанке. Реквизиты: Благотворительный фонд "Помогать легко"
ИНН 3459054398
КПП 345901001
БИК 041806647
р/счет: 40703810911000000542
Кор/счет: 30101810100000000647
Назначение платежа: "Благотворительное пожертвование"
7) Через терминал QIWI vk.com/topic-73225212_37818712
8) Если нет возможности совершить пожертвование, пожалуйста, сделайте репост этой записи, расскажите друзьям и знакомым, вступайте в наше сообщество vk.com/pomogat_legko
9) Не получилось совершить пожертвование, нет удобного Вам способа, столкнулись с трудностями или что-то пошло не так? Напишите нам — vk.com/id449008529 Мы обязательно найдем выход!

Еще немного полезной информации:
1) Наше сообщество ВКонтакте — vk.com/pomogat_legko — вступайте!
2) Если Вы совершили пожертвование для Артёма не забудьте написать об этом в теме – Я помогаю детям — vk.com/topic-73225212_35703659
3) Наш сайт — pomogat-legko.ru

vk.com/topic-73225212_38495889




АВТОР ТЕМЫ
 • matvey1 • 
Душа на распашку
Душа на распашку
Сообщения: 106
Зарегистрирован:
17 дек 2013, 21:31
Настоящее имя: Матвей
Машина: тойота
Проверенный продавец: Нет

Человеку нужна помощь. Прочтите и сделайте что сможете.

СообщениеPthelovod » 07 май 2018, 09:55

Если всего у одного человека, наворовавшего у страны миллиарды и закинувшего все в офшоры (Шувалова например) вернуть все на родину, то таких Артемов можно всех вылечить до единого. Но мы будем продолжать лечить людей, которых ОБЯЗАНО лечить само государство, через СМСки и различные, чаще левые, фонды, но зато 18 марта все, как идиоты и безмозглые зомби, идем и выбираем себе фашиста - царя на "до конца жизни" этой страны.. Я хирею от дебилизма нашего народа.
Где действие статьи Конституции о праве человека (россиянина) на "БЕСПЛАТНОЕ" медицинское обслуживание (лечение) в этой разворованной скотами при власти стране?
2 лимона - это обычная сумма отката за левый выигрыш тендера на (например) ремонт тротуаров в городе Свердловске на 2018 год (24 км очковтирательства исполнителями).
2 лимона - откат за 12-ю по счету замену плитки в Москве по тем же улицам центра на расстоянии всего 4 км.
2 лимона - это пол стоимости потрепанного Гелика.
2 лимона - это два Уазика...
2 лимона - это стоимость убитого при издевательствах сивуча с Сахалина в Владивостокском океанариуме в 2017 году
2 лимона - это стоимость одного из трех убитых при издевательствах дельфинов в Владивостокском океанариуме в 2017 году
2 лимона - это 500-я часть спи*женных средств при строительстве Владивостокского океанариума руководителем «Дирекции по строительству в Дальневосточном федеральном округе» Андреем Поплавским и директором омского «Мостовика» Олегом Шишовым, которые были все же задержаны по подозрению в финансовых злоупотреблениях, но спи*женные ими деньги исчезли. Из-за этого сейчас 500 Артемов умрут. И жизни их останутся на совести этих уродов - представителей нашей нынешней воровской и фашистской власти в стране. Но мы их спасет - СМСками собирая...
(В одном из крупнейших в мире морских центров (океанариуме) на острове Русский за 2017 год погибли 14 редких животных общей страховой стоимостью более 70 миллионов рублей.)

Хороший забаненый читатель лучше бездарного тупого писателя. (с) /Голсуорси "Писание о банях"/


Аватара пользователя

 • Pthelovod • 
Слесарь phpBB
Слесарь phpBB
Сообщения: 4423
Зарегистрирован:
01 дек 2012, 23:23
Откуда: Приморье далекое
Настоящее имя: да Николаич
Машина: Toyota Caldina 2003
Кузов: Синий UA-ZZT241W
Город: Весь Приморский край
Проверенный продавец: Нет

Человеку нужна помощь. Прочтите и сделайте что сможете.

Сообщениеmatvey1 » 09 май 2018, 02:22

если......речь о нас -тех, кто может помочь


https://www.vesti.ru/doc.html?id=3013964
https://www.rusfond.ru/donation/cloudpayments/97/15861

7 мая 201808:51
Нужна помощь: Матвея Мирошина спасет аппарат искусственной вентиляции легких

Вести.Ru и Русфонд объединились, чтобы помочь тяжелобольным детям. В рамках проекта мы рассказываем о детях, их родителях, которые попали в беду, испытывают горе и нужду, отчаявшись найти средства на лечение. Нет ничего ужаснее страданий ребенка – и ничего более радостного, чем его выздоровление. Каждую неделю мы рассказываем истории о детях, чтобы собрать средства на их лечение. Без вашей помощи детям не справиться.

Сегодня мы рассказываем о 12-летнем Матвее Мирошине из Санкт-Петербурга.

У мальчика прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна. Сейчас Матвей может дышать только с помощью аппарата искусственной вентиляции легких (ИВЛ). Из-за этого мальчик уже два месяца лежит в больнице. Чтобы он мог жить дома с родителями, нужен переносной аппарат ИВЛ. Но такой аппарат государством не предоставляется.

Из письма Варвары Мирошиной, мамы Матвея:

"Наш сын знает, что тяжело болен и что лекарства от его болезни не существует. В пять лет Матвею стало трудно ходить – он часто падал, не всегда мог сам встать. После длительных обследований врачи поставили страшный диагноз: прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна. При этом заболевании постепенно атрофируются все мышцы, в том числе органов дыхания и сердца. К семи годам сын полностью потерял способность двигаться. Но сохранил ясный ум. Настоящая радость для Матвея – книги, он очень много читает. Однако состояние сына ухудшается с каждым днем. В феврале этого года Матвей заболел обструктивным бронхитом, начались приступы удушающего кашля. Сына положили в Детскую городскую больницу (ДГБ) №1 Санкт-Петербурга, у него дважды происходила остановка дыхания. Матвея подключили к аппарату ИВЛ. Врачи сказали, что самостоятельно дышать он уже не сможет. И мы с мужем решили, что наполним каждый день нашего ребенка радостью, вопреки всему. Сын в больнице уже два месяца. Врачи выпишут его, если у нас дома будет портативный аппарат ИВЛ. Но государством такой прибор не предоставляется. Стоит он огромных денег, купить его нам не по силам. Прошу, помогите, пожалуйста!"

Для спасения Матвея Мирошина не хватает 415 427 руб.

Заведующий отделением общей реанимации ДГБ №1 Михаил Русак (Санкт-Петербург): "У Матвея дыхательная недостаточность 3-й степени на фоне основного заболевания – прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна. Мальчик остро нуждается в аппарате искусственной вентиляции легких, который можно использовать в домашних условиях".

Внимание! Цена аппарата ИВЛ и расходных материалов к нему 1 646 927 руб.

226 000 руб. внесли родители Матвея.

711 488 руб. собрали телезрители ГТРК "Санкт-Петербург".

Читатели Вестей.Ru (на 17:00 8.05.2018) собрали 73 170 руб.

220 842 руб. собрали читатели rusfond.ru.

Не хватает 415 427 руб.

ПОМОЧЬ МАТВЕЮ - https://www.rusfond.ru/donation/cloudpayments/97/15861

Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в "Ъ". Проверив письма, мы размещаем их в "Ъ", на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире "Первого канала" и радио "Коммерсантъ FM", в социальных сетях Facebook, "ВКонтакте" и "Одноклассники", а также в 170 печатных, телевизионных и интернет-СМИ в регионах РФ. За эти годы частные лица и компании пожертвовали в Русфонд 11,470 млрд руб. В 2018 году (на 3 мая) собрано 536 096 622 руб., помощь получили 875 детей. В 2017 году Русфонд вошел в реестр НКО – исполнителей общественно полезных услуг, получил благодарность президента РФ за большой вклад в благотворительную деятельность и президентский грант на развитие Национального регистра доноров костного мозга.

Серьезную поддержку получили сотни многодетных и приемных семей, взрослые инвалиды, а также детдома, школы-интернаты и больницы России. Фонд организует акции помощи в дни национальных катастроф. Русфонд помог 118 семьям моряков АПЛ "Курск", 153 семьям пострадавших от взрывов в Москве и Волгодонске, 52 семьям погибших заложников "Норд-Оста", 100 семьям пострадавших в Беслане. Фонд – лауреат национальной премии "Серебряный лучник", награжден памятным знаком "Милосердие" №1 Министерства труда и социального развития РФ за заслуги в развитии российской благотворительности. Руководитель Русфонда – Лев Амбиндер, член Совета при Президенте РФ по развитию институтов гражданского общества и правам человека, лауреат премии "Медиаменеджер России" 2014 года в номинации "За социальную ответственность медиабизнеса". Решив помочь, вы получаете у нас реквизиты фонда и дальше действуете сами. Возможны переводы с кредитных карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать.

https://www.rusfond.ru/donation/cloudpayments/97/15861




АВТОР ТЕМЫ
 • matvey1 • 
Душа на распашку
Душа на распашку
Сообщения: 106
Зарегистрирован:
17 дек 2013, 21:31
Настоящее имя: Матвей
Машина: тойота
Проверенный продавец: Нет

Человеку нужна помощь. Прочтите и сделайте что сможете.

Сообщениеmatvey1 » 11 май 2018, 11:13

https://www.rusfond.ru/letter/75/15968

Алексей Вавилов, 15 лет, нейрофиброматоз (доброкачественные пигментные образования), прогрессирующий грудной кифосколиоз 4-й степени, требуется операция. 301 977 руб.
Алексей Вавилов, 15 лет, нейрофиброматоз (доброкачественные пигментные образования), прогрессирующий грудной кифосколиоз 4-й степени, требуется операция. 301 977 руб.
Как помочь
Леша – мой племянник. Когда ему было семь лет, у него обнаружили искривление позвоночника. Лешина мама, моя сестра, возила его на лечение в новосибирскую клинику. Там племяннику рекомендовали многоэтапное хирургическое лечение. В 2011 году Лешу прооперировали – укрепили позвоночник металлоконструкцией. Затем последовало еще несколько операций по удлинению конструкции. Но в 2013 году сестра погибла в автокатастрофе, а отец Леши перестал им заниматься. Я оформила опекунство и продолжила лечение мальчика. Огромное спасибо Русфонду за помощь в его оплате, сами бы мы не справились! В начале этого года состояние Леши резко ухудшилось, у него появились сильные боли в спине. Ни стоять, ни сидеть он не может, только лежит. Оказалось, сломалась одна из дуг конструкции. Кроме того, у Леши диагностировали прогрессирующий остеопороз – его кости стали хрупкими. Нужна срочная операция. Мы с мужем – пенсионеры, оплатить дорогое лечение не в состоянии. Помогите нам еще раз! Елена Гумерова, Кемеровская область.
10.05.2018

Заведующий детским отделением АНО «Клиника НИИТО» Михаил Михайловский (Новосибирск): «У мальчика тяжелая патология, сопровождающаяся поражением нервной и соединительной тканей (нейрофиброматоз 1-го типа), в сочетании с грубой сколиотической деформацией позвоночника. Выполнен ряд оперативных вмешательств, но из-за нестабильности точек опоры левая дуга установленной металлоконструкции сместилась. Необходима операция, в ходе которой мы переустановим конструкцию и проведем коррекцию позвоночника».

https://www.rusfond.ru/letter/75/15968




АВТОР ТЕМЫ
 • matvey1 • 
Душа на распашку
Душа на распашку
Сообщения: 106
Зарегистрирован:
17 дек 2013, 21:31
Настоящее имя: Матвей
Машина: тойота
Проверенный продавец: Нет

Человеку нужна помощь. Прочтите и сделайте что сможете.

Сообщениеmatvey1 » 15 май 2018, 20:05

https://www.aleshafond.ru/children/kono ... =162799213

Большая часть уже собрана, но пока вся сумма до последнего . не окажется в клинике, место для Антона не забронируют. А это значит, что ребёнок рискует не попасть на операцию вовремя.
Это вопрос жизни и смерти для Антоши…

Some Image

На прошлой неделе у мальчика сильно ухудшились анализы. Организм ребёнка не справляется с подготовительной терапией для трансплантации. Лекарства сильно «бьют» по и без того прооперированной и ослабленной печени. Но терапия требуется для успешного проведения ТКМ.

Единственный вариант – провести трансплантацию раньше.

Лечащий врач смог найти для Антона место. Несколько дней назад родителям мальчика пришло официальное письмо из клиники:

Some Image

Мы не имеем права упустить этот шанс! За всю историю фонда нет практически ни одного трагического сбора. И Антона мы просто обязаны вырвать из цепких лап смерти.
Как только вся сумма будет собрана, мы сразу же начнём перевод средств в клинику! Помогите закрыть его.

Каждый волшебник, который примет участие в спасении жизни Антоши получит от нашего фонда отчётное письмо о закрытом сборе с платёжным поручением о переводе всех средств напрямую в клинику. А также мы будем регулярно сообщать новости о состоянии мальчика, расскажем о результатах проведённой ТКМ и судьбе Антоши после операции.

______________________________

Мы искренне верим, что Антон будет ЖИТЬ и мы успеем ему помочь!

https://www.aleshafond.ru/children/kono ... =162799213




АВТОР ТЕМЫ
 • matvey1 • 
Душа на распашку
Душа на распашку
Сообщения: 106
Зарегистрирован:
17 дек 2013, 21:31
Настоящее имя: Матвей
Машина: тойота
Проверенный продавец: Нет

Человеку нужна помощь. Прочтите и сделайте что сможете.

Сообщениеmatvey1 » 19 май 2018, 01:54

https://aleshafond.ru/children/gusar-olya





АВТОР ТЕМЫ
 • matvey1 • 
Душа на распашку
Душа на распашку
Сообщения: 106
Зарегистрирован:
17 дек 2013, 21:31
Настоящее имя: Матвей
Машина: тойота
Проверенный продавец: Нет

Человеку нужна помощь. Прочтите и сделайте что сможете.

СообщениеPthelovod » 19 май 2018, 05:45

Тег для видео - [ super_video][ /super_video] Все очень просто...

Хороший забаненый читатель лучше бездарного тупого писателя. (с) /Голсуорси "Писание о банях"/


Аватара пользователя

 • Pthelovod • 
Слесарь phpBB
Слесарь phpBB
Сообщения: 4423
Зарегистрирован:
01 дек 2012, 23:23
Откуда: Приморье далекое
Настоящее имя: да Николаич
Машина: Toyota Caldina 2003
Кузов: Синий UA-ZZT241W
Город: Весь Приморский край
Проверенный продавец: Нет

Человеку нужна помощь. Прочтите и сделайте что сможете.

Сообщениеmatvey1 » 24 май 2018, 16:05

благодарю, но сообщение составляю и потом тиражирую в разных местах, посему некие нюансы выплывают


http://golfstreamfond.ru/campaign/sarae ... ya-moskva/

Девочка родилась глубоко недоношенной. Реанимация. На малышку даже карточку не завели. Ждали неделю: выживет или нет. Все это время Алина была в роддоме. На соседних кроватях мамы, улыбаясь, кормили детей, обсуждали детские вопросы. А Алина бродила одна. Казалось, что ей на голову рухнул мешок, лишив ее чувств и оставив лишь рефлексы для выживания. Все выглядело странным, будто размытым в тумане, нереальным как сон. «Зачем она тебе нужна? Откажись! Родишь еще!» — доносились до Алины сквозь плотную пленку шока слова врачей.

Через 7 дней Алине сказали: «Поздравляем, ваш плод превратился в ребенка».

Теперь малышку можно было перевести в больницу, но никто не хотел ее брать. Как выяснилось позже, в роддоме ребенка лишили многих необходимых процедур. У Лизы был очень низкий гемоглобин. Для больниц такой пациент – риск. Не довезут, умрет! А зачем им плохие показатели? Отец Лизы обошел много больниц и бывал во многих кабинетах. Приняли их лишь в одной. Ольга Алексеевна – врач, а в первую очередь – Человек, просила всех родителей приходить к своим недоношенным детям. «Говорите с ними, читайте им сказки, хоть пойте, только дайте им понять, что вы рядом!» — говорила она. И Алина приходила. 5 месяцев. Каждый день.

Лизе сделали операцию на глаза. Так как у глубоко недоношенных детей не успевает развиться зрение, многие из них остаются слепыми. Потом Лизу отпустили домой. В 6 месяцев она начала держать голову. Девочка сильно отстала в развитии. Неврологи говорили, что к двум годам нагонит сверстников. Но время шло, а Лиза так и не могла научиться вставать. В полтора года выяснилось, что у ребенка в результате перенесенной гипоксии произошли изменения в мозгу. Это и станет причиной того, что Лиза так и не сможет сидеть, ходить, держать ложку, говорить. За свои 9 лет жизни она не произнесет ни единого внятного слова.

«Аина», — зовет она маму по имени, когда ей очень плохо или она чем-то расстроена.

Папа Лизы поддерживал их первые годы. А потом визиты стали все реже, любовь умерла.

Старшая дочь Диана была подростком, когда появилась Лиза, перетянувшая все внимание и свободное время мамы на себя. Алине пришлось уволиться, денег в семье стало не хватать. Не смогли оплатить даже выпускной старшей дочери. Однажды, в порыве сильного отчаянья и гнева, Диана сказала: «Если бы у меня родился такой ребенок, я бы его оставила!» Алина с болью вздохнула и ответила: «А что, если бы ты была не первой моей дочерью, а второй?»

Алина до сих пор чувствует свою вину перед Дианой. Слишком мало успела она ей дать, но такова жизнь.

Сейчас старшая дочь живет отдельно, своей взрослой самостоятельной жизнью. Алине помогала справляться бабушка, но с некоторых пор и она – не помощник. Из-за проблем со здоровьем пожилой женщине запретили поднимать тяжести. Так и живут: втроем. Бабушка, Алина, Лиза – три женских поколения, объединенных бедой.

Алина не любит плакать. Говорит, после слез голова сильно болит, а болеть времени нет.

Лиза весит сейчас 20 килограммов. И она растет. Девочке скоро 10, но она до сих пор не способна самостоятельно вставать. Мама носит ее на себе.

Посещения ДИЦ «Вместе весело шагать» дают результат. Но, чтобы прогресс продолжался, Лизе нужны регулярные занятия.

На дворе весна. Женщины мечтают о новых платьях, симпатичных туфлях, новой стрижке. Алина мечтает только об одном – чтобы Лиза научилась вставать сама, держать ложку и однажды четко произнесла ее имя «АЛИНА».

Давайте поможем собрать средства на годовой курс занятий для Лизы!

http://golfstreamfond.ru/campaign/sarae ... ya-moskva/




АВТОР ТЕМЫ
 • matvey1 • 
Душа на распашку
Душа на распашку
Сообщения: 106
Зарегистрирован:
17 дек 2013, 21:31
Настоящее имя: Матвей
Машина: тойота
Проверенный продавец: Нет

Человеку нужна помощь. Прочтите и сделайте что сможете.

Сообщениеmatvey1 » 26 май 2018, 01:09

https://fond.pravmir.ru/causes/kurapov- ... tatic-link

Курапов Тимофей, 1 год 6 месяцев, живет в Алтайском крае.

Диагноз: Нейробластома, IDFR-положительная, недифференцированная, высокого риска.

Собранные средства пойдут на оплату иммунотерапии.

Курапову Тимофею из Барнаула год и шесть месяцев, и большую часть жизни он провел в больницах, борясь с агрессивной формой рака – нейробластомой. Химиотерапия, пересадка костного мозга, лучевая терапия… Остался заключительный этап – иммунотерапия, иначе все лечение будет напрасным – риск рецидива слишком высок. Но все упирается в деньги, огромные деньги, которых в семье нет.

Регина и Дмитрий думали, что маленькие дети взрослыми болезнями не болеют. Раком, например. Или болеют, но где-то далеко, уж точно не в пределах их маленькой квартиры в городе Барнауле. Уж точно не их сын.

Но в 7 месяцев у Тимоши начал падать гемоглобин, болеть живот и время от времени подниматься температура. Врачи не могли сказать ничего вразумительного.

Один прописал антибиотики от инфекции, другой сказал «зубы», третий поставил диагноз ларингит, а пятый и десятый – рахит и анемию. И только после УЗИ, которое наконец сделали Тимофею, родители получили заключение: «новообразование около почки, подозрение на опухоль».

Они тогда поняли, что большая и страшная болезнь пришла именно к их ребенку. И никуда от нее не деться. А еще поняли, что спасать Тимофея придется самим. В больнице растерявшейся Регине сказали, что «ребенок тяжелый», а когда она от страха заплакала, пообещали, что «плакать вы, мамочка, будете еще долго».

«Нам надо бежать», – сказала тогда Регина мужу. И стала писать письма в московские клиники. Но ни одна столичная больница не соглашалась принять Тимофея без результатов МРТ и КТ, которые в Барнауле им почему-то не делали, тянули время. Тогда благодаря друзьям, родственникам и коллегам по работе они собрали деньги, и Регина с Тимофеем улетели в Израиль. Вовремя: еще немного – и спасать было бы некого.

Когда они прибыли в израильскую клинику, Тимофею сразу провели все необходимые обследования и анализы и поставили точный диагноз: «Нейробластома, IDFR-положительная, недифференцированная, высокого риска». Это был не просто рак – это был очень коварный рак. Опухоль из нейробластов отличается особой агрессивностью и склонностью к метастазированию в любые участки организма. Чаще всего от ее жизнедеятельности страдают костная и лимфатическая системы. У Тимофея огромная опухоль расположилась в надпочечниках и сдавливала артерию.

В израильской клинике Тим прошел химиотерапию, а потом начались чудеса – Регина обратилась за помощью через соцсети, СМИ и фонды, и совершенно незнакомые люди, тысячи людей, пожертвовали деньги на трансплантацию костного мозга для Тима, а потом – на лучевую терапию.

Огромная болезнь почти исчезла. Тимофея почти спасли. Осталось пройти только иммунотерапию, пять курсов. Без нее все лечение оказалось бы напрасным, так как организм Тима пока не умеет распознавать и уничтожать раковые клетки самостоятельно, а риск рецидива очень велик. После иммунотерапии – научится.

Тимоша сидит в палате на кровати и всем своим видом напоминает подопытного инопланетянина. От тела Тима тянутся восемь проводов – это капельницы и датчики. Лампочки горят, техника пищит, приборы жужжат. Тим сидит и спокойно играет с машинкой.

«Это он уже успокоился, – говорит Регина. – А сначала бился головой и выдергивал провода. Отвык от них. А может, когда мы сорок дней лежали в изолированном боксе после трансплантации костного мозга, ему было слишком плохо, чтобы все это замечать».

Регина сидит рядом. Стоит ей подняться или, не дай бог, отойти к двери, Тим раскрывает рот и издает сиреноподобный вой.

«Мы теперь, как Котопес, – смеется Регина, – никуда меня от себя не отпускает».

Во время курса иммунотерапии Тим будет постоянно прикован к постели.

Сейчас Тимофей проходит первый курс иммунотерапии, а нужно еще четыре. Мы можем помочь. Последний рывок – и Тимофей поправится. Они с Региной наконец вернутся домой, в Барнаул. И папа Дмитрий будет приходить с работы к жене и сыну, а не в пустую квартиру. У Тимоши начнется простая детская жизнь – с детскими площадками, песочницей, качелями и костюмом зайца на новогодней елке. И все страшное забудется, уйдет… Останется только благодарность за помощь тысячам незнакомых людей и живой, здоровый мальчик – Тимофей.

– Мы прошли столько всего – химиотерапию, пересадку костного мозга, лучевую терапию… Тимоша прошел. Теперь осталась иммунотерапия – последний этап. Еще 4 месяца, еще четыре курса, чтобы у нас получилось…

– Получилось что, Регина?

– Выжить.

Тимофею очень нужна ваша помощь. Давайте поможем ему вместе – собрать эту огромную сумму в 3 миллиона рублей. Чтобы все эти месяцы мучений и борьбы с болезнью не оказались напрасными.

https://fond.pravmir.ru/causes/kurapov- ... tatic-link




АВТОР ТЕМЫ
 • matvey1 • 
Душа на распашку
Душа на распашку
Сообщения: 106
Зарегистрирован:
17 дек 2013, 21:31
Настоящее имя: Матвей
Машина: тойота
Проверенный продавец: Нет

Человеку нужна помощь. Прочтите и сделайте что сможете.

Сообщениеmatvey1 » 04 июн 2018, 14:17

в Якутии полно алмазов и слитки золота валятся из самолётов, но нет денег на помощь девочке Афине и её близким в борьбе с раком:

http://pomogat-legko.ru/kids/afina-nogovicina




АВТОР ТЕМЫ
 • matvey1 • 
Душа на распашку
Душа на распашку
Сообщения: 106
Зарегистрирован:
17 дек 2013, 21:31
Настоящее имя: Матвей
Машина: тойота
Проверенный продавец: Нет

Человеку нужна помощь. Прочтите и сделайте что сможете.

Сообщениеmatvey1 » 28 июн 2018, 15:28

https://aleshafond.ru/children/brusniki ... =167319293

Илюша родился 07.12.2012 здоровым крепким мальчиком. Но когда ему исполнился годик, он стал сонным и капризным. Позже появились кратковременные заведения глаз вверх.

«Сначала мы не понимали, почему Илюша делает глазками такие странные движения, думали, что балуется. Когда мы обратились к неврологу, Илюше поставили диагноз «эпилепсия». Почему? Откуда? Как? Я не могла найти покоя. Ведь в моем понимании на тот момент эпилепсия – это падение человека без сознания и судороги, а тут «всего лишь» глазки поднимает вверх…» - вспоминает мама Ильи, Ирина.

Илье прописали противосудорожные препараты, но приступов становилось все больше и больше, а малыш отставал в развитии, появились нарушения в поведении. Илюша перестал понимать обращенную речь и забыл все свои «умелки». Местные доктора продолжали подбор противосудорожных препаратов, но родители уже тогда понимали, что нужно искать причину приступов.

Четыре года ушло на поиски. За это время испробованы всевозможные способы лечения в клиниках Тольятти, Москвы, Санкт-Петербурга. За это время было сделано очень много обследований. Только в конце 2017 года была наконец-то установлена причина приступов Ильи: Фокально-корковая дисплазия (ФКД) - это аномалия структуры коры головного мозга, затрагивающая её ограниченный участок. Сама по себе она не несет вреда здоровью, но вызывает приступы эпилепсии, которые не убираются противосудорожными препаратами и ведут к отставанию в развитии. Аномальный участок остается в голове и продолжает неправильно работать. Единственный верный шаг, как считают врачи, - это удаление этого участка хирургическим путем.

К сожалению, нейрохирургические центры России, в которые обращались родители, отказали в операции, так как они не могут верно определить локализацию проблемы.

«Мы столько много прошли, мы так ждали и надеялись, что нам помогут! Поэтому мы не могли остановиться на этом. По совету нашего лечащего врача, мы проконсультировались с одним из лучших эпилептологов – доктором Хансом Хольтхаузеном,» - говорит мама Ильи, Ирина.

Профессор из Германии считает, что ФКД «удачно» разместилась только на теменной доле. Если в кратчайшие сроки провести операцию, то можно не только избавить ребенка от приступов, но и сохранить все жизненно важные функции и добиться хороших сдвигов в развитии. Ребенок сможет жить полноценной жизнью! Сейчас же дни мальчика ограничены стенами квартиры и короткими занятиями у логопеда, потому что приступы в виде неожиданных резких и сильных «кивков» происходят очень часто - 17-25 раз в сутки. Приступы происходят и днем, и ночью. Они не дают ребенку перерыва на отдых. Илья бьется лицом об стол, об пол, падает с кровати, если родители не успевают к нему подбежать. Его лоб постоянно усыпан синяками и ссадинами. Часто разбивает в кровь лицо. Десна неровно срослась и у Илюши оголились 2 верхних зубика.

«Нам очень тяжело смотреть на ежедневные муки сына, а теперь они приносят ребенку еще и такие увечья…» - делятся родители Ильи.

С февраля прошлого года появились приступы с потерей сознания и остановкой дыхания. Последний большой приступ был самым страшным. Илья закатил глаза, его ручки были скрючены, а лицо перекосило. Потом он вовсе перестал дышать, посинел и обмяк на руках у мамы.

«Это очень страшно, когда твой ребенок лежит без дыхания с синими губами, а ты проверяешь его сердцебиение и молишься, чтобы дыхание скорее пришло в норму…» - мама Ильи, Ирина.

Илья все время сонный. Приступы забирают у него силы, настроение, не дают нормально развиваться. И противосудорожные препараты сильно тормозят развитие. Сейчас медленно начали появляться отдельные слова. Ребенок под присмотром собирает несложные вкладыши, пазлы, знает фигуры, но часто все забывает, путает, происходят постоянные откаты в развитии и приходится учить его заново. Развитие идет, но очень тяжело дается. Родители мечтают, чтобы Илья был здоровым и счастливым ребенком. Пошел в сад, в школу, общался со сверстниками.

Клиника «Шон» Германии, которая является одной из лучших клиник, занимающихся сложными случаями лечения эпилепсии хирургическим путем, выставила предварительный счет на предоперационное обследование в размере 49 540 евро – 3 миллиона 760 тысяч 086 рублей (по курсу Альфа-Банка 73,9 + 2 руб. за 1 евро). У семьи нет таких средств. Родители стараются вести сбор самостоятельно, но он продвигается медленно, а время играет против них.

Пожалуйста, помогите Илье. Помощь нужна срочно и без вас семье не справиться.


https://aleshafond.ru/children/brusniki ... =167319293




АВТОР ТЕМЫ
 • matvey1 • 
Душа на распашку
Душа на распашку
Сообщения: 106
Зарегистрирован:
17 дек 2013, 21:31
Настоящее имя: Матвей
Машина: тойота
Проверенный продавец: Нет
Пред.След.

Вернуться в Партнеры и Реклама Калдина-Клуба



Кто сейчас на Форуме Калдина-Клуба

Сейчас этот форум просматривают: CommonCrawl и гости: 7